生物醫藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優良分析儀器。專職技術人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內容:本中心可提供滿足數據合規性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品、標準品,能夠針對藥品研發和生產過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等,北京藥學結構確證方案。具體服務內容如下:藥物雜質對照品、標準品,北京藥學結構確證方案,北京藥學結構確證方案。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統進行使用操作和維護。北京藥學結構確證方案

加入離子對的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有強離子官能團:磺酸基、羧基、氨基、銨基等。注意:化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用,不同離子對可以使用同一色譜柱。離子對試劑的用量:按當量計算,離子對試劑濃度至少比樣品濃度大4~5倍;磺酸類離子對不建議采用梯度洗脫;超過30%的有機相建議預混;有機相優先使用甲醇;建議使用進口離子對試劑,特別是波長小于240nm時;使用離子對試劑,容易出現鬼峰。北京藥學結構確證方案研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個)。

LIMS系統是我院“數字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,采用與國際接軌的LabVantage數據平臺,項目共分三期,目前為一期項目。該系統主要用于規范研究院實驗室業務流程的管理和數據管理,提高質量管理的自動化程度和工作效率,減少因人為操作而產生的差錯,加強實驗室現代化管理水平,較大提高質量標準保證。LIMS系統的上線運行對我院實驗室管理體系具有重大意義,它標志著研究院實驗室管理水平與標準化建設提升了一大步,項目建成后,研究院將會為全國客戶提供更高標準、更高質量的服務。
淄博市知識產權服務業集聚發展示范區認定工作正式結束,淄博國家高新技術產業開發區生物醫藥產業創新園(以下簡稱“醫藥園”)被認定為淄博市知識產權服務業集聚發展示范區和淄博市小微企業知識產權托管工作試點單位。知識產權服務業集聚發展示范區的建設旨在通過引導和培育知識產權服務業集聚發展,完善集聚區知識產權服務業管理體系,優化服務結構,提高服務能力,做大做強知識產權服務業,推動知識產權與區內產業、科技和經濟的深入融合,加強和規范知識產權服務業集聚發展。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套),設備總投資近1億元。

除物料本身帶有仲胺結構外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質;酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(如:疊氮化鈉等),胺類化合物的氧化等。(二)由污染引入的風險原料藥生產過程中使用了被亞硝胺類雜質污染的物料(起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等)可能帶來亞硝胺類雜質的風險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質的風險。研究院生物技術研發與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。浙江大分子蛋白藥物結構確證
山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營,又統一協調整合,基本構建起藥物研發和服務的技術鏈條。北京藥學結構確證方案
各部門負責人參加管理評審會議,分別提交輸入材料。部門負責人結合各自部門承擔的工作,總結公司質量管理工作在本部門的落實情況,并評價質量管理體系與當前公司實際是否適宜、有效,提出改進的建議等。管理評審報告:公司應根據管理評審的過程、結果形成管理評審輸出,并形成報告。管理評審的結果應包括:1.修訂質量方針、目標等。2.對質量管理體系和相關質量管理程序的改進。3.CAPA的改進需求,包括體系文件的更改、薄弱環節的加強等。4.與顧客要求相關服務等的改進。5.資源的配置與優化,如人員機構調整、裝備的配置、資金的投入等。北京藥學結構確證方案
山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“高新技術企業”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。