動物實驗外包模型介紹卵巢多囊癥(PCOS)大鼠模型：建模方法將1g丙酸睪丸素粉末溶解于100mL注射用無菌大豆油中，配成10mg/mL的油劑。模型組大鼠頸背部皮下注射含丙酸睪丸酮的油劑，按照1mg/100g體質量劑量注射，每天注射一次，連續注射6-8周；對照組按體重注射相應體積的無菌大豆油，連續注射4-8周；空白組不做任何處理。應用疾病模型模型評價1.陰道涂片測試發情周期變化對照組大鼠陰道上皮細胞涂片呈周期性變化，周期在4-5天，動情周期變化規律；模型組大鼠陰道上皮細胞持續角化，其始終處于動情間期，失去規律的動情周期變化。2.血清性***生化指標測定生化指標檢測顯示模型組睪酮水平***升高，促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。動物實驗外包、細胞實驗外包，靠譜專業的實驗外包平臺。山西值得信賴的動物實驗外包周期

動物實驗外包模型介紹：自發性2型糖尿病動物模型（1）KK-A(y)小鼠這是具有黃色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本學者培育的一種輕度肥胖型2型糖尿病小鼠，之后與C57BL/6J小鼠雜交，近親繁殖后得到KK-A(y)小鼠。這種小鼠在5周左右就出現了肥胖和糖尿病癥狀，胰島細胞隨之經歷了脫顆粒和糖原變性、肥大和空泡化、脂肪變。值得注意的是，KK-A(y)小鼠在很早期的時候就會出現糖尿病腎病表現，基底膜增厚明顯，進展很快。（2）ZDF大鼠ZDF大鼠具備肥胖型Zucker大鼠的大多數特點，包括肥胖、胰島素抵抗、糖耐量試驗異常、高胰島素血癥、高瘦素血癥、***。（3）db/db小鼠（4）ob/ob小鼠（5）其它動物模型甘肅結果客觀的動物實驗外包報告南京動物實驗外包公司，含藥血清制備。

動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型化學物質誘發模型小劑量鏈脲佐菌素結合高脂飲食，已被用于制備小鼠的NAFLD，可導致脂肪變性，炎癥，纖維化甚至肝細胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝損傷，可單獨施用或配合高脂飲食來誘發脂肪肝或肝纖維化。其機制主要是CCl4誘導肝臟發生氧化應激反應，導致有害的脂質和蛋白質過氧化產物不斷產生和積累，并發生嚴重的壞死反應，從而導致肝細胞結構和功能破壞。這種方法造模時間較短，但是發病機制、病程變化及組織學形態與人類脂肪肝存在較大差異，并且藥物毒性強，易致動物死亡。

動物實驗外包糖尿病腎病大鼠模型介紹：1型糖尿病動物模型分為三種：第二種allxon誘發的糖尿病動物模型allxon全稱四氧嘧啶，它也是一種細胞毒物質，可以通過超氧自由基破壞胰島β細胞，使得胰島素分泌減少。一般配成1%-3%濃度即可使用。注射劑量為30-40mg/kg，靜脈注射效果較腹腔注射要好。一個需要注意的問題是allxon的注射速度。有人研究過，30s快速靜推的成模率比緩慢注射要高。動物呢，還是盡可能全部選用雄性，造模前禁食不禁水12h。這樣可以增大動物對allxon的敏感性。注射之后6小時，采用25%葡萄糖水灌胃可以明顯地減少動物死亡率。注射后18h，大鼠即可出現***、多尿、多飲等典型癥狀，血糖會升高至16.67mmol/L以上。隨著時間的推移，2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事項：（1）很多研究都顯示，注射allxon一個月之后，部分大鼠的血糖會恢復至正常水平，這可能是由于大鼠胰島代償作用導致的。這樣分析的話，allxon造出的模型可能更加適合短期觀察。（2）不要用豚鼠，豚鼠對allxon不感冒，甚至還有抵抗作用。動物實驗外包(小鼠***成像/藥代動力學/動物造模)技術服務。

動物實驗外包肝*模型介紹建立肝*動物模型的方法①用二乙基亞硝胺（DEN）誘發大鼠肝*。選用成年封閉群大鼠，雌雄不限，給予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀釋10倍，放在飲水瓶中自由飲水，劑量為每天2～10ml/kg，喂養半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發大鼠肝*。選用成年大鼠，用含0.06％DBA飼料喂養，飼料中維生素B2不應超過1.5～2mg/kg，連續喂養4～6個月。③用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發大鼠肝*。給成年大鼠喂含0.03％2AAF的飼料，每日每只平均2～3mg，連續3～4個月。④用亞氨基偶氮甲苯（OAAT）誘發大鼠肝*。選用成年大鼠，用含1％OAAT苯溶液涂在大鼠的兩胛間皮膚上，隔日1次，每次2～3滴，連續7～8周。⑤用黃曲霉素誘發大鼠肝*。飼料中含0.001～0.015mg/kg混入飼料中喂6個月南京動物實驗外包公司，中藥灌胃實驗。安徽推薦的動物實驗外包哪家好

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動物實驗外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一種無酒精濫用的肝病綜合征，包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纖維化和肝硬變。可從單純性脂肪肝經非酒精性脂肪性肝炎（NASH）發展為肝纖維化，甚至導致肝硬化、肝細胞*（HCC）或肝功能衰竭等終末期肝病。動物模型在闡明非酒精性脂肪肝的病理生理機制以及新藥的開發中起著重要的作用。臨床前研究需要根據研究的特定NAFLD表型使用不同的動物模型。NAFLD和NASH的臨床前動物模型可分為四類：飲食誘導模型、化學物質誘導模型、基因編輯模型、復合模型。山西值得信賴的動物實驗外包周期

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