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干熱滅菌生物指示劑操作流程

來源: 發布時間:2025-07-09

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數方法 過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數—操作方法?隨機抽取需檢驗批次生物指示劑 4片(支)與相關物品一并放入安全柜中,用酒精棉擦拭外表面,通風15min以上,后續操作如下:特別提醒:不可將指示劑進行紫外照射,否則會造成計數結果偏低!!! 01芽孢洗脫 在生物安全柜中,取出生物指示劑載體,分別放置于無菌試管中,向試管中加入 10 mL無菌純化水,于渦旋混勻儀上震蕩2min,轉移至超聲波清洗機中,設置頻率為40KHz,處理15min,將該試管記為10-1。 特別提醒:不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫,載體相互堆疊可能影響洗脫效果,造成計數結果偏低。過氧化氫低溫滅菌效果存疑?泰林生物指示劑給您答案。干熱滅菌生物指示劑操作流程

干熱滅菌生物指示劑操作流程,生物指示劑

壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數之熱激活處理、梯度稀釋(106濃度)和培養計數 將上述10-1試管放置于95℃~100℃恒溫水浴鍋中熱激活15min,熱激活結束后立即放入 0℃~4℃冰水混合浴中迅速冷卻至室溫。 注:根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級,建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。 取最終稀釋的試管,用移液槍吸取1mL菌懸液加入90mm的一次性無菌平皿中,注入15mL ~20mL溫度不超過45 ℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA),混勻,每稀釋級至少制備2個平板。等待平板凝固后,倒置于恒溫培養箱中55℃~60℃培養24h~48h,記錄各平板的菌落數,并計算每片(支)生物指示劑的總芽孢數。供應生物指示劑芽孢數量泰林生物指示劑的使用簡便,適合各種規模的實驗室和生產環境。

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濕熱滅菌生物指示劑的選型 某滅菌程序的滅菌條件為121℃,12min,能否選擇FBio≥12min的生物指示劑? A:?能否選擇FBio≥12min的生物指示劑,需知曉該滅菌程序的FPhy值,即使是相同的滅菌參數,不同設備的FPhy的也可能存在較大差異,如脈動真空滅菌器和水浴滅菌器。建議根據《歐洲藥典》的要求,選擇物理殺滅時間FPhy將指示劑殺滅到10-1~10-3。 滅菌程序1參數為:121℃,8min,FPhy值為13min,選擇生物指示劑的D值為1.8min,芽孢數量為2.0×106cfu/支,可以將指示劑完全殺滅。滅菌程序2參數為:121℃,10min,FPhy值=15min,能否使用同一批生物指示劑? A:?本批生物指示劑的FBio經計算為11.3min,推薦應用于FPhy值在13.1~16.7min之間的滅菌程序。滅菌程序FPhy為13min經實驗證實可殺滅該批次生物指示劑;滅菌程序2的參數為121℃ 10min的殺滅程序符合將指示劑殺滅到10-1~10-3的要求,可以共同使用該批次生物指示劑。Q3

為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨特的優勢和在滅菌效果驗證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異:不同的微生物對滅菌因子(如高溫、化學消毒劑等)的耐受性不同。生物指示劑通常選用對滅菌因子具有較強抵抗力的特定微生物(如芽孢菌),這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅,可以推斷滅菌過程對其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實際滅菌對象:在實際滅菌過程中,待滅菌物品可能攜帶各種微生物,包括一些難以培養或檢測的微生物。生物指示劑提供了一種標準化的微生物樣本,能夠模擬實際滅菌過程中可能存在的微生物情況,從而更準確地評估滅菌效果。 2. 驗證滅菌過程的可靠性 物理參數的局限性:只依靠物理參數(如溫度、壓力、時間等)來判斷滅菌效果是不夠的。物理參數的監測只能反映滅菌設備的運行狀態,但無法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如,即使溫度和壓力達到設定值,但由于設備故障、物品放置不當或滅菌時間不足等原因,仍可能導致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測微生物的存活情況,從而驗證滅菌過程的實際效果。泰林生物指示劑采用高純度芽孢,確保滅菌驗證的準確性。

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環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項 1、切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。 2、環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數,建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。 3、吸取含紙質載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導致移液不準確。 4、建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數,確保每片(支)生物指示劑計數結果均符合要求。 5、建議使用玻璃珠(4mm-6mm)對紙質載體進行打散處理。 6、芽孢計數過程中必須進行熱激活處理:溫度80℃-85℃,時間10min。濕熱滅菌參數達標≠成功!泰林生物驗證才是關鍵保障。TAILIN 生物指示劑系列

泰林生物指示劑的芽孢數量經過嚴格控制,確保每次滅菌驗證的可靠性。干熱滅菌生物指示劑操作流程

生物指示劑D值測定 D值是滅菌驗證的基石,需通過標準方法(存活曲線法)精確測定。 實際應用中需結合Z值、F值等參數,優化滅菌工藝。 質量控制包括菌種標準化、設備校準和數據追溯,確保結果可靠性。 通過科學測定D值,可確保生物指示劑真實反映滅菌效力,為醫療、制藥等行業提供無菌保障。 D值測定方法 1. 存活曲線法(Fractional Negative Method) 適用場景:實驗室標準測定(如ISO 11138、USP要求)。 步驟: 制備生物指示劑: 使用標準菌株(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953),確保初始芽孢量已知(如1×10? CFU/載體)。 設定滅菌條件: 固定溫度/壓力(如121℃蒸汽滅菌),分多組不同時間處理(如2、4、6、8分鐘)。 回收與培養: 滅菌后立即用中和劑(如硫代硫酸鈉)終止反應,洗脫芽孢并接種培養。 計數存活菌落: 統計每組存活菌落數(CFU),繪制存活曲線(對數存活量 vs 時間)。干熱滅菌生物指示劑操作流程

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