它可以用作中子源。比穩定同位素Sb輕的同位素傾向于發生β衰變，而較重的同位素更易發生β衰變。當然也有一些例外。銻化合物通常分為+3價和+5價兩類。與同主族的砷一樣，它的+5氧化態更為穩定。氧化物與氫氧化物；三氧化二銻可由銻在空氣中燃燒制得。在氣相中，它以雙聚體SbO的形式存在，但冷凝時會形成多聚體。五氧化二銻只能用濃硝酸氧化三價銻化合物制得。銻也VV能形成混合價態化合物一一四氧化二銻，其中的銻為Sb(III)和Sb(V)。與磷和砷不同的是，這些氧化物都是兩性的，它們不形成定義明確的含氧酸，而是與酸反應形成銻鹽。作用：氫氧化物曾廣用作溶劑、滅火劑、有機物的氯化劑、香料的浸出劑、纖維的脫脂劑、糧食的蒸煮劑、藥物的萃取劑、有機溶劑、織物的干洗劑，鄭州5N5銻錠廢料回收，但是由于毒性的關系現在甚少使用并被限制生產，很多用途也被銅鋅合金等所替代。也可用來合成三氧化二銻、尼龍7、尼龍9的單體；還可制三氯甲烷和藥物；金屬切削中用作潤滑劑。鹵化物：銻能形成兩類鹵化物一一SbX和SbX，鄭州5N5銻錠廢料回收。其中三鹵化物（SbF、SbCl、SbBr和SbI）的空間構型都是三角錐形，鄭州5N5銻錠廢料回收。三氟化銻可以由三氧化二銻與氫氟酸反應制得：Sb2O3+6HF→2SbF3+3H2O；這種氟化物是路易斯酸。美國食品和藥物管理局規定食用色素的含銻量為不得多于15ppm。鄭州5N5銻錠廢料回收
銻的用途和需求量擴大，繼開發錫礦山之后又先后開發了湖南桃江板溪、新邵龍山、桃源沃溪等地銻礦，使湖南銻業居要。接著，黔、滇、桂等省區也相繼開采一些銻礦。從1908年以后數十年間，產銻量常占世界總產量50%以上，*就錫礦山自1912一1935年間的銻品產量占世界產量的，占的。1942年有名的有色金屬冶金學家，世界**早的銻冶金專家之一王寵佑與美國人霍德森(Hodson)共同取得飄浮熔煉一氣態還原熔煉的專利權。新成立之后，對銻礦進行了大規模的地質勘探和開發，并發展了硫化銻精礦鼓風爐揮發熔煉。我國銻礦儲量和產量均居世界位，并大量出口，生產高純度金屬銻(含銻)及質量特級銻白，表率著世界銻業生產水平。元素用途銻是電和熱的不良導體，在常溫下不易氧化，有抗性能。因此，銻在合金中的主要作用是增加硬度，常被稱為金屬或合金的硬化劑。在金屬中加入比例不等的銻后，金屬的硬度就會加大，可以用來制造軍火。銻及銻化合物先使用于耐磨合金、印刷鉛字合金及軍火工業，是重要的戰略物資。銻可用作PET生產中的縮聚催化劑。含銻合金及化合物則用途十分廣，銻化物可阻燃，所以常應用在各式塑料和防火材料中。含銻、鉛的合金耐。內江5N銻錠加工美國環境保護署限制排入湖、河、棄置場和農田的鎘量并禁止殺蟲劑中含有銻。
它被發現于裝飾磚的釉料，在巴比倫，也就是當時的尼布甲尼撒（公元前604-561）。銻在中世紀時期變得用途廣，主要來加固鉛用于鉛字，然而有些作為瀉藥使用，其可以回收和再利用！銻的發現，約于公元前18世紀在匈牙利曾發現的小銻塊，但在很長時間，人們并未真正地認識這種金屬。1556年德國冶金學者阿格里科拉(）在其著作中敘述了用礦石熔析生產硫化銻的方法，但將硫化銻誤認為銻。1604年德國人瓦倫廷(）記述了銻與硫化銻的提取方法。18世紀已用焙燒還原法煉銻，1896年制出電解銻。1930年以后，銻礦鼓風爐熔煉法成為生產金屬銻的重要方法。60一70年代發展了多種揮發熔煉和揮發焙燒法。是世界上發現、利用銻較早的國家之一。據《漢書·食貨志》記載：“王莽居攝，變漢制，鑄作錢幣均用銅，淆以連錫。”《史記》記載：“長沙出連錫”。秦墓出土文物的秦代箭，經光譜分析含銻，由此可知對銻的利用很早，當時不叫銻，而稱“連錫”。明朝末年（1541年），發現了世界很大的銻礦產地一一湖南錫礦山（今屬湖南冷水江市），但當時把銻誤認為錫，故命名錫礦山，至清光緒16年（1890）經化驗始知是銻。光緒23年（1897）創辦“積善”廠，為錫礦山很早的銻煉廠。
