科學(xué)家們可以通過精心調(diào)控EAE動(dòng)物模型的免疫反應(yīng)，深入研究免疫療法在多發(fā)性硬化癥（MS）療愈中的潛在應(yīng)用。在EAE動(dòng)物模型中，科學(xué)家們能夠模擬MS患者體內(nèi)免疫系統(tǒng)的異常反應(yīng)，并通過一系列實(shí)驗(yàn)手段，精細(xì)地調(diào)控免疫細(xì)胞的活性、數(shù)量和功能。通過觀察調(diào)控免疫反應(yīng)后EAE動(dòng)物模型的病情變化，科學(xué)家們能夠評(píng)估不同免疫療法對(duì)MS的療愈效果，并探索其背后的作用機(jī)制。這一研究不僅有助于揭示MS的發(fā)病機(jī)制，還為開發(fā)新的免疫療法提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。因此，通過調(diào)控EAE動(dòng)物模型的免疫反應(yīng)來研究免疫療法在MS療愈中的應(yīng)用，對(duì)于推動(dòng)MS的療愈進(jìn)展具有重要意義。EAE的小鼠模型主導(dǎo)了CNS的自身免疫性炎癥研究。海南專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點(diǎn)，如品系多，選擇余地大，繁殖快，同一品系中個(gè)體間差異小，實(shí)驗(yàn)方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點(diǎn)，其病程為單相，多數(shù)可自行恢復(fù)，對(duì)再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強(qiáng)的耐受性，多用作EAE激發(fā)和緩解機(jī)制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對(duì)再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低，且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變，可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復(fù)發(fā)型EAE模型，但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對(duì)小鼠的遺傳背景了解得比較清楚，因此小鼠更適用于有關(guān)基因、細(xì)胞間作用等領(lǐng)域的研究。然而不同品系小鼠對(duì)EAE的敏感性也不同，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型?；蛐头治鼋Y(jié)果表明，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE，被認(rèn)為是EAE—抵抗小鼠。海南專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包如何制作EAE小鼠模型？

EAE是由針對(duì)CNS髓鞘發(fā)生免疫攻擊的CD4+T介導(dǎo)的自身免疫性疾病，抗原致敏的T細(xì)胞穿過血腦屏障進(jìn)入中樞，誘發(fā)對(duì)自身髓鞘抗原的免疫應(yīng)答，導(dǎo)致腦及脊髓的免疫損傷。EAE是人類MS的經(jīng)典動(dòng)物模型，通過對(duì)EAE發(fā)病機(jī)制、病情發(fā)***展規(guī)律、臨床及病理改變、***及預(yù)防等方面的深入研究，能夠?yàn)镸S的***提供充分的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者試用多種易感動(dòng)物建立EAE模型,以期闡明MS及EAE的發(fā)病機(jī)制,并為其病情的監(jiān)測(cè)、復(fù)發(fā)的預(yù)防、***方案的選擇以及新療法或新藥物的篩選等提供可靠依據(jù)。

臨床醫(yī)生和科學(xué)家使用各種工具來研究罕見病。 收集患者的數(shù)據(jù)和標(biāo)本對(duì)于了解 TM 和 NMO 至關(guān)重要，但為了了解疾病的基本生物學(xué)特性，科學(xué)家通常使用疾病的動(dòng)物模型。 迄今為止，還沒有公認(rèn)的特發(fā)性橫貫性脊髓炎 (TM) 或視神經(jīng)脊髓炎 (NMO) 動(dòng)物模型。 然而，幾十年來，一直存在一種稱為實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎 (EAE) 的多發(fā)性硬化癥實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?該模型不完善，不能完全復(fù)制 MS，但可用于各種實(shí)驗(yàn)。 在人類中，MS、TM 和 NMO 被認(rèn)為是由意外針對(duì)大腦、視神經(jīng)或脊髓的免疫系統(tǒng)引起的。 在 EAE 中，小鼠的免疫系統(tǒng)準(zhǔn)備好瞄準(zhǔn)大腦、視神經(jīng)或脊髓。 在人類中，免疫系統(tǒng)的不同部分（例如 B 細(xì)胞和 T 細(xì)胞）在 MS、TM 和 NMO 的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵但可變的作用。EAE模型反映人類的MS不同臨床，免疫學(xué)和組織學(xué)方面的多樣性。

用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點(diǎn),如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個(gè)體間差異小,實(shí)驗(yàn)方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點(diǎn),其病程為單相,多數(shù)可自行恢復(fù),對(duì)再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強(qiáng)的耐受性,多用作EAE激發(fā)和緩解機(jī)制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對(duì)再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低,且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變,可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復(fù)發(fā)型EAE模型,但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對(duì)小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,因此小鼠更適用于有關(guān)基因、細(xì)胞間作用等領(lǐng)域的研究。然而不同品系小鼠對(duì)EAE的敏感性也不同,有人將其分為EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)兩種類型?；蛐头治鼋Y(jié)果表明,單倍型為H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE,被認(rèn)為是EAE—抵抗小鼠。嚙齒動(dòng)物EAE模型仍有許多局限性。海南專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE模型的誘導(dǎo)有主動(dòng)誘導(dǎo)法和被動(dòng)誘導(dǎo)法兩種。海南專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

不同品種或同一品種不同品系動(dòng)物對(duì)EAE的易感性主要受免疫反應(yīng)基因（Ir基因）影響，Ir基因的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為T細(xì)胞表面受體對(duì)髓鞘堿性蛋白（MBP）的特異性表達(dá)。動(dòng)物的種類不同，其受體表達(dá)能力不同，對(duì)自身抗原的反應(yīng)性不同，因而對(duì)EAE的易感性也不同，因此在選擇動(dòng)物時(shí)需要尋找EAE模型的敏感動(dòng)物。鑒于對(duì)EAE敏感的Lewis、DA大鼠，PL/J，SJL/J小鼠的價(jià)格昂貴、不宜獲得且難以飼養(yǎng)，國(guó)內(nèi)多采用價(jià)廉易得的Wistar大鼠，但其敏感性不及前者。海南專門做eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包