旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

  1、用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

  2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲�）擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

  3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

  4、先開電源開關(guān)，然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn)，停機時要使機器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

  5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器做萃取實驗？閔行區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

    一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用途及工作原理：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸汽經(jīng)玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，提高蒸發(fā)效率，特別選用于對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器集國內(nèi)外同類產(chǎn)品之精華，成功實踐經(jīng)驗，已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列，產(chǎn)品設(shè)計遵循實用、經(jīng)濟(jì)原則，一切為用戶著想。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品特點：

1、采用國際上先進(jìn)的EL氣密系統(tǒng)，能保持高真空度。氣液分離，無回流。

2、采用主副雙冷凝器，確保高回收率。

3、旋轉(zhuǎn)瓶用螺母連接便于裝卸。

4、收集瓶下口有放料閥，回收溶媒十分快捷。

5、收集瓶于副冷凝器之間裝有真空止回閥，放料時不影響蒸發(fā)真空可連續(xù)進(jìn)料。

6、真空系統(tǒng)裝真空表，對低沸點物料可調(diào)節(jié)工作真空度。

7、水浴鍋電子恒溫控制，并可上下升降。

8、結(jié)構(gòu)合理，用料講究。機械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件。玻璃間全部采用耐高溫硼硅玻璃。

閔行區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)與保養(yǎng)！

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的*液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的*燒瓶相連，用于*被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題解決方案。

在操作旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器時，首先需要將待處理的溶液倒入旋轉(zhuǎn)瓶中，并將旋轉(zhuǎn)瓶放置在加熱浴中。然后，啟動旋轉(zhuǎn)機制，使旋轉(zhuǎn)瓶以一定的速度旋轉(zhuǎn)。同時，通過控制加熱浴的溫度，可以實現(xiàn)對溶液的加熱。隨著溶劑的蒸發(fā)，溶液中的溶質(zhì)會逐漸濃縮。在蒸發(fā)過程中，產(chǎn)生的蒸汽會經(jīng)過冷凝器冷凝，從而回收溶劑。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的操作過程簡單、方便，且可以通過調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度和加熱溫度等參數(shù)，實現(xiàn)對蒸發(fā)過程的精確控制。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器相比傳統(tǒng)的蒸發(fā)設(shè)備具有許多優(yōu)點。首先，由于其采用旋轉(zhuǎn)的方式增大蒸發(fā)面積，使得蒸發(fā)速度提高，從而提高了工作效率。其次，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器通過離心力的作用，使得溶液在瓶壁上形成薄薄的液膜，這有助于減少溶劑的殘留，提高產(chǎn)品的純度。此外，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器還配備了冷凝器和溶劑回收系統(tǒng)，可以方便地回收溶劑，減少環(huán)境污染。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)緊湊、操作簡單、安全可靠，適用于各種實驗室環(huán)境。這些優(yōu)點使得旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在化學(xué)、生物、制藥等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法事項。閔行區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上的主要功能。閔行區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。閔行區(qū)原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理