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來源: 發布時間:2022-06-12

羅丹明B的標準溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長側的熒光被再次吸收,導致標準溶液的濃度變高的同時峰頂向長波長側變化。根據577nm的熒光強度值創建的標準曲線如圖5以及圖6所示。如圖5所示,在ug/ml(Abs)或更高的高濃度區域,標準曲線是彎曲的,但在圖6的低濃度區域,可獲得線性度良好的標準曲線。3比較結果、定量下限值來比較靈敏度與應用報告,使用標準曲線和10次空白測定中計算得的標準偏差σ,計算出了定量下限值(10σ)和檢測下限值(3σ)。另外,采用了線性度較高的標準曲線。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知,RF-6000的靈敏度較高,是UV-2600i的400倍以上。即使對圖3和圖6的低濃度區域的標準曲線進行比較,圖6(RF-6000)的結果中得到了離散較小的標準曲線。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同,熒光光度法以零為標準檢測熒光,因此噪聲水平低,可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關系數的平方值與濃度范圍的關系如表4所示。另外,使用UV-2600i時,低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區域(0~)。上海元析光度計的優勢。可見分光光度計推薦

分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數。北京uv光度計型號光度計有哪些種類?上海元析告訴您。

雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。

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由于儀器的制造和調整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。但是,當吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。光度計的制作步驟詳解。西藏原子吸收分光光度計廠家

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PMTs提供快速的反應時間和良好的靈敏度,并且可以在紫外光譜調節至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動態范圍在數秒內行使所有的光譜測量。在大部分的樣品類型中,分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是滿足高通量的需要和大規模的實驗室需求。但盡管對于小實驗室來說,制造商仍然提供了多種容器轉換器來滿足通量的要求和減少實驗時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml,并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。可見分光光度計推薦

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