藥效學的另一個重要內容，就是研究藥物的作用機制。其中受體學說占主導地位，當前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內在活性，這是一個非常專業的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機體某個蛋白結合的大小，如肺炎**總結它比SARS病毒傳染性強，主要是指其與體內一種ACE蛋白結合牢固。醫學生都知道，ACE是普遍分布在體內血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統和緩激肽系統中的一種重要酶，該系統對人體的心血管活動發揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎病、中風等基礎疾病，或高齡患者病情加重，病理生理學基礎就在此。此外，咳嗽、粘液分泌增加等，都與此系統有關。英瀚斯生物，專注于為藥物研發提供藥效學服務。遼寧什么是藥效學評價

泌尿系統藥物藥效學評價①抗腎炎藥物的藥效學研究動物模型：家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA（陽離子化牛血清百蛋白）腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測評價指標：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結石藥物的藥效學研究動物模型：大白鼠乙二醇性尿結石模型、大白鼠移植性尿結石模型。評價指標：發生結石的動物數及發生率。濕腎組織的鈣及草酸含量（mg/g腎組織）腎組織20um冰凍切片，測定草酸鈣結晶數及結晶占腎面積百分比。結石增加的重量級增重百分率寧夏值得信賴藥效學實驗藥效學研究的一般原則：隨機、對照、重復。

臨床前研究-藥效學研究臨床前研究涵蓋藥效學研究、藥代動力學研究、藥理學評價、毒理安全性評價等。藥效學研究是藥物評估的前提基礎，用于：確定受試藥物有無療效、鑒別合適的有效及安全劑量方案、闡明受試藥物的作用特點、揭示可能的作用機制、藥物濃度與藥理作用/副作用間的關系；也可以補足指導臨床用藥，必要時證明藥物聯合應用的合理性[2-3]。藥效學研究數據在申報的材料準備中，其重要性往往被忽視，大家似乎更關注毒理安全性評價等環節，其原因在于多數風險由申報企業自己承擔。

由于種屬差異、病理生理機制及進程不同，單一動物模型用于預測人體有效性往往具有局限性，用多種模型進行藥效學研究可從多個方面提示有效性，提高藥物研發成功率。比如胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑類降糖藥艾塞那肽，體內試驗采用了非糖尿病動物(小鼠、大鼠、兔)和糖尿病動物(db/db小鼠、ob/ob小鼠、糖尿病ZDF大鼠和肥胖葡萄糖不耐受fa/fa大鼠、糖尿病獼猴)開展有效性評價。由于種屬差異，臨床中有些疾病或癥狀不能在動物模型上復制或相關性不高，比如專嗜人細胞的傳染病病原［如人類免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)等］疾病、自身免疫性疾病等，可考慮采用轉基因動物或人源化動物模型。某些生物制品，其生物活性通常具有種屬和/或組織特異藥效學研究應選用相關動物種屬或建立轉基因動物，或采用替代分子或同源蛋白進行相關有效性評價。根據藥效學研究結果判定藥物的作用強弱及主要作用特點，為臨床應用提供科學參考。

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應。”[4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發取得很大的發展，包括誘發的和自發的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。靠譜的藥效學實驗公司推薦！江西比較好的藥效學實驗

近年來，藥動學–藥效學（PK/PD）模型受到了越來越廣泛的關注。遼寧什么是藥效學評價

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據，也可用于表征體內數據。遼寧什么是藥效學評價

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