有一定的幫助作用。采用免疫組化技術也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規脫水包埋。2、切片厚6μm，常規脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗10min。7、常規脫水透明，中性樹膠封固。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。不容錯過的病理實驗外包研究方法,南京英瀚斯生物。廣東推薦的病理實驗外包公司

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹掃描電鏡檢測：掃描電子顯微鏡的制造是依據電子與物質的相互作用。當一束高能的人射電子轟擊物質表面時，被激發的區域將產生二次電子、俄歇電子、特征x射線和連續譜X射線、背散射電子、透射電子，以及在可見、紫外、紅外光區域產生的電磁輻射。同時，也可產生電子-空穴對、晶格振動 (聲子)、電子振蕩 (等離子體)。原則上講，利用電子和物質的相互作用，可以獲取被測樣品本身的各種物理、化學性質的信息，如形貌、組成、晶體結構、電子結構和內部電場或磁場等等。掃描電子顯微鏡 (scanning electron microscope, SEM) 是一種用于高分辨率微區形貌分析的大型精密儀器。具有景深大、分辨率高, 成像直觀、立體感強、放大倍數范圍寬以及待測樣品可在三維空間內進行旋轉和傾斜等特點。另外具有可測樣品種類豐富, 幾乎不損傷和污染原始樣品以及可同時獲得形貌、結構、成分和結晶學信息等優點。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。廣東推薦的病理實驗外包公司病理實驗外包研究整體解決方案_英瀚斯生物。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹番紅-固綠（骨）染色：番紅O-固綠染色可直觀反映關節軟骨、軟骨下的骨組織結構，軟骨呈紅色，成骨呈綠色，對比鮮明，區分清晰，在關節軟骨及軟骨下骨的形態學研究中備受青睞。嗜堿性的軟骨組織與堿性染料番紅O結合呈現紅色，嗜酸性的骨組織和酸性染料固綠結合而呈綠色或藍色。本質上，番紅O與蛋白聚糖中的多聚陰離子物質（硫酸軟骨素和硫酸角質素）成正向比例結合（離子濃度），不與膠原結合，可間接反應基質中蛋白聚糖的含量與分布。正常的軟骨基質分布均勻一致，當軟骨受到損傷時，創傷刺激可使軟骨基質中糖蛋白立即釋放活化，使基質成分發生變化，導致番紅O淡染，甚至失染。固綠可與結構疏松的膠原纖維牢固結合，不宜褪色。簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→固綠染色→番紅O染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→番紅O-固綠染**（成骨呈綠色，軟骨呈紅色）。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，樣品保存和寄送注意事項一、取材注意事項1.取材動作要迅速，不宜作太久的拖延以免組織細胞的成分、結構等發生變化。2.切片材料應根據需要觀察的部位進行選擇，盡可能不要損傷所需要的部分。二、固定注意事項1.一般固定液，都以新配為好，配好后應貯存在陰涼處，不宜放在日光下，以免引起化學變化，失去固定作用。2.有些混合固定液的成份之間會發生氧化還原作用，一定要在使用前才混合，如果混合太早，固定時就沒有作用了。3.固定材料時，固定液必須充足，一般為材料塊的20~30倍，有些水分多的材料，中間應更換1~2次新液。4.材料固定完畢后，保存于嚴密緊塞或加蓋的容器里，同時在容器外上標簽，并隨同材料在溶液中投入相應的標簽，以免相互混淆。標簽上注明固定液、材料來源、日期等。標簽上的文字，應用黑色鉛筆或繪圖黑墨水書寫。專注于整體的科研項目、病理實驗外包檢測解決方案。

病理實驗外包常見染色介紹MASSON染色：masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合，膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。用來顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。Masson染色是顯示膠原纖維分布的經典染色方法，利用染色的兩種不同分子量的陰離子在組織滲透性的差異，根據不同的滲透性能差異，區分出不同的組織成分。經Masson染色后，膠原纖維呈現藍色，肌纖維紅色，細胞核藍黑色。Masson染色可用作心梗模型、肺纖維化、肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包，醫學實驗外包檢測實驗平臺，認準南京英瀚斯。廣東推薦的病理實驗外包公司

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病理實驗外包，南京英瀚斯可開展冰凍切片免疫熒光染色1.  冰凍切片室溫晾干15 min，可用含10%正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時（此步可不洗）。2.  滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液（抗體的量視組織大小而定，原則是可以均勻覆蓋組織面，且保證整個過程中不會使組織干涸）。3.  將切片放在加了PBS的免疫組化濕盒，室溫孵育2小時或4℃過夜。4.  第二天先將濕盒放到37℃回溫1 h，然后吸取片上的一抗進行回收，將切片插入到小染缸PBS沖洗。5.  滴加用PBS稀釋好的二抗（避光）置于分子雜交箱中37℃孵育1小時。回收二抗，切片置于染缸內，PBS洗5 min×3次。6.  滴加DAPI工作液染核，室溫10~20 min（工作濃度0.1%染色15 min）。7.  回收DAPI，滴加5-10 μl 抗熒光衰減封片劑或中性樹膠，用處理干凈的蓋玻片封片，即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。8.  做好的片放在切片盒內，置于4℃冰箱，可保存一周左右。廣東推薦的病理實驗外包公司

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