碳堿法碳堿法制備硼砂工藝流程圖碳堿法與堿解法比較大的不同在于制備硼砂的過程中有氣體二氧化碳參與反應，所以反應過程需在相對密閉的環境下進行。利用碳酸鈉和二氧化碳在加壓（0.6～1.0MPa，130～140℃）的條件下與硼礦粉反應，此時，硼以B4O72-的形式進入溶液相，而鎂以碳酸鎂沉淀的形式留在渣中，從而達到硼鎂分離的目的。通過控制pH值，使鎂生成碳酸鎂或者堿式碳酸鎂沉淀，通過過濾與溶液中的硼分離。加壓和升溫均可縮短反應時間，加快反應進程。碳堿法制備硼砂，分離硼砂后的母液可直接返回配料，流程短，且排出的礦渣堿性較弱，不易污染環境。工藝流程如圖所示。 [6]誤食后立即催吐，并就醫進行洗胃處理。普陀區本地硼砂銷售電話

工業領域在工業上硼砂也作為固體潤滑劑用于金屬拉絲。在電冰箱、電冰柜、空調等制冷設備的焊接維修中常作為（非活性）助焊劑用以***金屬表面上的氧化物；在硼砂中加入一定比例的氯化鈉。氟化鈉、氯化鉀等化合物即可作為活性助焊劑，用于制冷設備中銅管和鋼管、鋼管與鋼管之間的焊接。標志標簽：工業十水合四硼酸二鈉包裝上應有牢固清晰的標志，內容包括:生產廠名、廠址、產品名稱、等級、凈含量、批號(或生產日期)、本標準編號及GB/T191-2008中規定的“怕雨”標志。浦東新區定做硼砂銷售公司熔融狀態可溶解金屬氧化物，生成特征顏色偏硼酸復鹽（硼砂珠試驗）。

相傳在公元300年含有硼砂的釉料在中國使用，硼砂礦在中國很豐富，西藏有大量天然硼砂，東北也有豐富的硼鎂礦，云南、新疆、四川、陜西、甘肅等地亦產 [1]。含硼礦物有斜方硼砂礦、天然硼砂礦、鈉硼解石、硬硼鈣石、硼鎂礦和含硼鹽湖水等，中國硼礦主要是硼鎂礦 [5]。而硼砂出現于阿拉伯文的記載出現公元600年。 [4]據說馬可·波羅在十三世紀后期**早把硼砂從蒙古帶到歐洲。從那時起，粗硼砂便成為從中亞到歐洲，在陸地商隊貿易中的正規制品，并用于焊接金子及上釉陶器中。其中一些硼砂可能來自溫泉的礦床中，這些礦床是出現于海拔15000英尺高的喀什米爾（印度西北部之一邦）地區的Puga谷中。“tincal”(粗硼砂)這個名字是用于當時從西藏帶回來的粗硼砂，而它不能作為是被批準的天然硼砂的名字。 [4]

4.測定準確移取25mL試驗溶液，置于250mL，錐形瓶中。加入0.4mL，澳甲酚綠-甲基紅-酚酞混合指示液，用鹽酸標準滴定溶液滴定至暗紅色(其變色順序是:紫→灰→綠→灰→暗紅)，記下鹽酸標準滴定溶液的用量(V1)，再過量約0.1mL鹽酸標準滴定溶液。加熱微沸2min~3min，使二氧化碳逸盡。加蓋冷卻至室溫，用0.1mol/1，氫氧化鈉標準滴定溶液中和至溶液呈暗紅色，然后加人7g甘露醇，用0.25mol/l，氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至灰色(其變色順序是:暗紅→灰→綠→灰)，記下氫氧化鈉標準滴定溶液的用量(V2)。限外用或遵醫囑內服，嚴禁超量使用。

5.結果計算水不溶物含量以質量分數w3計，數值以%表示，按式(3)計算:式中:m1：古氏坩堝質量的數值，單位為克(g)；m2：古氏坩堝和水不溶物質量的數值，單位為克(g)；m：試料質量的數值，單位為克(g)。取兩次平行測定結果的算術早均值為測定結果，兩次平行測定結果的***差值不大于0.005%。硫酸鹽含量的測定1.方法提要在酸性介質中，氯化鋇與溶液中的硫酸根生成硫酸鋇沉淀，與硫酸鋇標準比濁溶液進行限量比濁。2.試劑和材料(1)95%乙醇；(2)鹽酸溶液；(3)氯化鋇溶液；中醫將硼砂炮制為生用（清熱）與煅用（收斂防腐），嚴格限定劑量與用途，體現對毒性的敬畏。浦東新區定做硼砂銷售公司

作為焊接助熔劑，硼砂可金屬表面氧化物，促進焊縫結合；普陀區本地硼砂銷售電話

(4)硫酸鹽標準溶液:1mL溶液含有硫酸鹽(SO42-)0.1mg；用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸鹽標準溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。(5)不含二氧化碳的水。3.分析步驟稱取2.00g試樣，置于100mL燒杯中，加50mL不含二氧化碳的水，小火加熱至試樣溶解，冷卻后轉移至100mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻(如果溶液渾濁，先過濾)。用移液管移取10mL上述溶液，置于50mL比色管中，加2滴酚指示液，用鹽酸溶液調至紅色褪去，加水至約25mL，加5mL乙醇，1mL鹽酸溶液，在不斷振搖下演加3mL氯化鋇溶液，稀釋至刻度，搖勻，放置20min，所是濁度不得深于標準比濁溶液。普陀區本地硼砂銷售電話

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