●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠，或組織中含有乙醇等，石蠟不易滲入組織中故導致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時間過久。●解決方法：①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質和結構特點確定浸蠟時間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補救。③脫水，透明滲蠟不夠，應重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再進行滲蠟包埋。④更換二甲苯。2.切片皺褶太多且不能完全展開●原因：①石蠟太軟或室溫過高。②切片刀上粘有殘余的石蠟，刀口不干凈。③組織浸蠟時間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。●解決方法：①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。并在切片時一邊切片一邊用冰塊冰凍或換蠟。如室溫過高，可開空調降低室溫。②切片刀不干凈，可用棉花沾少許二甲苯將刀口拭干凈。③組織浸蠟不夠，可重復浸蠟過程。④將切片刀磨銳利再行切片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。南京英瀚斯生物-病理實驗外包檢測_疾病醫學模型_。海南靠譜的病理實驗外包服務

病理實驗外包常見染色介紹Warthin-Starry銀染：Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結合，呈黑色。染色結果：菌絲及顆粒呈黑色，背景呈黃色。銀染一種是檢測聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質的方法，其原理是銀離子在堿性pH環境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質的表面上顯色。銀染的方法種類很多，有文獻報道的就有100多種。但是其準確的染色機制還不是特別地清楚。由于銀染的靈敏度很高，可染出膠上低于1ng的蛋白質點，故普遍地用在2D凝膠分析上，及極低蛋白含量測定的垂直凝膠中。主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測，如內源性GST-Pulldown、Co-IP等實驗中相互作用蛋白的研究。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。青海專業的病理實驗外包病理實驗外包，真實靠譜的公司南京英瀚斯。

病理實驗外包，石蠟組織脫水注意事項1.  脫水必須在有蓋的玻璃品中進行，防止吸收空氣中的水分。2.  在更換高一級的脫水劑時，比較好不要移動材料以免損壞，可用吸管吸出器皿中的脫水劑，再用吸水吸盡器皿內剩余液，然后于皿中加入高一級脫水劑。3.  在低濃度酒精中，每級停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。4.  在高濃度或純酒精中，每級停留的時間也不宜太長，否則會使組織變脆，影響切片。5.  如需過夜，應停留在70%酒精中。6.  脫水必須徹底，否則不易透明，甚至使透明劑內出現白色混濁現象。

病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q1：HE染色比較常見的紅藍失調答：（1）偏藍色：蘇木素染色過深，分化不夠；伊紅試劑過期；伊紅染色時間太短，分化過度。（2）偏紅色：蘇木素染色過淺，分化過度；組織固定不佳，細胞核不著色；脫蠟不徹底，蘇木素染不上；蘇木素氧化成熟不夠；伊紅染色過深，分化不足。Q2：HE染色后出現的大白色斑塊或斑點答：脫蠟前烤片溫度偏低，時間過短，蠟未完全融化；切片在脫蠟溶劑中停留時間過短；脫蠟溶劑使用太久，得更新。代做實驗,病理實驗外包檢測,實驗樣本檢測。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹甲苯胺藍染色：甲苯胺藍（Toloniumchloride），是一種化合物，分子式為C28H20N2O10S2·2Na，分子量為656.62，甲苯胺藍深綠色粉末，具古銅色光澤，易溶于水，呈藍紫色溶液。微溶于醇呈藍色，極微溶于氯仿，幾乎不溶于醚。商品大部分為氯化鋅復鹽。主要用于氧化還原指示劑。用于眼科檢查角膜缺陷和損傷部分，組織化學中用于測定脫氧核糖核酸和診斷白喉。甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含有兩個發色團，還含有兩個助色團，為堿性染料，甲苯胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質與其中的陽離子相結合而被染色。軟骨基質對甲苯胺藍的異染性，是因為軟骨基質的主要成分是軟骨黏蛋白、多糖物質，而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。病理實驗外包檢測，動物模型 - 南京英瀚斯生物提供小鼠模型.**模型.病理實驗外包檢測。海南靠譜的病理實驗外包服務

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病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。三、固定1.樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10min讓OCT膠浸透組織。2.取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。3.組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以完全覆蓋為宜，速凍架（PE）上30min。海南靠譜的病理實驗外包服務