過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數方法注意事項 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數（片式/自含式）。 生物指示劑芽孢計數過程中，可能由于人員、計數方法、實驗材料、儀器設備、環境等因素，造成計數結果不準確。 我司研究結果表明，稀釋液會對計數結果產生影響，如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時，芽孢計數結果偏低； 如在計數操作過程中未對產品進行超聲洗脫，也會導致芽孢計數結果偏低。GB18281.1要求，在生物指示劑有效期內，用戶或第三方機構使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數量，應介于生物指示劑產品標定值的50%～300%之間。此外，根據ISO 11138-7要求，在驗證生物指示劑含菌量時，用戶應遵循制造商所提供方法和材料的建議，因為方法和材料的差異可能對結果有重大影響。5大滅菌方式全覆蓋！真正的一站式滅菌驗證解決方案。萎縮芽孢桿菌生物指示劑殺滅試驗

生物指示劑質量控制體系：關鍵環節、標準方法與實施策略 生物指示劑的質量控制是確保滅菌驗證結果可靠的重要保障。以下從原材料、生產過程、成品檢測到運輸儲存的全鏈條質量控制體系，結合國際標準與行業實踐，系統闡述關鍵控制點及實施方法。 質量控制的關鍵環節 菌種管理 標準菌株溯源：必須使用ATCC或等效保藏中心的菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953），并提供菌種鑒定報告（16S rRNA測序）。 傳代控制：限定傳代次數（通常≤5代），防止遺傳漂變導致抗力下降。 芽孢制備與純化 芽孢形成率：通過顯微鏡計數（Malassez計數板）確認≥90%為成熟芽孢。 雜質去除：多次離心清洗去除營養細胞碎片（殘留營養細胞需＜1%）。 載體與包裝材料驗證 穿透性測試：驗證載體（如紙片、安瓿瓶）對滅菌介質的通透性（如Tyvek?對環氧乙烷的滲透率需≥90%）。 阻菌性：按ISO 11607測試包裝材料的微生物屏障性能。采購生物指示劑合規性測試懸液式濕熱滅菌利器：泰林生物指示劑ML6-115T直管式設計，適用小空間滅菌驗證。

蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數方法 隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片（支）與相關物品一并放入生物安全柜中，用酒精棉對指示劑初級包裝進行擦拭，通風15min以上，后續操作如下：注意：物料準備過程中，切勿使用紫外照射生物指示劑，可能會導致計數結果偏低。 指示劑處理： 將生物指示劑轉移至生物安全柜內，取出載體，加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無菌水的試管中，置于渦旋混勻儀上充分振蕩，將試管中載體打散成纖維狀后，再加入7mL無菌水，制成均一的菌懸液，該試管記為10-1（同步平行4片）。 將懸液式生物指示劑（安瓿管式，規格：1mL/支）置于渦旋混勻儀上混勻，用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液，置含4.5mL無菌水的試管中混勻，該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑（直管式，規格：0.3mL/支），用直管切割器打開置于含9.7mL無菌水的試管中，置于渦旋振蕩儀上混勻，該試管記為10-1。

生物指示劑用于滅菌設備的性能確認，特定物品的滅菌工藝開發、建立，生產過程滅菌效果的監控，也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 過氧化氫滅菌生物指示劑用于監測過氧化氫滅菌效果，應用于制藥、醫院、疾控等行業進行過氧化氫消毒滅菌的驗證及監控 + 自含式采用專利設計，滅菌后無需打開包裝，按壓后完成接種 + 專利設計的防止培養基蒸發結構，培養基蒸發量≤10% + Tyvek? 特衛強透析材料，滿足過氧化氫穿透要求，同時提供高 于醫用包裝透析紙的阻菌性能 + 具備一定的防水能力，在高濕度環境下確保安全性和有效性 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中，生物指示劑的被殺滅程度，是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標，生物指示劑的芽孢率應在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據。泰林合規生物指示劑解燃眉之急。

壓力蒸汽滅菌生物指示劑產品的特點及關鍵性能進行探討。 蒸汽滅菌因其高效、適用范圍廣等特點，廣泛應用于醫療、制藥等行業。壓力蒸汽滅菌效果需通過驗證來確認。 2020版《中國藥典》指出，生物指示劑的被殺滅程度，是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標。 生物指示劑可分為載體型，芽孢懸液和自含式三種。其中自含式生物指示劑自帶培養基，可在普通環境下接種，使用非常方便。 培養基性能包含無菌性能和恢復生長性能兩方面，無菌性能不合格可能產生假陽性，而培養基恢復生長性能不合格可能導致假陰性，影響滅菌驗證結果判斷。無菌性能要求生物指示劑內含的培養基培養后仍呈陰性；恢復生長性能要求生物指示劑內含恢復培養基經過滅菌后接種不大于100cfu的對應指示微生物，置于對應溫度培養箱培養后，應呈陽性結果。 泰林生物可提供壓力蒸汽滅菌生物指示劑，輕松完成蒸汽滅菌程序的驗證。泰林生物指示劑的載體材質堅固耐用，適用于各種滅菌環境。國產生物指示劑存活試驗

自含式專利設計！培養基蒸發量≤10%，確保滅菌驗證結果精確可靠。萎縮芽孢桿菌生物指示劑殺滅試驗

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之抗性（D值）和培養耐受性 生物指示劑對滅菌過程的挑戰必須超出物品的微生物負荷量及耐受性，以保證滅菌程序有更大的安全性。一般來說，生物指示劑的抗性用D值來表示。D值是指將試驗微生物殺滅90% 所需的滅菌時間或滅菌劑量。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需使用抗力儀進行D值測定，通過陰性分數法或殘存概率法計算其D值，滅菌溫度一般為121℃，D值應處于1.5min~3min的范圍內。自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑需在55℃~60℃下培養，在必需的培養周期內，培養基的揮發難以避免。 市場上不少自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑培養前需使用封口膜或其他封口材料對透氣孔進行封堵，否則培養周期內培養基迅速蒸發，培養結果難以觀察。 故培養耐受性也是自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑不可忽視的關鍵性能。萎縮芽孢桿菌生物指示劑殺滅試驗