估計儲量為210萬噸。2010年，根據美國地質調查局的報告，生產的銻占的。然而，英國洛斯基礦業咨詢公式估計2010年中華人民國家的初級生產銻產量占的（合計120,462噸，其中90,000噸是公開報道的，30,462噸未報道），緊接著的是俄羅斯（占，產量6,500噸）、緬甸（占，產量5,897噸）、加拿大（占，產量5,660噸）、塔吉克斯坦（占，產量5,370噸）和玻利維亞（占，4,980噸）。洛斯基公司估計在2010年的次級生產銻產量為39,540噸。英國地質調查局在2011年下半年將銻列在風險列表前列位。這個列表表示如果化學元素不能穩定供應，會對維持英國經濟和生活方式造成的相對風險。根據洛斯基公司的報告，2014年的銻產量有所減少，并且在未來一段時間不可能上升。已沒有開發十年左右的重要銻礦床，這種重要的經濟儲備資源將迅速枯竭。同時，歐盟在2011年的一份報告中也將銻列為12種關鍵的原料之一，主要是因為來自以外的銻產量很少。生產過程：從礦石中提取銻的方法取決于礦石的質量與成分。大部分銻以硫化物礦石形式存在。低品位礦石可用泡沫浮選的方法富集，而高品位礦石加熱到500–600°C使輝銻礦熔化，并得以從脈石中分離出來。盡管這種元素并不豐富，但它依然在超過一百種礦物中存在。
已知銻有四種同素異形體一一一種穩定的金屬銻和三種亞穩態銻（炸開性銻、黑銻、黃銻）。金屬銻是一種易碎的銀白色有光澤的金屬。把熔融的銻緩慢冷卻，金屬銻就會結成三方晶系的晶體，其與砷的灰色同素異形體異質同晶。罕見的炸開形狀的銻可由電解三氯化銻制得，用尖銳的器具刮擦它就會發生放熱的化學反應，放出白煙并生成金屬銻。如果在研缽中用研杵將它磨碎，就會發生劇烈的炸開。黑銻是由金屬銻的蒸汽急劇冷卻形成的，它的晶體結構與紅磷和黑砷相同，在氧氣中易被氧化甚至自燃。當溫度降到100℃時，它逐漸轉變成穩定的晶型。黃銻是很不穩定的一種，只能由銻化氫在-90℃下氧化而得。在這種溫度和環境光線的作用下，亞穩態的同素異形體會轉化成更穩定的黑銻。[4]金屬銻的結構為層狀結構（空間群：），而每層都包含相連的褶皺六元環結構。很近的和次近的銻原子形成變形八面體，在相同雙層中的三個銻原子比其他三個相距略近一些。這種距離上的相對近使得金屬銻的密度達到，但層與層之間的成鍵很弱也造成它很軟且易碎。[3]同位素銻有兩種穩定同位素，Sb的自然豐度為，而Sb的自然豐度為。銻還有35種放射性同位素，其中半衰期很長的Sb為。此外，已發現了29種亞穩態。銻的工業制法是先焙燒，再用碳在高溫下還原，或者是直接用金屬鐵還原輝銻礦。長沙6N銻粒廢料回收
銻在一般條件下不與酸反應。鄭州5N5銻錠廢料回收
雖然至今尚未出現因吸入過量銻而染上肺不適的個案，但仍不排除其對人體的潛在危險。2002年9月，世界衛生組織規定，對水中銻含量和日攝入量應小于。日本限定寶特瓶中的銻含量應小于200ppm，對熱灌裝用的飲料，則禁用含銻的寶特瓶。歐盟則規定，食品中的銻含量應小于20ppb，PET纖維中的銻含量不得大于260ppm。元素輔助資料銻在地殼中含量是比較少的，但它在自然界中有單質狀態存在。1777年，德國采礦官員包恩在西班包根（siebenbürgen）發現天然銻。把這種輝銻礦焙燒后，變成氧化物，再用碳還原，就可獲得金屬銻：2Sb2S3+9O2→2Sb2O3+6SO2↑Sb2O3+3C→2Sb+3CO↑60%的銻用於生產阻燃劑，而20%的銻用於制造電池中的合金材料、滑動軸承和焊bai接劑。銻的**主要用途是它的氧化物三氧化二銻用於制造耐火材料。除了含鹵素的聚合物阻燃劑以外，它幾乎總是與鹵化物阻燃劑一起使用。三氧化二銻形成銻的鹵化物的過程可以減緩燃燒，即為它具有阻燃效應的原因。這些化合物與氫原子、氧原子和羥基自由基反應，**終使火熄滅。商業中這些阻燃劑應用於兒童服裝、玩具、飛機和汽車座套。它也用於玻璃纖維復合材料（俗稱玻璃鋼）工業中聚酯樹脂的添加劑，例如輕型飛機的發動機蓋。鄭州5N5銻錠廢料回收
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