WISTAR大鼠主要用途:多用于腫塊瘤體、免疫、藥理、內分泌。簡介:1907年由美國維斯塔爾(Wistar)研究所育成,現己遍及世界各國的實驗室。我國從日本及前蘇聯引進,是引進較早、使用較廣闊、數量較多的大鼠品系之一。特點:遠交系大鼠,頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小于身長。性周期穩定,繁殖力強,產仔多,平均每胎產仔在10只左右,生長發育快。10周齡時雄鼠體重可達280~300g,雌鼠達170-260g。性情溫順。對傳染病的抵抗力較強。自發性腫塊瘤體發生率低。目前各地飼養的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。卡文斯實驗鼠的標準化飼養環境減少實驗變量干擾。Rag2小鼠種類

小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系統特別發達,外界刺激可使淋巴系統增生,因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體,胸腺在性成熟時比較大,骨髓為紅髓,終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感,自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標:性成熟年齡:雌鼠42-56日齡,雄鼠56-70齡雌鼠性周期:4天左右妊娠期:19-21天哺乳期:19-21天離乳期:19-21天平均窩產仔:5-10只,年產6-10胎出生重:1.0-1.5克斷奶重:8-10克睜眼采食日齡:12-13天平均壽命:2年日耗料:4-5克日飲水量:4-7ml日尿量:1-2ml高血壓大鼠卡文斯實驗鼠品系豐富,滿足不同科研項目的需求。

快速擴繁是指使用極少的雄鼠在短期內獲得大量同一周齡的子代小鼠,也可根據客戶需求,精細控制小鼠出生日期。業務優勢:降低誤差:采用體外受精(IVF)方式進行快速擴繁。相當于同一只雄鼠和大量的雌鼠在體外同時交配,既保證了出生小鼠周齡的一致性,降低了由于小鼠周齡差異導致的實驗誤差,又可保證遺傳的穩定,實驗數據更可靠。節省時間:節省了數月的下游自然擴增育種時間。通常雌鼠需要6周性成熟才可自然交配,而超排的雌鼠只需要3.5-4周即可。以繁殖100只小鼠為例,一般自然繁殖一代需要3個月,要達到100只的數量,需要6-8個月,而IVF只需2-3個月。數量充足:比較高可獲得同日齡超800只小鼠。
由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病(舞蹈癥)和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型。現如今,美國的杰克遜實驗室(JacksonLaboratory)已經向全世界分發了2700種實驗鼠,而這些實驗鼠所首的疾病模型,正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。常州卡文斯實驗鼠經過嚴格篩選,確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠,只不過大鼠比小鼠牙尖性猛,不易用襲擊方式抓取,否則會被咬傷手指,抓取時為避免咬傷,可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時,同樣可采用左手固定法,只是用拇指和食指捏住鼠耳,余下三指緊捏鼠背皮膚,置于左掌心中,這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口,敏捷地從后,一把抓住。若做手術或解剖等,則需事先麻醉或處死,然后用細棉線繩活縛腿,背臥位綁在大鼠固定板上;尾靜脈注射時的固定同小鼠(只需將固定架改為大鼠固定盒即可)。注意事項:為了減少或避免大鼠在實驗中發生的應激反應,以減少對實驗者的攻擊損傷,這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進:(1)在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身,大鼠處于黑暗狀態下神經會有所放松,看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會;(2)一般抓取大鼠都會抓住尾巴,但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前,這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部,使之變換姿勢,待鼠尾調整到身后再進行抓取;(3)由于大鼠尾部被抓起時,會應激性地排便、排尿,所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等,做好防范措施,減輕工作量。常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型,助力醫學研究。高尿酸小鼠周齡
常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定,數據可靠。Rag2小鼠種類
品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發展為顯性糖尿病,表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病,即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似,并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型Rag2小鼠種類