MOG,英文全名Myelinoligodendrocyteglycoprotein,中文名髓鞘少突膠質細胞糖蛋白,髓鞘的一種微量成分，屬于免疫球蛋白超家族成員之一。t也是特定表達于***系統(CNS)的自身抗原，誘導多發性硬化癥的原發性脫鞘特征。MOG(35-55)是髓鞘少突膠質細胞糖蛋白的免疫優勢表位，能夠誘導強烈的T細胞和B細胞應激反應，具高度致腦炎性，能夠誘導嚙齒類動物的實驗性白身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型。EAE是**普遍的MS動物模型，具有MS許多的臨床和病理生理學特征。單次注射MOG(35-55)能夠產生一種復發-緩解型神經性疾病,表現出大量斑塊狀脫髓鞘病癥。1-甲基-4-苯基-1,.2,3,6-四氫吡啶(MPTP)誘導的多巴胺神經元損傷模型，免疫接種MOG(35-55)能抑制該神經元的白發再生功能。小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發EAE，在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。遼寧靠譜的eae模型動物實驗外包

EAE動物模型的建立和應用為多發性硬化癥（MS）的研究領域注入了新的活力，提供了豐富的實驗數據和理論基礎。通過精心設計和構建EAE動物模型，科學家們能夠模擬MS在人體內的病理過程，從而深入探究疾病的發病機制、病理變化以及療愈反應。這一模型的應用不僅為科學家們提供了大量可靠的實驗數據，還幫助他們揭示了MS發病過程中的關鍵環節和分子機制。這些數據和理論基礎為MS的深入研究奠定了堅實的基礎，也為開發新的療愈方法和藥物提供了重要的參考依據。因此，EAE動物模型的建立和應用對于推動MS的研究進展具有不可替代的作用，為未來的科學研究和臨床實踐提供了新的方向和思路。遼寧靠譜的eae模型動物實驗外包NBP和BMSCs聯合可有效緩解EAE模型小鼠的癥狀。

EAE模型的發展與年齡密切相關。幼齡動物發病后癥狀很快達到高峰，隨后又迅速恢復，和成年動物相比病程較短，其抗原注射部位及CNS內的炎性細胞浸潤程度較輕，并且幼齡動物體重偏小，一般情況差，易出現麻醉意外而死亡。若動物體重（周齡）偏大，則發病延遲，且癥狀較重，所以選擇受試動物以青年期為佳。但若作為抗原提供者，其年齡可適當放寬，一般大于4周即可。MS多為青年女性，EAE的發生也存在性別差異。一般來講，雌性動物較雄性敏感，表現在雌性動物的發病率高，臨床癥狀相對嚴重，如Wistar大鼠及SJL/J小鼠，但也有的動物如Lewis大鼠，雄性較雌性敏感。另外實驗時間選擇在夏季比冬春季節誘導動物模型的敏感性更高。敏感性高的動物，有時癥狀較嚴重且死亡率高，應引起注意。

從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發EAE，但不同種屬或同一種屬不同品系動物的敏感性有很大差異。對EAE敏感的動物有Lewis、DA大鼠，PL/J、SJL/J小鼠，Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對誘發EAE相當敏感，但其品系復雜，有關試劑缺乏，一般不常用作實驗對象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識及相關試劑則較為普遍，遺傳學、免疫學等方面的研究也較深入，且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似，因此應用比較為普遍。MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發慢性EAE(Chronic EAE)模型。

EAE動物模型的建立為多發性硬化癥（MS）的臨床研究提供了不可或缺的動物實驗基礎。這一模型不僅模擬了MS在人體內的病理過程，還使得科學家們能夠在控制實驗條件的情況下，對疾病的發生、發展以及***反應進行深入研究。通過觀察和記錄EAE動物模型在疾病進程中的表現，科學家們能夠收集到大量有價值的實驗數據，為MS的發病機制、病理變化以及***效果的評估提供重要依據。此外，EAE動物模型還為新藥物的研發和現有***方法的優化提供了實驗平臺，使得科學家們能夠在動物體內測試藥物的有效性和安全性，為MS的臨床***提供更加可靠的依據。因此，EAE動物模型的建立對于推動MS的臨床研究具有重要意義。EAE模型的被動轉移實驗是研究其發病機制的直接證據。遼寧靠譜的eae模型動物實驗外包

EAE模型是人類MS的經典動物模型，能夠為MS提供充分的實驗依據。遼寧靠譜的eae模型動物實驗外包

實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。實驗性***反應性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以***系統內小血管周圍出現單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，是人類多發性硬化(MS)的理想動物模型，在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。遼寧靠譜的eae模型動物實驗外包