BALB/c小鼠主要用途：廣闊地應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學研究，以及單克隆抗體的制備等。但對致ai因子敏感。肺ai發病率雌性26％，雄性29％。對放射性照射極為敏感。廣泛應用于瘤腫化學、生理學、免疫學、核醫學和單克隆抗體等研究中。簡介：1913年，貝格(Bagg)從美國商人歐希爾(Ohio)處購得的白化小鼠原種，以群內方法繁殖。麥克·多威爾(MacDowell)在1923年開始作近交系培育，至1932年達26代，命名為BALB/c品系。安德爾文特(Andervont)等人使BALB/c廣為傳播和應用。1985年我國從美國NIH引進到中國醫學科學院實驗動物研究所，為BALB/c第180代。特點：乳腺瘤腫化自然發生率低，但用乳腺瘤腫化病毒誘發時發病率高；卵巢、腎上腺和肺的瘤腫化在該小鼠有一定的發生率。易患慢性肺炎。對放射線甚為敏感。與其他近交系相比，肝、脾與體重的比值較大。20月齡的雄鼠脾臟有淀粉樣變。有自發過血壓過高癥，老年鼠心臟有病變，雌雄鼠均有動脈硬化。對鼠傷寒沙門氏菌補體敏感，對麻疹病毒中度敏感。對利什曼原蟲屬、立克次氏體和百日咳組織胺易感因子敏感。常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。OT1小鼠技術推廣
實驗鼠銷售模式主要是直銷模式，即企業直接面向終端客戶，包括高校、醫院等科研客戶以及創新藥企、CRO研發企業等工業客戶。具體銷售時，上述客戶或其所屬機構、課題組等直接下單。2021年，中國實驗鼠產品和服務市場規模約為35億元。其中，實驗鼠行業發展受到國家基礎科學研究經費投入、創新藥物開發市場景氣程度、基因工程技術迭代水平進步等多重因素影響。近年來，伴隨著國家密集出臺多項政策，實施醫藥創新驅動戰略，帶動了實驗鼠產業的發展，市場增長速度較快。apoe基因敲除小鼠實驗小鼠在新物體識別實驗中，對陌生物體的探索時間占比超過 50%，表明具備識別能力。
品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病，表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型
由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經系統、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內分泌、神經、心血管、骨骼和其他復雜生理系統方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏病（舞蹈癥）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型。現如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經向全世界分發了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確保科研可追溯性。
SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。卡文斯實驗鼠在老年病學研究中的建模效果明顯。MRL-Lpr小鼠交易價格
卡文斯實驗鼠的飼養環境全程監控，確保動物健康與實驗數據準確性。OT1小鼠技術推廣
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，OT1小鼠技術推廣
