1.如何挑選實驗動物模型公司？

答：可以的話實地看下，有自己的動物房可以的話，方便長期飼養。以及有配套的病理、分子檢測平臺更好，可以整體課題全包，省得動物運輸麻煩。在英瀚斯生物做過，一站式的還不錯。

答：看你做什么模型了，難度大的可能需要技術人員摸索條件，可以的話面談參觀實驗室，甚至可以一起做個預實驗。

答：看下動物房條件、衛生狀況、空調。裸鼠的話需要IVC動物房。還有造模以及檢測設備等。之前在南京英瀚斯做的，腦立體定位注射、水迷宮什么的設備都有。 英瀚斯生物，實驗動物模型多年經驗積累！湖南專業實驗動物模型推薦

肝切除實驗動物模型造模方法：大小鼠的肝葉形狀和大小不同。因此，切除每個肺葉需要特別注意其獨特的形狀和血管位置。左外側葉很容易切除，因為它有一個狹窄的包含門靜脈和肝靜脈的蒂，并且不與下腔靜脈旁肝相連。然而，如果切除***于切除左側肝外葉（30%切除模型），則必須在肝左門區分離左側正中門靜脈和伴隨的肝動脈。

英瀚斯具備專業動物房、動物實驗室、造模操作人員，承接實驗動物模型。

由于正中葉在腔靜脈周圍有一個較寬的半基部，切除該葉需要在距腔靜脈3mm的距離處進行幾次夾持。單純結扎肝葉的寬基部切除術有很高的風險導致腔靜脈收縮和殘端肝組織損傷，因為大量結扎容易導致剩余肝組織變形。由于右上葉位于腔靜脈上，基部非常寬，并向背側延伸至右腔靜脈旁肝組織，因此技術上**難切除。切除需要小心地將夾鉗放置在離腔靜脈3毫米的距離處，并使用4或5條穿刺縫線，以避免損傷殘端和腔靜脈旁肝組織（圖6）。由于約70%的下腔靜脈旁組織由右上門靜脈的一個分支供應，這種潛在的損傷可能對小的殘肝非常重要。 海南構建實驗動物模型實驗英瀚斯生物公司 動物房、手術操作實驗室，可制作各類實驗動物模型。

實驗動物模型，英瀚斯生物專業做實驗外包服務，一站式醫學科研平臺。目前，抑郁癥動物模型，大部分動物模型的建立主要參照以下兩個原則之一：對于已知抗抑郁藥的作用或者是對應激的反應。目前常用的幾種抑郁癥動物模型主要分為應激模型、轉基因動物抑郁模型、藥物誘發的抑郁模型、孤養或分養模型以及其他模型。

抑郁癥又稱抑郁障礙，以明顯而持久的心境低落為主要臨床特征，是心境障礙的主要類型。臨床可見心境低落與其處境不相稱，情緒的消沉可以從悶悶不樂到悲痛欲絕，自卑抑郁，甚至悲觀厭世，可有自殘企圖或行為；部分病例有明顯的焦慮和運動性激越；嚴重者可出現幻覺、妄想等精神bing性癥狀。每次發作持續至少2周以上、長者甚至數年，多數病例有反復發作的傾向，每次發作大多數可以緩解，部分可有殘留癥狀或轉為慢性。

二型糖尿病實驗動物模型：胰島素抵抗和胰島β細胞的功能缺陷胰島素分泌異常

誘導方法一：小劑量STZ加高脂飼料誘導糖尿病模型。高脂飼料喂養4周后，腹腔注射STZ（30mg/kg），1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。

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誘導方法二：轉基因老鼠db/db小鼠：糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發現的自發性突變小鼠，該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10～14天出現高胰島素血癥，3～4周明顯肥胖，在10周時可達野生小鼠的2～3倍，但身長比野生型短5％，并有高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。4～8周出現高糖血癥，且表現出多食、消渴、多尿的典型糖尿病臨床表現。 實驗動物模型制作周期多久？

實驗動物模型的分類。人類疾病動物模型種類很多，可按不同情況進行分類，按產生原因分類，按系統范圍分類，按模型對象分類，按中醫體系分類。這里只列舉按產生原因分類的情況。按產生的原因可分為自發性動物模型和誘發性動物模型。

自發性動物模型：突變性動物模型(mutantanimalmodels)：指未經任何人工處理，利用動物在自然條件下發生疾病來用作模型。抗病性動物模型(negativeanimalmodels)：是指特定的疾病不會在某種動物身上發生，從而探討為何這種動物對該病有天然的抵抗力。異構性動物模型(differentconstructanimalmodels)：是指利用健康動物生物學特征來提供疾病模型。培育性動物模型(breedinganimalmodels)：是指通過遺傳育種手段將基因突變異常表現保留下來用作疾病模型。 英瀚斯生物，專業技術團隊，熟練掌握各類實驗動物模型構建。海南構建實驗動物模型實驗

哪家公司實驗動物模型成功率比較高？湖南專業實驗動物模型推薦

5XFAD轉基因實驗動物模型。5XFAD小鼠在小鼠Thy1.2啟動子的控制下過度表達人類APP和PSEN1蛋白，共有5個AD連鎖突變，分別是APP中的瑞典（K670N/M671L）、佛羅里達（I716V）和倫敦（V717I）突變，以及PSEN1中的M146L和L286V突變。1.5個月大的5XFAD小鼠就開始出現Aβ沉積。5XFAD小鼠在大腦中積累的Aβ42多于Aβ40，這表明5個FAD突變累積影響Aβ42的產生。然而，在5XFAD小鼠中未觀察到tau過度磷酸化和NFTs的形成。2個月大時出現星形膠質細胞增生和小膠質細胞增生，表明神經炎癥發生在該模型早期。5XFAD小鼠再現了人類AD的病理學，類似于Tg2576、APP23和APPPS1模型。湖南專業實驗動物模型推薦