生物指示劑是一種含有特定微生物（如芽孢）的標準化產品，用于驗證滅菌過程的效力，其原理是通過監測滅菌后微生物的存活情況，評估滅菌設備或工藝是否達到無菌保證水平。生物指示劑的生產和使用需符合以下國際及國內標準：（1）ISO11138系列：規定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中國標準）：對應ISO11138，明確濕熱、干熱、環氧乙烷等滅菌方式對應的生物指示劑技術規范。（3）GMP/GLP：要求制藥企業和實驗室使用標準化生物指示劑，確保滅菌驗證的可追溯性和數據可靠性。（4）USP/EP/JP：各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養方法和結果判定提出具體要求。通過合理選擇生物指示劑并嚴格遵循操作規范，可確保滅菌工藝的科學性和可靠性，滿足法規要求并保障產品無菌性。泰林生物供應的生物指示劑滿足法規標準要求，適用于解決不同滅菌場景的驗證。 第三方檢測費錢費時？泰林生物滅菌驗證套裝年省10萬+。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑

    生物指示劑的質量控制是確保滅菌驗證結果可靠的重要保障，需覆蓋從原材料到運輸儲存的全鏈條管理，并嚴格遵循國際標準與行業實踐。關鍵環節包括：菌種管理需采用ATCC或等效保藏中心的標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），提供16SrRNA測序鑒定報告，同時限定傳代次數（≤5代）以避免遺傳漂變影響抗力穩定性；芽孢制備與純化環節，需通過顯微鏡計數（Malassez計數板）確保芽孢形成率≥90%，并經多次離心清洗去除營養細胞碎片（殘留量＜1%）；載體與包裝材料驗證中，需測試載體（如紙片、安瓿瓶）對滅菌介質的通透性（如Tyvek®對環氧乙烷滲透率≥90%），并按ISO11607標準驗證包裝材料的微生物屏障性能。通過全流程質控可有效保障生物指示劑的質量穩定性與檢測準確性。 121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑實驗室生物安全柜滅菌效果不佳？每周自檢神器——泰林生物指示劑。

    生物指示劑的質量控制是確保滅菌驗證結果可靠的重要保障生物指示劑必須具備以下三個關鍵點。（1）菌種管理。生物指示劑的菌株必須采用ATCC或等效保藏中心的標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），并提供16SrRNA測序鑒定報告，同時限定傳代次數（≤5代）以避免遺傳漂變影響抗力穩定性。（2）芽孢制備與純化。生物指示劑的芽孢需要通過顯微鏡計數（Malassez計數板）確認≥90%為成熟芽孢，并經多次離心清洗去除營養細胞碎片（殘留量＜1%）。（3）載體與包裝材料驗證。生物指示劑需要通過穿透性測試，驗證載體（如紙片、安瓿瓶）對滅菌介質的通透性（如Tyvek®對環氧乙烷的滲透率需≥90%），并按ISO11607標準驗證包裝材料的微生物屏障性能。泰林生物指示劑，通過全流程質控，保障生物指示劑的質量穩定性與檢測準確性，提供多元合規的指示劑產品，歡迎咨詢。

環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數注意事項：（1）切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒，建議對初級包裝進行擦拭。（2）環氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數，建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。（3）吸取含紙質載體的菌液時，避免纖維堵槍頭，導致移液不準確。（4）建議以單片（支）生物指示劑的形式進行計數，確保每片（支）生物指示劑計數結果均符合要求。（5）建議使用玻璃珠（4mm-6mm）對紙質載體進行打散處理。（6）芽孢計數過程中必須進行熱激活處理：溫度80℃-85℃，時間10min。泰林生物指示劑（BI）采用高純度芽孢，確保滅菌驗證的準確性。

目前醫療器械常采用環氧乙烷（EO）來滅菌。環氧乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強，故多數不宜用一般方法滅菌的物品均可用環氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學儀器、醫療器械、皮毛、棉、化纖、塑料制品、內鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環氧乙烷是目前主要的低溫滅菌方法之一。環氧乙烷滅菌生物指示劑是專門用于環氧乙烷滅菌器的驗證及滅菌效果的監控的產品。美國藥典第21版規范了多種滅菌因子的生物指示劑，其中就包括了用于環氧乙烷滅菌效果監測的枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372株，我國原衛生部2017年版《消毒技術規范》中也作了明確規定。泰林生物提供片式和自含式兩種環氧乙烷滅菌生物指示劑，嚴選萎縮芽孢桿菌ATCC9372，48h可以快速獲得驗證結果。泰林生物指示劑（BI）的使用簡便，適合各種規模的實驗室和生產環境。高壓蒸汽生物指示劑選擇

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    生物指示劑的作用與價值在滅菌程序驗證中，盡管可通過滅菌過程某些參數的監控來評估滅菌效果，但生物指示劑的被滅殺程度，是評價一個滅菌程序有效性的直觀指標。因此在進行滅菌驗證時，恰當選用生物指示劑，對提高驗證效率、保證驗證效率均有重要意義。選擇生物指示劑時，須知曉滅菌方式、滅菌條件與滅菌程序的FPhy值，并根據上述條件考慮生物指示劑的D值、芽孢數量等參數。泰林生物指示劑符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP,EP,Chp）的質量要求，使用的芽孢可以追溯至合規菌種保藏中心，檢驗報告包含芽孢濃度，D值等相關數據，并提供專業的選型支持服務和完整的解決方案。 121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑

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