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1.水分：燃燒失重法，利用酒精燃燒產生的高溫，蒸發土壤中的水份，通過失水量計算土壤中的水分。

　　2.有機質：通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質后生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。

　　3.有效氮、磷鉀養分

　　應用聯合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀后，氮應用靛酚藍比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定。中性、石灰性土聯合浸提劑(北方)的各試劑作用如下：

　　H20：主要浸提氨態氮；Na2SO4：主要浸提硝態氮

　　NaOAc：主要浸提速效鉀；NaHCO3：主要浸提速效磷

　　酸性土聯合浸提劑(南方)的各試劑作用如下：

　　H20：主要浸提氨態氮：NaF：主要浸提速效磷；

　　Na2S04：主要浸提硝態氮；EDTA：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac：主要浸提速效鉀

　　(二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)

　　1.水分測定

　　(1)燒前鋁盒重W1。

　　(2)樣品(約5g)+鋁盒重W2。

　　(3)加5～10ml酒精灼燒，待熄滅后再加5ml酒精灼燒，熄滅后樣品+鋁盒重W3。

　　(4)計算公式：  水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%

　　2.pH測定

　　25g樣+25ml水，攪拌，靜置半小時后用pH試紙測定。

　　3.有機質測定

　　(1)空白液制備：吸取水3ml，重鉻酸鉀溶液10ml，硫酸10ml至100ml三角瓶中，搖動半分鐘后25℃以上靜置20分鐘，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入緩氧化劑2.5ml，搖勻備用。

　　(2)標準液制備：吸取0.5%的碳標準溶液3ml，其余同空白液制備。

　　(3)待測液制備：稱取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制備后過濾。

　　(4)比色：①選擇濾光片數值為4，置空白液與光路中，依次按“比色”鍵，功能切換至1，調整顯示至100%。②按“比色”鍵，功能號切換至3，置標準液于光路中，按調整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液于光路中，此時顯示的讀數即為有機質含量(‰)。

　　4，速效養分的測定

　　(1)速效養分待測液的制備：稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提劑25ml，震蕩5分鐘，過濾于三角瓶中。

　　(2)速效磷的測定：分別吸取浸提劑1m1，土壤標準液1ml，土壤待測液1ml于三個小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，土壤速效磷顯色劑5滴，土壤速效磷還原劑1滴，搖勻，10分鐘后轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標準液功能切換至3，調整顯示至24。③測定待測液，儀器顯示值即為速效磷含量(mg／kg)。

　　(3)速效鉀的測定：分別吸取浸提劑2ml，標準液2ml，待測液2ml于3個小玻璃瓶中，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，土壤速效鉀濁度劑4滴，搖勻，立刻轉移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調整顯示至100%。②標準液功能切換至3，調整顯示至140。③測定待測液，儀器顯示值即為速效鉀含量 (mg／kg)。

　　5.試劑配制

　　(1)土壤浸提劑的配制：取北方土壤浸提劑一袋，溶解后定容至500mL。

　　(2)重鉻酸鉀溶液的配制：取重鉻酸鉀8g，溶解后定容至100mL。

　　(3)0.5%碳標準溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，濃硫酸10ml，定容至  100ml。

　　(4)土壤混合標準液的配制：吸�。和寥阑旌蠘藴室�(儲備液)1ml，用土壤浸提劑稀釋至100ml。

　　(5)有機質緩氧化劑的配制：取有機質緩氧化劑10g，加水l0mL，攪拌使之溶解，冷卻后取上層清液。最好隨用隨配。

　　二、M3測定法

　　(一)基本原理

　　有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼：聯合浸提劑中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的強緩沖體系，并可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調控P從Ca、Al、Fe無機磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定，有效氮：有效氮包括氨態氮和硝態氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨態氮用靛酚藍比色法測定，硝態氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定。

　　(二)操作方法

　　1.有效磷、鉀測定

　　(1)浸提：量取2.50ml風干土壤(過2mm尼龍篩)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾，收集濾液于50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應在恒溫條件下進行，溫度控制在25±1℃。

　　(2)定量：測磷時，準確吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)于50ml

　　容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鐘后，在880nm處比色。如冬季氣溫較低時，注意保持顯色時溫度在15℃以上，最好在恒溫室內顯色，以加快顯色速度。測定的同時做空白校正。

　　工作曲線：準確吸取5mg／L P標準溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分別放入50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鐘后，在880nm處比色。

　　測鉀時，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定。  工作曲線：  準確吸取l00mg／L K標準貯備液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分別放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提劑定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。

　　K標準系列溶液。

　　2.有效氮的測定

　　(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾，收集濾液于50 ml塑料瓶中。

　　(2)定量：測氨態氮時，取3 ml，濾液，加入4ml。堿性苯酚溶液于樣品杯中，再加入10ml次氯酸鈉溶液，放置3min后，用分光光度計在630nm處比色測定。同時做空白校正。

　　工作曲線：準確吸取1000mg／LNH4—N標準溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分別放入100 ml容量瓶中，定容搖勻。

測硝態氮時，吸取10mL。濾液在，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機質為主的雜質的吸光度；A275只是有機質的吸光度，因為N03—在275nm處已無吸收。但有機質在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，故將A275校正為有機質在210nm處應有的吸光度后，從A210中減去，即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區有不同的R值，一般取3.6。