HE染色注意事項：1．組織切片的脫蠟步驟應徹底，否則無論進行那種染色都會發生困難。脫蠟時間要充分，若溶蠟劑使用過久應及時更換以免效率降低，若室溫過低，可將溶蠟劑置于溫箱中進行脫蠟。  2．蘇木素染液使用一段時間后表面易出現亮晶狀飄浮物，這可能是液體表面的過氧化物，必須過濾除去，以防沉渣污染組織切片。蘇木素液一般染過三、四百張切片后，著色力會減弱，著色不鮮艷，呈灰藍色時應及時更換新液。  3．染色的時間長短需依據：染劑對組織的染色作用，室溫條件，切片厚薄，固定液的類別，染液的新舊而進行調節。所以在染色時必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時間。  4．分化十分重要。分化步驟的準確也是染色成敗的關鍵，若分化失當則必然引起染色不勻或過淡，過深等現象，因此分化后一定要鏡檢，觀察胞核是否清晰，胞漿呈淡白色。否則需再次分化，不然一旦復染后，組織會呈紫藍色即“藍蓋紅”現象。  5．還原液不宜過濃，若堿性太強易使組織脫落故以淡為宜。  6．伊紅宜淡染，復染過深胞核會不清晰，影響鏡檢。 南京英瀚斯，專業的技術提供專業的HE染色服務。廣西HE染色服務

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進行常規切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間，但長時間浸于強酸會影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時脫水、浸蠟、切片進行常規脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。廣西HE染色服務什么是HE染色，HE染色實驗的目的。

HE染色等常規染色，組化或是熒光優先推薦做石蠟切片。原因：石蠟切片對組織的形態保存比冰凍切片好，并且對抗原基本無影響。脂質染色（油紅O染**odipy染色，尼羅紅染色）必須做冰凍切片，不能做石蠟切片。以下染色必須要新鮮或冷凍組織冰凍切片：ROS染**-半乳糖甘酶染色，ATP染色，膽固醇染色。如果標本已經放在-80°冰箱冷凍了之后又想要做石蠟切片，將標本取出來千萬不要解凍直接放于固定液內固定（在固定液內邊解凍邊固定）。組織形態結構保存完好順序：新鮮組織立即投入固定液內固定石蠟切片＞組織-80°冷凍后投入固定液內固定石蠟切片＞新鮮組織立即投入固定液內固定冰凍切片＞組織-80°冷凍后直接冰凍切片。

HE染色脫蠟不凈的原因及驗證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗證。2)切片經烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長拖拉時間或用熱的切片脫蠟驗證。3)脫蠟時間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長脫蠟時間或以多振蕩來驗證。4)洗滌二甲苯用的乙醇使用時間過久，導致乙醇中二甲苯含量過高，二甲苯殘留在切片上（由于二甲苯與水不相溶，切片上有二甲苯的地方，蘇木精就沒有辦法滲透進去，在切片染色完成后留下了點狀的不著**域）：更換各道乙醇驗證。5)二甲苯、乙醇質量不佳（偶有試劑瓶內裝的試劑與試劑名不相符）：換批號驗證。6)更換脫蠟液體時試劑拿錯：需重新配置驗證。7)更換脫蠟液體時試劑次序放錯：需重新配置驗證。8)烤片時間短，切片上水分沒有烤干，也會導致著色不勻，出現點狀發白區域。HE染色技術幾種常見的染色問題。

HE 染色是病理的主要常規染色，其命名是因為主要使用的兩種試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y，藉由電荷與吸附性的差異，組織結構對不同染料的結合程度不同，我們可以發現Hematoxylin呈色在細胞核，Eosin Y則表現在細胞質與間質，染色優良的片子可以幫助我們在顯微鏡下看到清晰的細胞型態與變化。染色步驟依試劑提供者的建議而有所差異，而且每個實驗室需要的顏色深淺不一，使用者可以依自己的需求另行調整，以下是力沛有限公司建議的HE染色步驟冰凍切片是否可以做HE染色？遼寧推薦的HE染色價格

HE染色小攻略技巧分析。廣西HE染色服務

HE染色知識點1：對送檢組織標本的要求送檢組織標本在手術切除或活檢后應當立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標本應當盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應當在送檢單上注明，有特殊要求（如細菌培養、解釋道化學分析等）應當事先聯系，并且在標本未固定前進行處理。知識點2：組織取材要求在對送檢組織標本進行詳細檢查的基礎上，根據診斷的需要，確定取材的部位和塊數。切取的組織應當按照不同的部位分別給予不同的編號或標記，以便鏡檢時核對。另外，盡可能在取材前對有意義的標本的表面及剖面鏡下攝影，并編號存檔南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。廣西HE染色服務