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來源: 發(fā)布時間:2025-01-20

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4.3 選擇吸附順序

根據(jù)以上影響交換速度的因素,可以推斷:

1)在常溫、稀溶液中離子價數(shù)越高,與固定離子的靜電引力越大,越優(yōu)先交換。

Cr3+ > Ca2+ > Na+     PO43 -> SO42-> Cl-

2)稀溶液中,同價離子原子序數(shù)越大,與固定離子的靜電引力越大;稀土元素相反。

   K+ > Na+> H+

3)在高濃度的溶液中,由于離子的水化作用不充分,水合離子的半徑接近離子半徑,原子序數(shù)越大,離子半徑增大,離子表面電荷密度相對減小,與固定離子的靜電引力越小。


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羅門哈斯是離子交換樹脂的發(fā)明者和技術(shù)**者,是世界上比較大的離子 交換樹脂制造商,為全球 100 多個國家及地區(qū)的客戶提供質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù) ,其Amberjet系列均粒樹脂,UP系列和MB拋光樹脂以及 Amberlite 系列品牌. 樹脂選型: 軟化樹脂IRN120Na IRN100Na食品級樹脂SRLNa HCR-S/S復(fù)床樹脂:IRN100Na IRA401CL均粒混床樹脂1000Na 4000CL 1200DNA 4200CL 拋光樹脂MB20 UP6150 UP6040 IRN160 ◇AMBERLITE通用樹脂系列 1、AMBERLITE IR120 Na:凝膠型強(qiáng)酸苯乙烯系陽樹脂 ,含水量45~50%,密度840g/L,粒徑0.60~0.80mm,比較大轉(zhuǎn)型膨脹率11%,物理及化學(xué)穩(wěn)定性佳,選擇性好,換容量高,適合于軟化、純水、除鹽及食品、醫(yī)藥等需強(qiáng)酸樹脂處理的領(lǐng)域。

1、離子交換樹脂的基本類型


(1) 強(qiáng)酸性陽離子樹脂


這類樹脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán),如磺酸基-SO3H,容易在溶液中離解出H+,故呈強(qiáng)酸性。樹脂離解后,本體所含的負(fù)電基團(tuán),如SO3-,能吸附結(jié)合溶液中的其他陽離子。這兩個反應(yīng)使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強(qiáng)酸性樹脂的離解能力很強(qiáng),在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。

樹脂在使用一段時間后,要進(jìn)行再生處理,即用化學(xué)藥品使離子交換反應(yīng)以相反方向進(jìn)行,使樹脂的官能基團(tuán)回復(fù)原來狀態(tài),以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強(qiáng)酸進(jìn)行再生處理,此時樹脂放出被吸附的陽離子,再與H+結(jié)合而恢復(fù)原來的組成。


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2酯化反應(yīng)


丙烯酸與甲醇反應(yīng)合成丙烯酸甲酯、丙烯酸與乙醇反應(yīng)合成丙烯酸乙酯的工業(yè)生產(chǎn)全都采用樹脂催化劑,丙烯酸與丁醇反應(yīng)生成丙烯酸丁酯的部分工業(yè)裝置采用了樹脂催化劑,還有部分裝置仍采用濃硫 酸做催化。碳四法合成甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸與甲醇的酯化反應(yīng)、乙二醇二醋酸酯、乙酸乙酯的工業(yè)生產(chǎn)均有樹脂催化劑的應(yīng)用。


3醚化反應(yīng)


煙臺萬華和南京亨斯邁引進(jìn)的兩套丙烯與異丁烷共氧化生產(chǎn)環(huán)氧丙烷項目副產(chǎn)大量叔丁醇,采用大孔強(qiáng)酸性樹脂催化劑與甲醇反應(yīng)生成MTBE來消化部分副產(chǎn)。二甲醚的生產(chǎn)過程使用了大孔強(qiáng)酸性樹脂催化劑。



41,4-丁二醇(BDO)有多種生產(chǎn)工藝


其中英國戴維(Davy)工藝技術(shù)公司開發(fā)的順酐酯化加氫工藝,該方法首先將順酐與一元醇(甲醇或乙醇等)進(jìn)行酯化反應(yīng)生成順丁烯二酸二酯,然后進(jìn)行加氫水解得到1,4-丁二醇。其中的***步反應(yīng)順酐酯化采用了DZH型樹脂催化劑進(jìn)行催化反應(yīng),在國內(nèi)得到工業(yè)化應(yīng)用。



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