生物指示劑具備法規和場景適配的雙重優勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求,是醫療器械上市與醫院合規的強制標準(需達到SAL10??無菌保障水平)。針對過氧化氫等離子體等新技術,可通過定制化設計(如抗等離子體菌株)實現準確驗證,如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試,為復雜場景提供可靠支持。同時,生物指示劑的檢測結果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質量管理體系(如ISO9001、ISO13485等)的實施和認證也具有重要意義。 泰林生物指示劑可用于隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證。江蘇生物指示劑培養時間
氣體滅菌生物指示劑操作方法 01按法規要求或對應的指導原則,放置于規定位置,開啟消毒程序。 02待消毒周期結束后,將滅菌處理的含菌載體無菌轉移至生物安全柜中。 03將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養基(TSB)中,置于30~37℃培養7天。培養基裝量應能夠完全淹沒載體。 注:推薦在生物安全柜內接種,陽性對照最后接種,避免交叉污染 04觀察相應結果,TSB清澈為陰性,渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅,陽性表示指示劑未被完全殺滅。 05應同時做陽性對照,陽性對照是不將生物指示劑進行消毒,直接轉移載體至適量的培養基中,經過對應的條件培養,陽性對照必須呈陽性,測試結果才有效。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關標準法規進行開發,適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監控。 性能特點 1、采用不銹鋼片載體,菌體/芽孢分散,有效避免假陽性。 2、Tyvek?特衛強透析材料,透氣率高,防護性強,阻菌效果優于常用醫用包裝透析紙。廣東生物指示劑購買泰林生物指示劑的自含式設計,可在普通環境下接種,無需特殊設備。

生物指示劑成品檢測是確保滅菌驗證可靠性的關鍵環節,具體來說包括:(1)芽孢含量測定。采用超聲洗脫(效率≥80%),系列稀釋和傾注平板培養(48h計數)方法,實測值需在標稱值的50%~150%范圍內(如標稱1×10?CFU,允許5×10?~×10?);(2)D值驗證。采用存活曲線法,通過至少5個時間點的滅菌結果,線性回歸計算斜率,D值的批間差異需要≤±20%(如D???℃=,允許)。(3)培養液性能測試。指示劑的培養液需同時滿足促生長試驗(≤100CFU標準菌株100%復蘇)和抑制性測試(中和劑不干擾微生物活性)雙重要求。泰林生物指示劑嚴格按照以上標準制備,產品符合ISO11138、USP及中國藥典標準,菌株可追溯至ATCC保藏中心,為醫療滅菌驗證提供準確、高效的質量保障。
生物指示劑是一種含有特定微生物(如芽孢)的標準化產品,用于驗證滅菌過程的效力,其原理是通過監測滅菌后微生物的存活情況,評估滅菌設備或工藝是否達到無菌保證水平。生物指示劑的生產和使用需符合以下國際及國內標準:(1)ISO11138系列:規定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。(2)GB18281(中國標準):對應ISO11138,明確濕熱、干熱、環氧乙烷等滅菌方式對應的生物指示劑技術規范。(3)GMP/GLP:要求制藥企業和實驗室使用標準化生物指示劑,確保滅菌驗證的可追溯性和數據可靠性。(4)USP/EP/JP:各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養方法和結果判定提出具體要求。通過合理選擇生物指示劑并嚴格遵循操作規范,可確保滅菌工藝的科學性和可靠性,滿足法規要求并保障產品無菌性。泰林生物供應的生物指示劑滿足法規標準要求,適用于解決不同滅菌場景的驗證。 24小時技術響應!滅菌驗證問題隨時解答。

氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細菌的殺滅和(或)清除作用,以驗證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國消毒技術規范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”,殺滅率≥99.90%?時,可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛生要求》中指出,用于空氣消毒時,試驗微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”,滅微生物指標要求殺滅率≥99.9%;用于醫療器械和用品消毒時,試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC 9372等,微生物指標要求殺滅對數值≥3.00。臭氧消毒過程中,空氣濕度應不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關標準法規進行開發,提供兩款氣體滅菌生物指示劑產品,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監測保駕護航。藥企干熱滅菌驗證:150-180℃耐受載體,12個月超長保質期。江蘇生物指示劑趨勢分析
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生物指示劑用于滅菌設備的性能確認,特定物品的滅菌工藝開發、建立,生產過程滅菌效果的監控,也可用作隔離系統和潔凈室除菌效果的驗證評估等。 氣體滅菌生物指示劑用于臭氧、甲醛、二氧化氯等氣體滅菌效 果的監控,廣泛應用于制藥企業、醫療機構、實驗室等行業。 泰林氣體滅菌生物指示劑 + 采用不銹鋼片載體,有效避免假陽性 + Tyvek? 特衛強透析材料,滿足滅菌氣體穿透要求,同時提供高于醫用包裝透析紙的阻菌性能 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導原則》指出在滅菌程序的驗證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評價一個滅菌程序有效性最直觀的指標,生物指示劑的芽孢率應在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質量要求,使用的芽孢可以追溯至專業合規的菌種保藏中心檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數據。江蘇生物指示劑培養時間