生物指示劑用于滅菌設備的性能確認，特定物品的滅菌工藝開發、建立，生產過程滅菌效果的監控，也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 過氧化氫滅菌生物指示劑用于監測過氧化氫滅菌效果，應用于制藥、醫院、疾控等行業進行過氧化氫消毒滅菌的驗證及監控 + 自含式采用專利設計，滅菌后無需打開包裝，按壓后完成接種 + 專利設計的防止培養基蒸發結構，培養基蒸發量≤10% + Tyvek? 特衛強透析材料，滿足過氧化氫穿透要求，同時提供高 于醫用包裝透析紙的阻菌性能 + 具備一定的防水能力，在高濕度環境下確保安全性和有效性 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中，生物指示劑的被殺滅程度，是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標，生物指示劑的芽孢率應在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據?？谡稚a線EO滅菌：300片/包紙片式包裝，高效匹配連續生產節奏。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑指標

蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數方法 隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片（支）與相關物品一并放入生物安全柜中，用酒精棉對指示劑初級包裝進行擦拭，通風15min以上，后續操作如下：注意：物料準備過程中，切勿使用紫外照射生物指示劑，可能會導致計數結果偏低。 指示劑處理： 將生物指示劑轉移至生物安全柜內，取出載體，加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無菌水的試管中，置于渦旋混勻儀上充分振蕩，將試管中載體打散成纖維狀后，再加入7mL無菌水，制成均一的菌懸液，該試管記為10-1（同步平行4片）。 將懸液式生物指示劑（安瓿管式，規格：1mL/支）置于渦旋混勻儀上混勻，用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液，置含4.5mL無菌水的試管中混勻，該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑（直管式，規格：0.3mL/支），用直管切割器打開置于含9.7mL無菌水的試管中，置于渦旋振蕩儀上混勻，該試管記為10-1。河南泰林生物生物指示劑濕熱滅菌參數達標≠成功！泰林生物驗證才是關鍵保障。

生物指示劑常見問題與解決方案 Q1：培養后培養基顏色變化不明顯，如何判斷？ 可能原因： 滅菌徹底（真陰性）。 培養基失效（如蒸發過多或儲存不當）。 解決方案： 同步培養未滅菌的陽性對照（應變黃），確認培養基有效性。 Q2：生物指示劑培養后變渾濁但顏色未變黃？ 可能原因： 雜菌污染（如操作不當）。 培養液成分不穩定。 解決方案： 重復實驗，嚴格無菌操作。 Q3：自含式生物指示劑按壓后無液體釋放？ 可能原因： 產品損壞或設計缺陷。 解決方案： 更換新批次生物指示劑，聯系供應商。

為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨特的優勢和在滅菌效果驗證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異：不同的微生物對滅菌因子（如高溫、化學消毒劑等）的耐受性不同。生物指示劑通常選用對滅菌因子具有較強抵抗力的特定微生物（如芽孢菌），這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此，如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅，可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實際滅菌對象：在實際滅菌過程中，待滅菌物品可能攜帶各種微生物，包括一些難以培養或檢測的微生物。生物指示劑提供了一種標準化的微生物樣本，能夠模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況，從而更準確地評估滅菌效果。 2. 驗證滅菌過程的可靠性 物理參數的局限性：只依靠物理參數（如溫度、壓力、時間等）來判斷滅菌效果是不夠的。物理參數的監測只能反映滅菌設備的運行狀態，但無法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如，即使溫度和壓力達到設定值，但由于設備故障、物品放置不當或滅菌時間不足等原因，仍可能導致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測微生物的存活情況，從而驗證滅菌過程的實際效果。泰林生物指示劑的穩定性高，確保長期存儲的有效性。

生物指示劑成品檢測項目與標準方法 芽孢含量測定 方法：超聲洗脫（驗證洗脫效率≥80%）→系列稀釋→傾注平板培養（48h計數）。 標準：實測值需在標稱值的50%~150%范圍內（如標稱1×10? CFU，允許5×10?~1.5×10?）。 D值驗證 存活曲線法：至少5個時間點滅菌（如121℃下2/4/6/8/10分鐘），線性回歸計算斜率。 接受標準：D值批間差異≤±20%（如D???℃=1.5分鐘，允許1.2~1.8分鐘）。 培養液性能測試 促生長試驗：接種≤100 CFU標準菌株，培養后需100%生長。 抑制性測試：添加中和劑（如硫代硫酸鈉）后不影響微生物復蘇。環氧乙烷滅菌驗證方案：泰林EP6-600型搭載ATCC9372菌株.河南泰林生物生物指示劑

過氧化氫濃度波動影響大？實時監測給出專業建議。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑指標

氣體滅菌生物指示劑操作方法 01按法規要求或對應的指導原則，放置于規定位置，開啟消毒程序。 02待消毒周期結束后，將滅菌處理的含菌載體無菌轉移至生物安全柜中。 03將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養基（TSB）中，置于30～37℃培養7天。培養基裝量應能夠完全淹沒載體。 注：推薦在生物安全柜內接種，陽性對照最后接種，避免交叉污染 04觀察相應結果，TSB清澈為陰性，渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅，陽性表示指示劑未被完全殺滅。 05應同時做陽性對照，陽性對照是不將生物指示劑進行消毒，直接轉移載體至適量的培養基中，經過對應的條件培養，陽性對照必須呈陽性，測試結果才有效。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關標準法規進行開發，適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監控。 性能特點 1、采用不銹鋼片載體，菌體/芽孢分散，有效避免假陽性。 2、Tyvek?特衛強透析材料，透氣率高，防護性強，阻菌效果優于常用醫用包裝透析紙。115℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑指標

    浙江泰林生物技術股份有限公司是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司，堅持于帶領員工在未來的道路上大放光明，攜手共畫藍圖。泰林在浙江省等地區的生物技術、醫學工程和分析儀器等行業中有良好的客戶口碑和行業基礎。泰林自成立以來，始終堅持以技術創新為發展戰略，填補了20余項國內技術空白，主導或參與制定了0多個國家標準和行業標準，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量。一直以來，公司貫徹執行科學管理、創新發展、誠實守信的方針，員工精誠努力，協同奮取，以品質、服務來贏得市場，我們一直在路上！