口腔（鼻腔）拭子DNA保存液

產(chǎn)品特點：

深圳市華晨陽科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)細胞保存液,AMIES培養(yǎng)基，病 毒保存液icleanhcy ? 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一種簡單，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA樣品保存，在室溫下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超過1年，DNA保持完整，不降解，為獲得下游實驗所需要的高質(zhì)量DNA提供了可靠保障。

用途：基因檢測，分子診斷，細胞學，基因組學，科研實驗。

產(chǎn)品技術參數(shù)：

1、每 100 mL 的唾液保存液大約可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子樣品（根據(jù)所用拭子的大小變化）。

2、在室溫下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮細胞完整的gDNA 1年以上。

3、每個拭子可獲得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 產(chǎn)量(樣品不同，DNA產(chǎn)量有所不同）。

4、提純的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA長度≧23 Kb。 細胞保存液可以防止有價值細胞的丟失。陜西核酸檢測細胞保存液源頭直供

細胞保存液起到保持、固定細胞原形態(tài)結構的作用，是病理細胞診斷基礎，因為如果細胞形態(tài)結構發(fā)生變化，可能會帶來診斷結果的誤差，所以需要細胞保存液進行固定細胞形態(tài)，細胞保存液也是液基細胞試劑的**構成。

液基薄層細胞制片檢查系統(tǒng)處理技術誕生于1991年美國等國家，率先應用于婦科細胞學檢查，國內(nèi)從2001年開始作液基細胞學篩查宮頸挨的研究，使該項技術得到迅速發(fā)展，被稱之為一場細胞學制片技術的**。 陜西核酸檢測細胞保存液源頭直供痰液脫落細胞檢查、針吸細胞檢查，基本上病理科、婦科、內(nèi)科、外科、泌尿科等科室會用到。

細胞保存液有 毒嗎？它的配方組分是什么？環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)為您介紹細胞保存液的主要配方。

細胞保存液的分類有宮頸脫落細胞保存液、尿液保存液、痰液保存液、甲狀腺細胞保存液、結核菌保存液、體液細胞保存液，只要作用是用于保存、運輸取自人體的細胞，但是這個保存的目的*用于體外分析檢測目的，不用于***性用途。

細胞保存液的本質(zhì)是固定液，由氯化鈉、酒精、山梨酸鉀、EDTA成分等組成。

該產(chǎn)品依據(jù)宮頸解剖結構設計，確保有效采集宮頸移行帶細胞；**新的細胞收集方式可保證不丟失采集的細胞；質(zhì)地柔軟，無創(chuàng)取材。

口腔拭子DNA細胞保存液快速提取試劑盒專門為從口腔拭子刮取的黏膜組織和浸潤的唾液中提取基因組DNA而設計，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因組DNA，線粒體DNA和病 毒DNA等。

本試劑盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，小洗脫體積為10 μl。

原理：Buffer SL與蛋白酶K裂解細胞釋放DNA，Buffer GBR調(diào)整結合條件，硅膠材料選擇性吸附DNA，洗滌去除蛋白和鹽，低鹽溶液洗脫DNA。

建議采樣方式：使用吸水性強的棉質(zhì)或無紡布材質(zhì)的口腔拭子，含口中充分浸潤唾液（唾液中DNA含量豐富）在臉頰內(nèi)測刮10-20次。 細胞保存液具有稀釋作用,能分離出大量包埋在粘液中的有效細胞。

細胞**處理試劑，主要用于宮頸細胞、鼻咽細胞、痰液、尿液、胸腹水和腦脊液等人體脫落細胞的處理。

細胞保存液完整保存細胞形態(tài)結構和數(shù)量，剩余細胞可進一步作hpv、dna、淋病原菌、***等檢查及免疫組化測試等。

產(chǎn)品結構合理，保存液配方獨特，樣本前處理簡單，無需離心、分離等前處理過程，針對婦科樣本能夠有效分解樣本中的血液及粘液等雜質(zhì)。

送檢的浸泡在甲醛溶液中的***組織進行肉眼檢查及病理解剖，然后將病變組織切成多個組織塊，經(jīng)過脫水、包埋、切片及染色后進行顯微鏡觀察，后做出病理診斷。

關于細胞保存液是否有 毒的問題，細胞保存液的作用是保存細胞，只要保存細胞的效果良好，毒性的問題并不在考慮范圍內(nèi)，可以確認的是細胞保存液的使用已經(jīng)足夠完善，并不需要太過擔心。

以上就是關于細胞保存液的介紹，您有想要了解的，歡迎您來電咨詢。 以佳效果進行細胞形態(tài)學檢查，可以溶解、去除各類脫落細胞標本中影響顯微鏡下可見的粘液、雜質(zhì)；江蘇核酸檢測細胞保存液批發(fā)廠

細胞保存液的儲存條件及有效期：液基細胞保存液常溫干燥處保存，有效期兩年。陜西核酸檢測細胞保存液源頭直供

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的凍du存培養(yǎng)液；

2. 取對數(shù)生長期的細胞，用胰蛋白酶zhi把單層生長的細胞消化下dao來，懸浮生長的細胞則直接將細胞移至15ml離心管中、；

3. 離心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；

5. 將細胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在凍存管上標明細胞的名稱，凍存時間及操作者；

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