動物實驗外包模型介紹：復合因素致萎縮性胃炎動物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續12周,之后改為60％酒精,再連續15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調換,連續27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開水2ml/只進行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動物常規喂養,連續造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標為:病理組織學改變,胃黏膜屏障功能指標,胃分泌功能指標等。南京動物實驗外包公司，胃炎模型。內蒙古模型動物實驗外包周期

動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導模型介紹：給予動物高脂、高糖飼料喂養建立的脂肪肝模型，其主要發病機制是營養過剩，食物中脂類、膽固醇和（或）糖類過量，無法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發脂肪肝，進一步出現肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似，是比較常見的NAFLD動物模型。不同的飲食誘導模型具有不同的特點。飲食誘導模型的一個挑戰可能是在開始研究之前需要較長的時間造模。選用SPF級健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，對照組采用普通飼料喂養，模型組采用高脂飼料喂養，在第 4、8、12 周進行體重及肝指數檢測，先**后處死，**用于生化指標檢測，肝組織用甲醛水溶液固定標本，制成石蠟切片，采用蘇木精-伊紅染色（HE染色）、油紅O染色，進行病理檢測。云南性價比高的動物實驗外包檢測南京動物實驗外包公司，完善靠譜的服務。

動物實驗外包模型介紹卵巢多囊癥(PCOS)大鼠模型：建模方法將1g丙酸睪丸素粉末溶解于100mL注射用無菌大豆油中，配成10mg/mL的油劑。模型組大鼠頸背部皮下注射含丙酸睪丸酮的油劑，按照1mg/100g體質量劑量注射，每天注射一次，連續注射6-8周；對照組按體重注射相應體積的無菌大豆油，連續注射4-8周；空白組不做任何處理。應用疾病模型模型評價1.陰道涂片測試發情周期變化對照組大鼠陰道上皮細胞涂片呈周期性變化，周期在4-5天，動情周期變化規律；模型組大鼠陰道上皮細胞持續角化，其始終處于動情間期，失去規律的動情周期變化。2.血清性***生化指標測定生化指標檢測顯示模型組睪酮水平***升高，促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。

動物實驗外包模型介紹：維甲酸骨質疏松模型(1)復制方法3個月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸(retinoicacid),連續14d,隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動物常規飼養,自由飲水及進食。于造模開始后第29日處死動物,取其脛骨于固定液中固定,常規脫鈣,石蠟包埋,作連續切片,光鏡下觀察。(2)模型特點口服維甲酸3d后,模型大鼠食量明顯減少;至第14日時動物體重明顯減輕,活動減少,并可見拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質骨(骨小梁)骨量及形態發生明顯改變,骨小梁面積百分數、密度***減少,骨小梁間隙增大。模型動物骨組織切片形態計量結果顯示,脛骨中段密質骨面積百分數也明顯減少,骨髓腔面積百分數增大,反映破骨細胞活性與功能的骨內膜面骨吸收周長百分數明顯增高。本模型制作方法簡便,造模時間短,模型成功率高,動物骨質疏松表現典型,易于開展給藥觀察。動物實驗外包,動物實驗,動物模型構建。

動物實驗外包模型介紹：帕金森(PD)模型6-OHDA致大鼠PD模型的制作：(1)SD大鼠稱重，按每籠5-6只飼養。在實驗設計的時間點，將大鼠以1%戊巴比妥鈉麻醉，待動物失去知覺即可開始操作。(2)大鼠用立體定位儀將雙耳及門齒固定。自矢狀縫皮膚劃開，棉球止血，定位，鉆孔，挑破腦膜（以黑質致密部單側損毀為例，參照Paxinos圖譜確定注射坐標，前顱后5.2mm,左側或右側旁開2.2mm,進針深7.8mm)。(3)微量注射器注射，以濃度2μg/μL，注射速度1μL/min注射，并留針10min,以1mm/min的速度退針。止血，縫合傷口。在實驗動物蘇醒的過程中，注意保溫，觀察各項生命體征。156第四章，神經系統疾病常用動物模型的制作在手術后的數周內，觀察動物的進食、體重、行為學變化等情況。單側損毀的方法，技術上比較成熟，操作較易、死亡率低，模型相對穩定，易區分雙側肢體運動細小異常，能對比患側黑質的手術前后及與正常側表現。雙側毀損是較大范圍神經化學和行為學損傷，更似人類PD。南京動物實驗外包公司，裸鼠成瘤實驗。寧夏結果客觀的動物實驗外包服務

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動物實驗外包模型介紹：心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法：1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈，酒精碘酒消毒3.在右側肋骨下方用眼科剪豎直開2cm左右的切口，無創分離出右腎周圍的組織脂肪4.用無菌棉球墊在右腎上方，顯微鑷分離出右腎內側腹主動脈5.將6-0無菌絲線從分離的腹主動脈穿過，根據大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線，抽出墊針，造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷，移除棉球，注入0.5ml生理鹽水，用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合，涂上碘酒消毒7.術后青霉素20萬U/只/天連續肌肉注射1周，預防感染。大鼠腹主動脈縮窄術后4周可達***心室肥厚模型，8周可達心衰模型。內蒙古模型動物實驗外包周期

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