ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規(guī)動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產(chǎn)和教學。中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進；1979中國醫(yī)學科學院分院動物中心引進；1978年北京檢定所引進；1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點：遠交系小鼠，毛色白化。適應性強，體格健壯，繁殖力強，生長速度快，實驗重復性較好，雌鼠自發(fā)性畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發(fā)時，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為5.9%，離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發(fā)生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現(xiàn)了一些差異，在應用時應注意。ICR/JCL小鼠是進行免疫藥物篩選，復制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細胞，具有較好的穩(wěn)定性，是良好的血液學實驗用動物。3xTg-AD該 轉 基 因 小 鼠 由 Tg(APPSwe,tauP301L)1Lfa 小 鼠 與 家 族 性 阿 爾 茨 海 默 癥 相關的PSEN1的突變鼠雜交獲得。動脈粥樣硬化小鼠數(shù)量
在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。小鼠常見問題卡文斯實驗鼠品系豐富，滿足不同科研項目的需求。
品系名稱:關于我司自產(chǎn)的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系�？ㄎ乃乖贑57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養(yǎng)，進行誘導造模。此品系小鼠可表現(xiàn)出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀，應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現(xiàn)穩(wěn)定，數(shù)據(jù)可靠。
品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴重的運動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結構、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應用領域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。嚴格的質(zhì)量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態(tài)。APC-min小鼠歡迎選購
常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。動脈粥樣硬化小鼠數(shù)量
實驗鼠是目前應用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術造模或術后給藥觀察的過程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如：大鼠術后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？動脈粥樣硬化小鼠數(shù)量
