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來源: 發布時間:2025-12-15

(2)稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。2.酒石酸鉀鈉溶液稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。3.銨標準貯備溶液稱取3.819g經100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。4.銨標準使用溶液移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮氨氮去除劑通常可以直接投加到現有污水處理系統中,無需對處理工藝進行大規模改造。錫山區品牌氨氮去除劑報價表

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水樣預處理水樣帶色或渾濁以及含其它一些干擾物質,影響氨氮的測定。為此,在分析時需做適當的預處理。對較清潔的水,可采用絮凝沉淀法,對污染嚴重的水或工業廢水,則以蒸餾法使之消除干擾。1、絮凝沉淀法原理加適量的硫酸鋅于水樣中,并加氫氧化鈉使呈堿性,生成氫氧化鋅沉淀,再經過濾去除顏色和渾濁等。儀 器100mL具塞量筒或比色管。試 劑(1)10%硫酸鋅溶液:稱取10g硫酸鋅溶于水,稀釋至100mL。(2)25%氫氧化鈉溶液:稱取25g氫氧化鈉溶于水,稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中。新吳區無污染氨氮去除劑哪里買調節pH值:pH值對氨氮去除的效果有很大影響。

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亞硝基鐵**溶液稱取0.1g亞硝基鐵**Na2[Fe(CN)6NO]·2H2O置于10mL具塞比色管中,溶于水,稀釋至標線。此溶液臨用前配制。清洗溶液稱取100g氫氧化鉀溶于100mL水中,冷卻后與900mL 95%(V/V)乙醇混合,貯于聚乙烯瓶內。1.校準曲線的繪制吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL銨標準使用液于10mL比色管中,用水稀釋至8mL,加入1.00mL顯色液和2滴亞硝基鐵**溶液,混勻。再滴加2滴次氯酸鈉溶液,稀釋至標線,充分混勻。放置1h后,在波長697nm處,用光程為10mm的比色皿,以水為參比,測量吸光度。

3)98%硫酸密度ρ=1.84g/cm3。步 驟取100mL水樣于具塞量筒或比色管中,加入1mL 10%硫酸鋅溶液和0.1-0.2mL 25%氫氧化鈉溶液,調節pH至10.5左右,混勻。放置使沉淀,用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20mL。2、蒸餾法概 述調節水樣的pH使在6.0-7.4的范圍,加入適量氧化鎂使呈微堿性(也可加入pH=9.5的Na4B4O7-NaOH緩沖溶液使呈弱堿性進行蒸餾;pH過高能促使有機氮的水解,導致結果偏高),蒸餾釋出的氨,被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比色法或酸滴定法時,以硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸比色法時,則以硫酸溶液為吸收液。作用原理:通過投加經過人工馴化的、專門分解氨氮的微生物來去污。

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(2)分取適量經蒸餾預處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸,稀釋至標線。加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,同校準曲線步驟測量吸光度。3.空白試驗:以無氨水代替水樣,作全程序空白測定。計 算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。氨氮(N,mg/L)=m/V×1000式中,m-由校準曲線查得的氨氮量(mg);精密度和準確度三個實驗室分析含1.14~1.16mg/L氨氮的加標水樣,單個實驗室的相對標準偏差不超過9.5%;加標回收率范圍為95~104%。需要保證有足夠的曝氣或攪拌,以促進藥劑與廢水的充分混合。宜興品牌氨氮去除劑聯系方式

生物法:利用微生物的代謝作用去除氨氮,常見的有硝化和反硝化過程。錫山區品牌氨氮去除劑報價表

氨氮是指以游離氨(NH?)和銨離子(NH??)形式存在的化合氮,是水體中重要的水質指標,其含量過高會對環境和人體健康造成危害。**以下是對氨氮的詳細介紹:一、氨氮的來源氨氮的來源***,主要包括以下幾個方面:農業排放:農業生產中使用的化肥和農藥中含有大量的氮元素,這些物質在雨水沖刷或灌溉過程中進入水體,被微生物分解后產生氨氮。工業排放:一些工業生產過程中會產生含有氨氮的廢水,如化工、冶金、制藥、染料等行業。這些廢水如果未經有效處理直接排放,會對水體造成嚴重污染。錫山區品牌氨氮去除劑報價表

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