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發(fā)布時(shí)間:2025-08-06

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品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號(hào):C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時(shí)出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似,并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡。應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動(dòng)物模型。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。SAMP8小鼠多少錢一只

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腹腔注射腹腔注射雖然簡(jiǎn)單,也有翻車的危險(xiǎn)。一針下去,扎到內(nèi)臟,嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點(diǎn)總結(jié)如下:抓鼠后選擇低尾高位的位置;選擇下腹部腹中線進(jìn)針;小于60度進(jìn)針有落空感;回抽未見血后推針,旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥,利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富,吸收面積大等特點(diǎn),使藥物快速入血。注意事項(xiàng):1、腹腔注射只宜用等滲藥液(如5%葡萄糖液、0.9%生理鹽水)適當(dāng)配無刺激性的藥物(如肌苷、維生素B1、維生素C),而且注射量不宜太大,注射藥液溫度應(yīng)與體溫相近。2、注射時(shí),小鼠頭部要呈低位,使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移,針頭不宜過長(zhǎng),以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進(jìn)針時(shí)不要猶豫,切勿為避免刺傷身體部位,針頭剛插入皮膚就向上挑起,此時(shí)針頭極有可能還沒刺破腹腔壁,只是將液體注射在腹部皮下。Rag2小鼠價(jià)格合理卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效,助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。

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小鼠的抓取固定1.小鼠的抓取(1)右手提起小鼠尾巴,將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上(2)小鼠向前掙扎爬行時(shí),再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚抓取固定時(shí)需注意:過分用力,會(huì)使動(dòng)物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動(dòng)物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實(shí)驗(yàn)者的手。因此實(shí)驗(yàn)者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠籠或?qū)嶒?yàn)臺(tái)向后拉,在其向前爬行時(shí),用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚,將鼠體置于左手心中,把后肢拉直,以無名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰臥位,用膠布纏粘四肢,再用針透過膠布扎在板上,從而將小鼠固定在小鼠固定板上。(3)固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。

實(shí)驗(yàn)鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中,小鼠占我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)份額比較高,約為79.3%;其次為大鼠,約占9.8%;地鼠排名第三,約占8.1%。近年來,隨著醫(yī)學(xué)研究水平不斷提升,我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠需求日益增加,市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大。2018-2022年,我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)規(guī)模上漲31.7億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為28.2%,其中,2022年市場(chǎng)規(guī)模為50.3億元,同比上漲27.3%。此外,隨著我國(guó)多項(xiàng)醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略政策出臺(tái),創(chuàng)新藥研究逐漸興起,帶動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展,實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)需求量進(jìn)一步升高,行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)良好。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠配套提供詳細(xì)遺傳背景和飼養(yǎng)指南。

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基于CRISPR/Cas9技術(shù),我們擁有*的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn):簡(jiǎn)單一一只需提供基因ID或序列快速一一快50個(gè)工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務(wù)高效一一特有的技術(shù),實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點(diǎn)敲入(包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入)卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。NXG小鼠種類

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卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯;而通過人工設(shè)計(jì)這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù),SAMP8小鼠多少錢一只

 

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