壓力蒸汽滅菌生物指示劑如何進行芽孢計數。(1)實驗組的生物指示劑首先需要放置于95℃~100℃恒溫水浴鍋中進行熱激活,過程約15分鐘,熱激活結束后,需要立即放入0℃~4℃冰水混合浴中冷卻至室溫。(2)其次,需要對生物指示劑芽孢進行梯度稀釋,可以根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級,但建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。(3)在進行計數時,取最終稀釋的試管,用移液槍吸取1mL菌懸液,加入90mm的一次性無菌平皿中,并注入15mL~20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA),混勻,每稀釋級至少制備2個平板。(4)等待平板凝固后,請倒置于恒溫培養箱中55℃~60℃培養24h~48h,記錄各平板的菌落數,并計算每片(支)生物指示劑的總芽孢數。咨詢我們,獲得生物指示劑操作詳細視頻。 泰林生物指示劑的自含式設計,可在普通環境下接種,無需特殊設備。國產生物指示劑合規性測試
生物指示劑具備法規和場景適配的雙重優勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求,是醫療器械上市與醫院合規的強制標準(需達到SAL10??無菌保障水平)。針對過氧化氫等離子體等新技術,可通過定制化設計(如抗等離子體菌株)實現準確驗證,如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試,為復雜場景提供可靠支持。同時,生物指示劑的檢測結果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應的措施進行改進。這種可追溯性對于質量管理體系(如ISO9001、ISO13485等)的實施和認證也具有重要意義。 快速生物指示劑操作流程相較于其它方法,生物指示劑操作簡便,只需將其放置在滅菌物品中,滅菌后進行培養觀察即可,節省時間人力。

生物指示劑在使用時的重要細節:(1)在進行滅菌驗證時,生物指示劑的微生物用量應比日常檢出的微生物污染量大,耐受性強,以保證滅菌程序有更大的安全性。(2)生物指示劑應放在滅菌柜的不同部位,并避免指示劑直接接觸到被滅菌物品。(3)生物指示劑按設定的條件滅菌后取出,分別置培養基中培養,確定生物指示劑中的孢子是否被完全殺滅。(4)不同型號的生物指示劑在驗證原理上也有不同,在操作中存在很多細節。泰林生物為客戶提供定制的解決方案與完整的售后服務,針對客戶的具體需求,提供完整的操作方法。
壓力蒸汽滅菌生物指示劑,常用于壓力蒸汽滅菌設備的性能確認、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發和建立、產品滅菌程序的驗證、生產過程滅菌效果的監控、滅菌程序的定期再驗證等。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號,采用枯草芽孢桿菌,或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種,芽孢含量1×10?~5×10?,高芽孢量確保對滅菌工藝的挑戰性。適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證,如手術器械、培養基、玻璃器皿等。更多關于生物指示劑選型,滅菌驗證的問題可以點擊咨詢。 過氧化氫低溫滅菌監測:泰林生物指示劑穿透特衛強材料,阻菌防水雙保障。

FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求,以確保滅菌過程的有效性和產品的安全性。企業需要嚴格遵守這些要求,建立完善的管理程序,并進行必要的檢測和記錄,以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。根據FDA的要求,生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求:(1)執行含菌量確認檢測。企業必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測,以確保菌落數在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。(2)生物指示劑的性能要求。生物指示劑的D值(在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間)需要通過FractionNegative方法或SurvivorCurve方法進行驗證。而Z值(溫度系數范圍)應為10-15℃。(3)芽孢濃度。生物指示劑的芽孢濃度應≥1×10?CFU/載體,符合USP<55>的要求。 泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業合規的菌種保藏中心,確保來源可靠。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑實驗室驗證
生物指示劑在儲存和運輸過程中能保持其活性和特性,不易受到外界因素的影響而失活,保證了使用一致性。國產生物指示劑合規性測試
如何使用生物指示劑進行殺滅實驗。(1)實驗分組。首先需要將生物指示劑分為陽性對照組(未滅菌的生物指示劑,用于驗證芽孢活性)、陰性對照組(滅菌后未接種的培養液,排除污染),測試組(不同滅菌時間梯度,如2/4/6/8分鐘測定D值)。(2)實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例),首先裝載生物指示劑,將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心),每組至少3個重復,確保統計可靠性;接著運行滅菌程序,將設備溫度設定為121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算);滅菌結束后,立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。(3)自含式:直接按壓激活培養;懸液式:無菌轉移至培養液。(4)培養與觀察。嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養48小時。萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養48小時。(6)結果判讀:培養基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。 國產生物指示劑合規性測試
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