Grace’s昆蟲培養基是由Grace改良的Wyatt培養基，該培養基與昆蟲血淋巴的化學成分更為相近，Grace使用這種培養基成功建立了***個昆蟲連續細胞系。Grace’s昆蟲培養基**初用于澳大利亞白星橙天蠶蛾(Anthereaeucalypti)細胞的培養，適當補充添加劑后，Grace’s昆蟲培養基可用于培養各種昆蟲細胞，包括多種鱗翅類以及一些雙翅類昆蟲的細胞。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。Grace’s補充昆蟲細胞培養基**初設計用于澳大利亞白星橙天蠶蛾(Anthereaeucalypti)的細胞生長。Grace’s補充昆蟲培養基目前***用于草地貪夜蛾細胞Sf9和Sf21的生長。Sf9和Sf21細胞常規使用于桿狀病毒表達載體系統(BEVS)表達重組蛋白。本產品含有水解乳蛋白、酵母粉、L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。Grace’s補充昆蟲培養基含有Grace’s昆蟲細胞培養基（PM152011）中不常見的水解乳蛋白和酵母粉，此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 DMEM/F12培養基是在DMEM培養基的基礎上，添加F12培養基中更為豐富的營養成分。黑龍江RPMI-1640細胞培養基批發廠

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養中為預防微生物污染常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 安徽RPMI-1640細胞培養基廠家直銷McCoy’s5A培養基是改良的Basal Medium5A，McCoy’s 5A含有還原型谷胱甘肽、細菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養素，但其在溶液中不穩定，會自發降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩定，不會自發的降解。細胞利用其機制是：在細胞培養時，細胞會逐漸向培養液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產物吸收利用。細胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養策略相似，連續的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應，并且可以延長細胞的培養時間，減少傳代次數，即節省了時間也節約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養基中培養的細胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需要。

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。HEPES是一種優良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養基能夠較長時間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響。可用于無CO2培養箱。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續監測培養液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養液呈黃色，而較高的PH值時使培養液呈紫色，PH值～，適合細胞培養。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），較好使用不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。 Dulbecco’s 改良培養基與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍。

    培養液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通常可耐受260mOsm/kg～320mOsm/kg。標準培養液的滲透壓在此范圍內波動。特別注意：向培養液中加入其它物質有可能會明顯改變培養液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質。向培養液中添加HEPES時需按以下方法調節鈉離子濃度。緩沖系統大多數細胞所需pH在-。但是，細胞培養適pH值隨培養的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數培養液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應與培養液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養箱空氣中CO2濃度設定在5％，培養液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養液中NaHCO3的加入量為。細胞培養瓶蓋不應擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養條件下，細胞培養瓶的蓋子應擰緊，以防止培養液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數培養液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養液呈橙黃色，堿性培養液呈深紅色。高糖 DMEM 適合生長快、粘附低的細胞，如腫瘤細胞的培養 。黑龍江RPMI-1640細胞培養基批發廠

Leibovitz’s L-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統。黑龍江RPMI-1640細胞培養基批發廠

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。針對***的細胞培養應用，我們提供多種組分的DMEM改良培養基。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。不含葡萄糖的培養基可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 黑龍江RPMI-1640細胞培養基批發廠

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