生物指示劑，這一對特定滅菌程序展現(xiàn)出確定且穩(wěn)定耐受性的特殊活微生物制成品，在滅菌驗證與監(jiān)控領域發(fā)揮著不可或缺的作用。它不但有助于滅菌設備的性能確認，還能促進特定物品滅菌工藝的研發(fā)、建立與驗證。同時，生產過程中的滅菌效果監(jiān)控以及隔離系統(tǒng)和無菌潔凈室的除菌效果驗證評估，也都離不開生物指示劑的應用。不同的滅菌方法使用不同的生物指示劑，制備生物指示劑所選用的微生物必須具備以下特性：（1）菌種的耐受性應大于需滅菌物品中所用可能污染的耐受性；（2）菌種應無致病性；（3）菌株應穩(wěn)定，存活期長，易于保存；（4）易于培養(yǎng)。若使用休眠孢子，生物指示劑中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示劑產品嚴格按照以上標準制備，產品符合ISO11138、USP及中國藥典標準，菌株可追溯至ATCC保藏中心，為醫(yī)療滅菌驗證提供準確、高效的質量保障。 泰林生物提供精選嗜熱脂肪芽孢桿菌的懸液式濕熱滅菌生物指示劑、過氧化氫滅菌生物指示劑。載體式生物指示劑D值測定

    假陽性率是生物指示劑性能的關鍵指標，需通過提高操作規(guī)范性，嚴格挑選產品，以及設置準確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業(yè)定期培訓操作人員無菌技術，并優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑，同時，建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進滅菌流程。例如可以校準滅菌設備，確保溫度/壓力傳感器誤差≤±℃。或者是采用極端條件進行測試——在最大裝載量下驗證滅菌均勻性，避免冷點導致假陰性誤判為陽性，達到正常條件下降低假陽性率的效果。點擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑FDA要求泰林生物指示劑的芽孢數(shù)量經過嚴格控制，確保每次滅菌驗證的可靠性。

    生物指示劑成品檢測是確保滅菌驗證可靠性的關鍵環(huán)節(jié)，具體來說包括：（1）芽孢含量測定。采用超聲洗脫（效率≥80%），系列稀釋和傾注平板培養(yǎng)（48h計數(shù)）方法，實測值需在標稱值的50%~150%范圍內（如標稱1×10?CFU，允許5×10?~×10?）；（2）D值驗證。采用存活曲線法，通過至少5個時間點的滅菌結果，線性回歸計算斜率，D值的批間差異需要≤±20%（如D???℃=，允許）。（3）培養(yǎng)液性能測試。指示劑的培養(yǎng)液需同時滿足促生長試驗（≤100CFU標準菌株100%復蘇）和抑制性測試（中和劑不干擾微生物活性）雙重要求。泰林生物指示劑嚴格按照以上標準制備，產品符合ISO11138、USP及中國藥典標準，菌株可追溯至ATCC保藏中心，為醫(yī)療滅菌驗證提供準確、高效的質量保障。

    過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項。*本方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)（片式/自含式）。生物指示劑芽孢計數(shù)過程中，可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設備、環(huán)境等因素，造成計數(shù)結果不準確。我司研究結果表明：（1）稀釋液會對計數(shù)結果產生影響，如使用、含、含，芽孢計數(shù)結果偏低；（2）如在計數(shù)操作過程中未對產品進行超聲洗脫，也會導致芽孢計數(shù)結果偏低。，在生物指示劑有效期內，用戶或第三方機構使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量，應介于生物指示劑產品標定值的50%～300%之間。（3）此外，根據(jù)ISO11138-7要求，在驗證生物指示劑含菌量時，用戶應遵循制造商所提供方法和材料的建議，因為方法和材料的差異可能對結果有重大影響。 泰林生物指示劑，可用于滅菌設備的性能確認和滅菌工藝的開發(fā)。

    假陽性率是生物指示劑性能的關鍵指標，需通過提高操作規(guī)范性，嚴格挑選產品，以及設置準確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業(yè)定期培訓操作人員無菌技術，并優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑，同時，建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進滅菌流程。例如可以優(yōu)化培養(yǎng)條件，定期校準培養(yǎng)箱（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃），對溫度進行嚴謹把控；又或者嚴格控制培養(yǎng)基的質量，每批次進行促生長試驗（接種≤100CFU應100%生長），降低假陽性率發(fā)生概率。點擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 醫(yī)療滅菌器日常校驗：自含式生物指示劑即開即用，按壓接種省去復雜操作。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑FDA要求

泰林生物指示劑（BI）的芽孢數(shù)量經過嚴格控制，確保每次滅菌驗證的可靠性。載體式生物指示劑D值測定

    汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑怎么選擇？主要根據(jù)滅菌場景和對象進行區(qū)分。過氧化氫滅菌主要可以分為常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌是指，將滅菌劑經過蒸發(fā)汽化后，通過氣流及其他方式將過氧化氫輸送到待處理環(huán)境中，使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平，該方法主要應用于密閉空間的內表面、空間內設備及物品暴露的表面除菌，例如無菌隔離系統(tǒng)等屏障系統(tǒng)、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫等離子體滅菌，該滅菌方式為在相對較高的溫度（如60℃）下，使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌，滅菌后使用射頻或電能產生等離子體，分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術器械、精密儀器等滅菌。泰林生物可提供汽化過氧化氫滅菌生物指示劑和過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑。 載體式生物指示劑D值測定

    浙江泰林生物技術股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科學系統(tǒng)解決方案相關產業(yè)的企業(yè)集團。公司深耕行業(yè)三十余年，形成了覆蓋生物安全、制藥工程、醫(yī)學工程等領域的多元化業(yè)務布局，為生命科學研究和產業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產品與服務，累計服務國內外客戶超5,000家，業(yè)務覆蓋40余個國家和地區(qū)。泰林生物以“服務人類健康，造福天下蒼生”為使命，注重技術創(chuàng)新與標準化建設，主導或參與20余項國家標準及行業(yè)規(guī)范的制定，并多次獲得行業(yè)認可，以創(chuàng)新能力和產品質量鑄就企業(yè)核心競爭力，取得客戶的信賴。