溫馨提示：不可用于臨床***。探索一種快速、有效且對(duì)人體無(wú)創(chuàng)傷的基因組DNA提取方法.方法 比較碘化鉀法和口腔拭子基因組DNA提取試劑盒法對(duì)新鮮和室溫放置1周的唾液標(biāo)本的基因組DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR擴(kuò)增效果.同時(shí)采集99名健康兒童和成人的唾液標(biāo)本驗(yàn)證碘化鉀法提取唾液基因組DNA的穩(wěn)定性.結(jié)果 兩種DNA提取方法都能從新鮮唾液標(biāo)本中獲得高質(zhì)量的基因組DNA,其中碘化鉀法的得率和D260/D280分別為(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,試劑盒法分別為(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.對(duì)于室溫放置1周的唾液標(biāo)本,兩種提取方法獲得的DNA雖然降解明顯,但是對(duì)TP53和PRB-3基因都能擴(kuò)增正確大小的目的片段. 細(xì)胞保存液經(jīng)過(guò)低速離心后可制成均勻單層的細(xì)胞薄片，達(dá)到檢驗(yàn)要求。遼寧正規(guī)細(xì)胞保存液源頭直供

細(xì)胞保存液的產(chǎn)品作用原理：通過(guò)采集陰道或?qū)m頸分泌物，獲得脫落細(xì)胞后浸入研制的液基細(xì)胞處理試劑中進(jìn)行處理，試劑中的裂解成分能對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行裂解，去除紅細(xì)胞對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成的干擾；同時(shí)試劑中的固定成分能保存固定白細(xì)胞、脫落上皮細(xì)胞等有價(jià)值的細(xì)胞；并使包裹在黏液中的有效細(xì)胞充分分離出來(lái)，防止有價(jià)值細(xì)胞的丟失。將有效細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，、然后通過(guò)過(guò)慮離心方法***黏液對(duì)制片的干擾，制成脫落細(xì)胞薄片?？捎肏E染色、巴氏染色或其他免疫組織化學(xué)染色等方法使細(xì)胞著色，再通過(guò)人工觀察或通過(guò)計(jì)算機(jī)掃描分析來(lái)檢查陰道或?qū)m頸的細(xì)胞形態(tài)，診斷子宮頸挨、子宮頸內(nèi)膜挨極其挨變的前期變化、人**瘤病 毒和單純皰疹病 毒***以及滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、細(xì)菌性陰道炎等微生物***。儲(chǔ)存條件及有效期：液基細(xì)胞保存液常溫干燥處保存，有效期兩年。常溫下標(biāo)本可保存30天不變形。天津醫(yī)療細(xì)胞保存液磁珠法DNA提取細(xì)胞保存液產(chǎn)品特點(diǎn)超 純：獲得的DNA純度高，可直接用于PCR、酶切、雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

液基細(xì)胞保存液 是液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)技術(shù)的主要耗材。液基薄層細(xì)胞制片檢查系統(tǒng)處理技術(shù)誕生于1991年美國(guó)等國(guó)家，率先應(yīng)用于婦科細(xì)胞學(xué)檢查，國(guó)內(nèi)從2001年開始作液基細(xì)胞學(xué)篩查宮頸挨的研究，使該項(xiàng)技術(shù)得到迅速發(fā)展，被稱之為一場(chǎng)細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)的**。

細(xì)胞保存液具有稀釋作用，能分離出大量包埋在粘液中的有效細(xì)胞。使更多有檢驗(yàn)價(jià)值的細(xì)胞被保存下來(lái)，提供充足的細(xì)胞數(shù)量，為檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確提供保證；同時(shí)，處理后的樣品經(jīng)低速離心過(guò)濾后能徹底***樣本中的粘液，有效防止粘液對(duì)樣品檢驗(yàn)結(jié)果的干擾。

細(xì)胞保存液經(jīng)過(guò)低速離心后可制成均勻單層的細(xì)胞薄片，達(dá)到檢驗(yàn)要求。

通常說(shuō)的細(xì)胞保存液是一種通用性的細(xì)胞凍存液，可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株；細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞、每次克隆化得到的亞克隆細(xì)胞的凍存保種常常是必不可少的實(shí)驗(yàn)操作。因?yàn)樵跊](méi)有建立一個(gè)穩(wěn)定的細(xì)胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細(xì)胞系的時(shí)候，細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中隨時(shí)可能因細(xì)胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，如果沒(méi)有原始細(xì)胞的凍存，則因?yàn)樯鲜龅囊馔舛肮ΡM棄。 細(xì)胞保存液的儲(chǔ)存條件及有效期：液基細(xì)胞保存液常溫干燥處保存，有效期兩年。

. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/

min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

8．從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但比較好為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞。在凍存前一 天比較好換一次培養(yǎng)液；

9．將凍存管放入液氮容器或從中取出時(shí)，要做好防護(hù)工作，以免***；

10．凍存和復(fù)蘇比較好用新配制的培養(yǎng)液。

以佳效果進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查，可以溶解、去除各類脫落細(xì)胞標(biāo)本中影響顯微鏡下可見的粘液、雜質(zhì)；山東DNA細(xì)胞保存液廠家

細(xì)胞保存液用途 ：用于保存、運(yùn)輸取自人體的細(xì)胞、*用于體外分析檢測(cè)目的，不用于***性用途。遼寧正規(guī)細(xì)胞保存液源頭直供

配制含10%DMSO或甘油、10～bai20%小牛血清的凍du存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，用胰蛋白酶zhi把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下dao來(lái)，懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至15ml離心管中、；

3. 離心1000rpm，5min；

4. 去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的**終密度為5×106/ml～1×107/ml；

5. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

6. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者；

遼寧正規(guī)細(xì)胞保存液源頭直供

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