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自含式生物指示劑監測

來源: 發布時間:2025-12-11

    生物指示劑在應用中的性能挑戰與解決方案。生物指示劑的性能需通過芽孢含量、D值、穩定性等關鍵參數綜合評估,并嚴格遵循ISO/USP標準。實際應用中需結合滅菌場景選擇適配產品,通過質控措施避免假陽性/假陰性結果。未來,智能化與定制化將成為性能升級的關鍵方向,而泰林的產品在這方面已有針對性的解決方案。例如(1)針對復雜器械穿透性驗證難題,管腔器械內部滅菌不充分時,可使用泰林的懸液式生物指示劑模擬液體滲透或選擇高抗力菌株(如萎縮芽孢桿菌)。(2)針對快速滅菌工藝(如134℃3分鐘閃蒸滅菌),傳統D值測定方法并不適用,可以適配低芽孢負載(10?CFU)的快速生物指示劑(1小時判讀)。(3)新興滅菌技術如過氧化氫等離子體,需增加芽孢對等離子體的抗性驗證,泰林HP系列已通過ASTME2614測試,可為您提供產品支持。 萎縮芽孢桿菌生物指示劑是一種用于驗證滅菌過程有效性的工具,其成分是經過篩選和培養的萎縮芽孢桿菌孢子。自含式生物指示劑監測

生物指示劑

    過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數方法。過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數—操作方法:(1)隨機抽取需檢驗批次生物指示劑4片(支)與相關物品一并放入安全柜中,用酒精棉擦拭外表面,通風15min以上(特別提醒:不可將指示劑進行紫外照射,否則會造成計數結果偏低!!!);(2)芽孢洗脫。在生物安全柜中,取出生物指示劑載體,分別放置于無菌試管中,向試管中加入10mL無菌純化水,于渦旋混勻儀上震蕩2min,轉移至超聲波清洗機中,設置頻率為40KHz,處理15min,將該試管記為10-1(特別提醒:不要將多片載體放置到一個容器中進行洗脫,載體相互堆疊可能影響洗脫效果,造成計數結果偏低)。 自含式生物指示劑監測泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑適用于耐高溫高濕的物品的滅菌驗證,如手術器械、培養基、玻璃器皿等。

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    泰林生物指示劑使用中常見問題及解決方案如下:(1)培養后培養基顏色變化不明顯時,可能因滅菌徹底(真陰性)或培養基失效(如蒸發過多、儲存不當),需同步培養未滅菌的陽性對照(應變黃)以確認培養基有效性;(2)若培養后變渾濁但未變黃,多為雜菌污染(操作不當)或培養液成分不穩定,應重復實驗并嚴格執行無菌操作;(3)自含式生物指示劑按壓后無液體釋放,可能是產品損壞或設計缺陷,需更換新批次產品并聯系供應商處理。這些措施可有效提升滅菌驗證的準確性與可靠性。

    壓力蒸汽滅菌生物指示劑如何進行芽孢計數。(1)實驗組的生物指示劑首先需要放置于95℃~100℃恒溫水浴鍋中進行熱激活,過程約15分鐘,熱激活結束后,需要立即放入0℃~4℃冰水混合浴中冷卻至室溫。(2)其次,需要對生物指示劑芽孢進行梯度稀釋,可以根據生物指示劑總芽孢數適當調整稀釋級,但建議最終稀釋芽孢數在30~300cfu/mL。(3)在進行計數時,取最終稀釋的試管,用移液槍吸取1mL菌懸液,加入90mm的一次性無菌平皿中,并注入15mL~20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養基(TSA),混勻,每稀釋級至少制備2個平板。(4)等待平板凝固后,請倒置于恒溫培養箱中55℃~60℃培養24h~48h,記錄各平板的菌落數,并計算每片(支)生物指示劑的總芽孢數。咨詢我們,獲得生物指示劑操作詳細視頻。 過氧化氫低溫滅菌效果存疑?泰林生物指示劑(BI)給您答案。

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    生物指示劑的作用與價值在滅菌程序驗證中,盡管可通過滅菌過程某些參數的監控來評估滅菌效果,但生物指示劑的被滅殺程度,是評價一個滅菌程序有效性的直觀指標。因此在進行滅菌驗證時,恰當選用生物指示劑,對提高驗證效率、保證驗證效率均有重要意義。選擇生物指示劑時,須知曉滅菌方式、滅菌條件與滅菌程序的FPhy值,并根據上述條件考慮生物指示劑的D值、芽孢數量等參數。泰林生物指示劑符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質量要求,使用的芽孢可以追溯至合規菌種保藏中心,檢驗報告包含芽孢濃度,D值等相關數據,并提供專業的選型支持服務和完整的解決方案。 相較于其它方法,生物指示劑操作簡便,只需將其放置在滅菌物品中,滅菌后進行培養觀察即可,節省時間人力。自含式生物指示劑監測

購買生物指示劑,泰林生物提供各類生物指示劑現貨,如壓力蒸汽/濕熱/過氧化氫菌/環氧乙烷/干熱滅菌等。自含式生物指示劑監測

    氣體滅菌主要指使用臭氧、二氧化氯等氣體進行消毒或滅菌。對氣體滅菌的效果進行驗證時,可以采用氣體滅菌生物指示劑的方式。2002年版《中華人民共和國消毒技術規范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌8032”,殺滅率≥,可判為消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器衛生要求》中指出,用于空氣消毒時,試驗微生物要求為“白色葡萄球菌8032”,滅微生物指標要求殺滅率≥;用于醫療器械和用品消毒時,試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC9372等,微生物指標要求殺滅對數值≥。臭氧消毒過程中,空氣濕度應不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應不低于80%。遵循上述標準法規,泰林生物開發出兩款氣體滅菌生物指示劑,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監測保駕護航。 自含式生物指示劑監測

   浙江泰林生物技術股份有限公司(泰林生物SZ:300813)是一家有著先進的發展理念,先進的管理經驗,在發展過程中不斷完善自己,要求自己,不斷創新,時刻準備著迎接更多挑戰的活力公司。泰林不僅深受客戶信賴,也在業界也收獲了很多良好的評價。三十年來,泰林始終堅持在發展自身經濟效益的同時,秉持公益奉獻、利國利民之心,服務社會、回饋社會,關注社會公益,踐行社會責任。例如在2014年杭州公交車爆燃事件中,有15人90%面積燒傷。泰林生物提供過氧化氫滅菌消毒器(環境消殺儀器)對普通病房進行消毒,以達到ICU病房級別,為病人創造了高概率無菌生存環境。

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