海爾恒溫恒濕箱在制藥行業，真實、規范、完整的試驗數據，是藥品安全性和有效性的源頭保障。而藥品穩定性試驗，貫穿了藥品從研發、臨床、上市到上市后質量研究的整個過程。因此，國內外監管機構GMP都對藥品穩定性研究在數據的監管方面提出了規范性要求。針對藥品穩定性研究，海爾生物醫療創新元曦系列全陣列，包含半導體系列HHS-256/506/756，壓縮機系列HHS-260/500/810/1060恒溫恒濕箱，以及步入式恒溫恒濕室，持智以恒，節盡所能，保障全流程數據管理合規提效，滿足《藥典》等對數據記錄的要求。除 2020 年初期外，近五年來，海爾生物海外市場收入持續高速增長。醫用冷藏冰箱海爾YB-HJ001-52

海爾生物醫療連續三次主導《低溫保存箱》國家標準項目，海爾生物醫療主導的《低溫保存箱》國家標準項目經全國家用電器標準化技術委員會制冷空調器具分技術委員會(TC46/SC1)審查，并全票通過。這標志著我國低溫存儲領域全球化的發展在標準的**下再次迎來新機遇，海爾生物醫療第三次牽頭《低溫保存箱》國家標準制定，海爾 “U-COOL” 超低溫冰箱不僅是傳統意義上的存儲設備，更是融合了先進信息化、網絡化技術的新型醫療設備。它緊跟時代發展潮流，滿足了現代醫療對設備智能化管理的需求。通過引入前沿科技，實現了設備功能的***升級，為醫療工作者帶來了全新的使用體驗與管理方式。負86度超低溫冰箱海爾YB-HJ001-52海爾以科技推廣和應用服務業為主營方向，致力于為全球用戶提供先進的生物醫療解決方案 。

二氧化碳培養箱和鋼瓶切換器組CP？供氣安全性拉滿，二氧化碳既是細胞的代謝產物，又是細胞生長所必需的成分。因此，在細胞培養過程中，維持培養環境中的二氧化碳濃度對細胞的健康生長至關重要。此“囧境”，由海爾生物醫療精心打造的二氧化碳培養箱鋼瓶切換器，能完美解決用戶的這一困擾，成為他們的得力助手，鋼瓶切換器是海爾生物醫療專門為二氧化碳培養箱設計的一種氣體供應設備。它采用主供氣瓶和備用氣瓶的雙氣源結構。多方面幫助用戶杜絕細胞培養時的“斷氣”風險！

海爾離心機轉子，水平轉子主要用于樣品的初分離，適合大容量分離和從離心管中分層取出樣品。角轉子主要用于分離沉降速度有明顯差異的顆粒樣品，其重心低、阻力小、運轉穩的特點更加適用于高速分離，實驗儀器必須保證設備運行時的安全。例如開蓋自動停止、轉速超速自動停機等設置可以更好地守護實驗安全，采用高靈敏度振動傳感器，如出現未配平、不對稱、試管破碎和轉子損壞等帶來的機器不平衡，可快速自動停機保護，保障離心安全；同時具有離心腔、保護套、外殼鋼板三重保護，并應用轉子識別技術鎖定最高轉速，更好地保障實驗安全。海爾生物逐漸轉型為助力欠發達國家和地區基礎衛生服務能力建設的國際公衛解決方案服務商 。

海爾生物無極超低溫冰箱，應用于病毒，細胞，干細胞，皮膚，骨髓，細菌，生物制品，低溫**溫實驗室儲存，小容量省占地按照客戶需求擺放位置，樣本儲存，取放不受占地空間影響，依托深綠技術優勢采用氦氣為制冷技術工藝，綠色環保，恒溫恒濕箱只能智全流程合規可溯，1智慧樣本管理，電子記錄高效合規，藥品在箱內期間的所有報警記錄、事件記錄、溫濕度記錄等都自動電子存檔并支持PDF格式導出，解決藥品穩定性實驗周期長的運營痛點，記錄高效合規      2多重數據記錄，全生命周期可追溯 8G內存，支持15年數據記錄，不可篡改，    3審計追蹤+多級權限管理，符合GMP要求系統會記錄所有事件記錄、報警記錄，并生成符合要求的審計日志；并可自定義用戶權限，實現分級管理，根據GMP管理要求，賬號只能由管理員設置，保障數據信息安全合規。面對欠發達國家地區公共衛生系統薄弱問題，海爾生物創新推出太陽能疫苗安全解決方案 。冷鏈溫控模塊海爾DW-86L578J

海爾構筑 “一屏統管” 的智慧疫苗城市網，覆蓋從廠家運輸到疾控冷庫，再到接種門診及異常反應監測全鏈條 。醫用冷藏冰箱海爾YB-HJ001-52

海爾恒溫恒濕元曦型號HHS-1060，1060升大空間精細恒勻，溫度均勻±0.5℃設備運用循環風流系統，風速10級均勻調節，并遵循嚴格的德標DIN12880-27點測試標準，溫度均勻性±0.5℃。此外，配有進口濕度傳感器，10~95%RH寬濕域濕度控制范圍更廣，能滿足用戶更多苛刻的試驗條件。長周期恒穩運行，溫度波動±0.2℃元曦恒溫恒濕箱采用智能模糊算法及PT100溫度傳感器，精細控溫，溫度波動度±0.2℃。同時，雙蒸發器**運行，智能除濕，可以實時保持4℃無霜環境。環保節能，省電比較高可達80%設備采用ART智感能控技術，可實現制冷量合理匹配，省電比較高可達80%。用水方面，運用高溫水蒸氣噴入式加濕技術，可減少加水頻次醫用冷藏冰箱海爾YB-HJ001-52