免疫組化（IHC）利用抗體檢測組織切片中蛋白質和其他抗原的定位。

英瀚斯生物實驗外包，自有專業病理實驗室，可高效完成免疫組化檢測。

抗體-抗原的相互作用通過有色酶底物顯色檢測或熒光染料熒光檢測進行觀察。雖然IHC在定量方面不如蛋白質印跡或ELISA，但是IHC可以提供完整組織中蛋白定位的寶貴信息。蛋白表達譜對病理學家以及作為診斷工具都具有重要意義。

IHC實驗成功的關鍵在于穩定、優化且可重復的染色方案，而該方案應使用高質量的特異性試劑。 免疫組化的那些小知識，都在這里！吉林細胞免疫組化要多少錢

關于免疫組化，抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。南京英瀚斯生物科技有限公司有設計免疫組化的實驗哦！如果您對此有希望了解更多，可以與我們聯系！吉林細胞免疫組化要多少錢做免疫組化的目的是什么？

免疫組化的局限性。靈敏度高、精確性和特異性是一種理想的cancer標記物必須具有的，但至今所發現的cancer標記物還沒有能完全滿足這些標準。某些正常細胞也分泌一些cancer標記物，因此cancer細胞學并不是單獨產生一種標記物，即選用一組抗體比單一抗體更有利。在cancer診斷中評估免疫組化的局限性主要在抗體特異性和解釋方面。在免疫組化操作中都必須有適當的陽性與陰性對照，作為技術完整性質量控制，如對照組被忽略或不理想時，免疫組化染色的結果要謹慎對待，免疫組化的正確結果不僅要依靠技術步驟上規范化操作，而且有賴于正確的解釋，在報告免疫組化染色結果時不應孤立地解釋，應考慮到診斷與鑒別診斷、所應用的抗體特性、所研究組織性質，同時還要注意假陽性與假陰性結果的干擾。

免疫組化的優缺點

免疫組化的優點在于其高特異性和敏感性，能夠在組織原位檢測目標蛋白的表達和分布。此外，免疫組化可以與其他技術（如熒光顯微鏡、電子顯微鏡）結合，提供更豐富的信息。然而，免疫組化也存在一些缺點。首先，實驗步驟復雜，需要優化多個參數（如一抗濃度、孵育時間）。其次，免疫組化的結果可能受到組織固定、抗原修復等因素的影響，導致假陽性或假陰性結果。此外，免疫組化的定量分析相對困難，通常只能進行半定量分析。 免疫組化技術的原理、分類和優點！

免疫組化臨床應用對“未分化”cancer的分類。未分化cancer包括cancer或肉瘤，在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer細胞的起源特征不能分類，初步區分組織學類型用非特異性抗體，在其基礎上再選用特異性抗體做進一步鑒定。如分化差的cancer可顯示Vimentin或S-100蛋白，有時淋巴瘤可以表達上皮膜抗原，一些黑色素瘤表現出角蛋白，這同時也強調了在cancer診斷中應使用一組抗體而不是單個抗體。如果您有實驗外包的需求，可以與我們南京英瀚斯生物進行聯系，我們也有做免疫組化的服務！免疫組化如何得到好的效果？吉林細胞免疫組化要多少錢

免疫組化IHC詳細介紹！吉林細胞免疫組化要多少錢

病理醫師日常工作中經常說的一句話應該就是“做個免疫組化吧”；不管是臨床醫師，還是患者，他們問的多的問題則是“為什么要做免疫組化？”病理醫師通過“特殊染色”來進行細胞的識別。這一做法的依據是特定細胞和組織中的成分不同、則化學性質不同，通過染色的方法則可以呈現不同顏色。不過，由于組織固定或儲存等，會造成相應物質的活性降低甚至消失，因而限制了特殊染色方法的應用。隨著免疫學研究的進展，根據抗原與相應抗體間特異性結合的性質，則有了現在免疫組化的方法：不同細胞、不同組織中抗原有一定差異，抗體與被測組織中的特定抗原結合，進而通過一定顯色方法將結合的抗體顯示出來。如有相應顯色，則證實可能有被測抗原；無顯色則可能無被測抗原。當然，這一方法中需注意相應的“例外”，如抗體的非特異性結合、非特異性顯色，則容易造成“假陽性”；或者雖有相關抗原、但所用抗體與該抗原并未結合等，則容易造成“假陰性”。隨著免疫組化的應用經驗的增加，這些問題在常規應用中盡量得以避免，前者如各種顯色方法的優化；后者如抗原修復方法的優化、新型抗體開發及選擇。吉林細胞免疫組化要多少錢