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吉林火焰分光光度計教程

來源: 發布時間:2022-04-13

由于不同物體分子的結構不同,對不同波長光線的吸收能力也不同,因此,每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中,將每一種單色光分離出來,并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區,分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。分光光度法則要求近于真正單色光,其光譜帶寬比較大不超過3-5nm,在紫外區可到1nm以下,來自棱鏡或光柵,具有較高的精度。分光光度計?就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。光度計的批發廠家哪家好?上海元析告訴您。吉林火焰分光光度計教程

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。(5)顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量;熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中,Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物,該絡合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響,在微酸溶液進行,且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc,當液層厚度b一定時A=Kc,吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法,這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量,按下式求出原始待測溶液中鐵的含量(ρ表示溶液中鐵的含量,mg/L)ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管,用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管;2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、,5mLHAc-NaAc緩沖溶液,1mL10%鹽酸羥胺溶液及,用水定容。將其分別對應編號為1、2、3、4、5、6號。原子吸收分光光度計教程上海元析光度計品質保障。

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羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側的熒光被再次吸收,導致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側變化。根據577nm的熒光強度值創建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高濃度區域,標準曲線是彎曲的,但在圖6的低濃度區域,可獲得線性度良好的標準曲線。3比較結果、定量下限值來比較靈敏度與應用報告,使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ,計算出了定量下限值(10σ)和檢測下限值(3σ)。另外,采用了線性度較高的標準曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知,RF-6000的靈敏度較高,是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區域的標準曲線進行比較,圖6(RF-6000)的結果中得到了離散較小的標準曲線。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同,熒光光度法以零為標準檢測熒光,因此噪聲水平低,可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關系數的平方值與濃度范圍的關系如表4所示。另外,使用UV-2600i時,低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區域(0~)。吉林火焰分光光度計教程

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