品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。MRL-Lpr小鼠常見問題
SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養學及內分泌系統的研究。簡介：1925年，美國斯潑累格。多雷(SpragueDawley)農場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產仔多，生長發育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達300~400g,雌鼠達180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發性腫塊瘤體的發生率較低。對性內分泌物質敏感性高。SHR Rat大鼠技術指導常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。
腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會自然會抓住籠子，此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實驗。2.注射抓取小鼠后，應腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處，緩慢以45度左右進針，進針深度小于1cm，進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉針頭，再緩緩拔出。在實驗前，準備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。
品系名稱:Wistar-Kyoto品系簡稱:WKY品系類別:近交系大鼠品系毛色:白色產品狀態:活物品系描述:1971年NIH從Kyoto醫學院引入的Wistar種群中得到該品系，為超出平常血壓大鼠的對照品系，雄鼠動脈收縮壓為18.6-20kpa，雌鼠為17.3kpa。WKY大鼠的特點:(1)憂郁、焦慮等行為異常;(2)內分泌異常，容易應激與Wistar大鼠相比，對應激刺激具有高反應性，可能與下丘腦-垂體-腎上腺軸和下丘腦-垂體-甲狀腺軸異常調節有關;(3)代謝異常。應用領域:用作超出平常血壓對照、多動癥(ADHD)模型對照、抑郁癥模型。卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。
ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產和教學。中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進；1979中國醫學科學院分院動物中心引進；1978年北京檢定所引進；1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點：遠交系小鼠，毛色白化。適應性強，體格健壯，繁殖力強，生長速度快，實驗重復性較好，雌鼠自發性畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發時，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為5.9%，離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現了一些差異，在應用時應注意。ICR/JCL小鼠是進行免疫藥物篩選，復制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細胞，具有較好的穩定性，是良好的血液學實驗用動物。卡文斯實驗鼠以專業、高效的服務支持全球生命科學研究。Ldlr小鼠種類
卡文斯實驗鼠以穩定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。MRL-Lpr小鼠常見問題
品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病，表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型MRL-Lpr小鼠常見問題
