目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發EAE模型的研究:髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質蛋白(PLP)※MBP是**早用來EAE研究的髓鞘抗原，多以誘發急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現緩解-復發的特點,多用來建立復發-緩解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三種是常見的誘導eae模型的蛋白。EAE具有復雜的神經藥理學特征，許多目前已用或即將使用的MS藥物得以開發、測試或驗證，基于EAE研究。內蒙古小鼠eae模型實驗外包

用大鼠制備EAE有許多優點，如品系多，選擇余地大，繁殖快，同一品系中個體間差異小，實驗方便。其中Lewis大鼠誘發的EAE具有穩定性好、敏感性高等特點，其病程為單相，多數可自行恢復，對再次誘發很快產生強的耐受性，多用作EAE激發和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發的敏感性沒有明顯降低，且幾乎可見到人類MS的所有病理改變，可誘發出更接近于人類MS的緩解復發型EAE模型，但它的EAE發生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚，因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同，有人將其分為EAE—易感（EAE—susceptible）和EAE—抵抗（EAE?resistant）兩種類型。基因型分析結果表明，單倍型為H?2s的小鼠（如SJL/J）及H?2q的小鼠（如DBA1/J）屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發生EAE，被認為是EAE—抵抗小鼠。陜西小鼠eae模型動物實驗外包用髓鞘少突膠質細胞糖蛋白35-55(MOG35-55) 多肽免疫C57BL/6小鼠建立實驗性自身免疫性腦脊髓炎EAE模型。

不同品種或同一品種不同品系動物對EAE模型的易感性主要受免疫反應基因(Ir基因)影響,Ir基因的調節作用表現為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE模型敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格更加昂貴、不宜獲得且難以飼養,國內多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。

EAE動物模型作為神經科學研究領域的重要工具，為神經再生和修復的研究提供了有效的實驗平臺。這一模型能夠模擬多發性硬化癥（MS）等神經系統疾病的病理過程，使得科學家們能夠在控制實驗條件的情況下，觀察和研究神經系統受損后的再生和修復機制。通過利用EAE動物模型，科學家們可以探索不同療愈方法對神經再生的促進作用，評估不同藥物或療愈策略對神經修復的效果。此外，EAE動物模型還可以用于研究神經干細胞在神經再生中的應用，為神經修復領域的研究提供新的思路和方法。因此，EAE動物模型在神經再生和修復研究中發揮著不可替代的作用，為推動相關領域的進步做出了重要貢獻。抗原誘導EAE模型后一般都在注射抗原佐劑乳化物后10d左右開始出現癥狀。

EAE模型可以通過用髓磷脂抗原免疫小鼠來觸發1. 抗原1 是什么能觸發免疫系統產生抗體2 反對。 抗原1 在 EAE 中使用的靶向髓鞘蛋白包括髓鞘堿性蛋白 (MBP)、蛋白脂質蛋白 (PLP) 和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白 (MOG)。 EAE 模型導致動物的大腦和脊髓脫髓鞘。 傳統上，研究表明 T 輔助細胞3 是 EAE 的關鍵組成部分，但尚不清楚 B 細胞的作用在EAE模型。 在eae模型小鼠中，當受到刺激時，往往會*** T 細胞或 B 細胞，但通常不會同時強烈激發兩者。該模型在大多數 (59%) 具有 B 細胞的小鼠中觸發了 EAE4 和 T 細胞3 那是特定于 MOG 的。 PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現緩解-復發的特點,多用來建立復發-緩解型EAE模型。山西推薦的eae模型有哪家

MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究，增加了數據分析的難度。內蒙古小鼠eae模型實驗外包

在EAE動物模型中，科學家們能夠觀察到一系列與多發性硬化癥（MS）極為相似的炎癥和神經損傷過程。這些過程不僅包括免疫細胞的浸潤和激發，還涉及神經纖維的脫髓鞘病變以及神經元的損傷和死亡。通過觀察EAE動物模型中的這些病理變化，科學家們能夠更加直觀地了解MS在人體內的發生機制，從而更加深入地探索疾病的本質。同時，這些觀察結果也為科學家們提供了研究MS的新思路和新方向，有助于推動MS的療愈和研究不斷取得新的進展。因此，EAE動物模型在揭示MS病理過程方面發揮著重要作用，為科學家們深入研究這一復雜疾病提供了有力的工具。內蒙古小鼠eae模型實驗外包