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相轉移催化劑雙苯并十八冠醚六網上價格

來源: 發布時間:2025-11-05

化學分析雙苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)的性能時,其作為大環冠醚類化合物的重要結構特性成為關鍵切入點。該分子由兩個苯環與18個原子組成的環狀骨架構成,其中包含6個氧原子均勻分布于環內,形成直徑約2.6-3.2埃的空腔。這種空間構型使其對特定尺寸的金屬離子具有選擇性絡合能力,尤其是鉀離子(K?),其絡合穩定性常數可達103-10? L/mol級別,明顯高于鈉離子(Na?)和鋰離子(Li?)。實驗表明,在氯仿-水兩相體系中,二苯并-18-冠醚-6與K?形成的絡合物可使KNO?的萃取效率提升至92%,而相同條件下NaNO?的萃取率不足15%。這種選擇性源于環腔尺寸與離子直徑的匹配度——K?直徑約2.66埃,與冠醚環腔高度契合,而Na?直徑2.04埃因空間位阻導致結合力減弱。此外,該化合物在非極性溶劑中的溶解性(如氯仿中溶解度達12g/100mL)進一步強化了其作為相轉移催化劑的應用潛力,可通過絡合金屬離子將水相中的陰離子攜帶至有機相,明顯提升反應速率。雙苯并十八冠醚六的結構對稱性,對其絡合選擇性有重要影響。相轉移催化劑雙苯并十八冠醚六網上價格

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二苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6,簡稱DB18C6)作為冠醚類化合物的典型標志,其金屬離子提取性能源于獨特的分子結構與配位機制。該化合物由兩個苯環通過六個氧原子橋連形成18元大環,環內空腔直徑約為0.26-0.28納米,與鉀離子(K?,直徑0.266納米)的尺寸高度匹配,形成穩定的1:1絡合物。實驗數據顯示,DB18C6對K?的選擇性系數可達10?量級,明顯高于對鈉離子(Na?)的絡合能力。這種選擇性源于環內氧原子與K?的靜電相互作用及空間適配性,而Na?因離子半徑較?。?.204納米)無法有效填充環腔,導致絡合穩定性降低。此外,DB18C6可通過氫鍵與銨離子(NH??)形成配合物,進一步擴展了其離子提取范圍。在稀土金屬分離領域,DB18C6表現出對輕稀土(如La3?、Ce3?)的高選擇性,其乙腈溶液可萃取硝酸鹽體系中的輕稀土,而重稀土(如Eu3?、Gd3?)因絡合物穩定性較差,萃取率明顯降低,從而實現輕、重稀土的高效分離。相轉移催化劑雙苯并十八冠醚六網上價格在色譜分析中,雙苯并十八冠醚六可作為固定相,分離不同離子。

DB18C6在離子傳感器中的性能優化,離不開對其結構與功能關系的深入探索。研究表明,DB18C6的配位能力受離子半徑、電荷密度及溶劑環境的影響明顯。例如,DB18C6對K?的絡合常數(log K≈3.2)明顯高于Na?(log K≈1.8),這源于K?的離子半徑(1.38 ?)與DB18C6空腔尺寸(2.6—3.2 ?)的完美匹配,而Na?因半徑較?。?.02 ?)導致配位穩定性降低。為進一步提升傳感器性能,研究者通過分子修飾策略,在DB18C6分子中引入熒光基團或離子載體,構建多功能傳感平臺。例如,將DB18C6與2,3-二(2-吡啶)喹啉結合,設計出可同時識別Zn2?和K?的熒光傳感器。

分析其溶解機制,雙苯并十八冠醚六的溶解過程呈現明顯的溫度依賴性。以正丁醇為例,該溶劑在25℃時對雙苯并十八冠醚六的溶解度只為5g/100mL,但當溫度升至80℃時,溶解度可提升至30g/100mL。這種熱力學行為與冠醚分子的構象熵變直接相關——高溫下,冠醚環的柔性增加,環內氧原子與溶劑分子的接觸面積擴大,從而降低溶解自由能。此外,溶劑的極性參數(如介電常數)對溶解度的影響亦明顯。在介電常數較低的甲苯(ε=2.38)中,雙苯并十八冠醚六的溶解度為18g/100mL(25℃),而在介電常數較高的乙腈(ε=37.5)中,相同溫度下溶解度降至12g/100mL。這一差異表明,冠醚的溶解不僅依賴極性匹配,更受溶劑分子尺寸與冠醚環腔匹配度的調控。例如,當溶劑分子直徑(如氯仿的0.58nm)接近冠醚環腔內徑(約0.6nm)時,溶解過程可通過主客體包合作用實現能量較小化,從而明顯提升溶解效率。這種結構-溶解度的關聯性為冠醚類化合物在相轉移催化、離子分離等領域的應用提供了理論依據。新型雙苯并十八冠醚六復合材料的制備提升了其應用性能。

石油雙苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)在石油化工領域展現出獨特的功能價值,其重要在于其分子結構中18個氧原子形成的環狀空腔與兩個苯并環的協同作用。這種冠醚類化合物通過空間匹配與電荷分布特性,能夠精確識別并絡合石油中的特定金屬離子,如鉀離子、鈉離子等堿金屬離子。在原油加工過程中,金屬離子的存在常導致催化劑中毒或引發副反應,而雙苯并十八冠醚六可通過選擇性絡合作用,將目標離子從油相轉移至水相或有機相,實現金屬離子的高效分離。例如,在催化裂化裝置中,該化合物可作為相轉移催化劑,促進水相中的催化劑與油相中的烴類物質接觸,提升反應效率的同時減少金屬雜質對催化劑活性的抑制。此外,其苯并環結構增強了分子的疏水性,使其在非極性溶劑中保持穩定,這一特性在石油脫硫、脫氮等凈化工藝中尤為重要,可有效吸附并去除油品中的重金屬雜質,提升產品質量。雙苯并十八冠醚六在質譜分析中可作為離子對試劑使用。化學分析雙苯并十八冠醚六多少錢

雙苯并十八冠醚六與堿土金屬離子的絡合能力,弱于對堿金屬離子。相轉移催化劑雙苯并十八冠醚六網上價格

在工業應用中,耐高溫雙苯并十八冠醚六的穩定性優勢明顯。以液晶聚酯合成為例,傳統催化劑在250℃以上易發生分解,導致產物分子量分布變寬,而該化合物在320℃條件下仍能保持92%的催化活性,使聚酯分子量分布指數(PDI)控制在1.8以內,明顯提升材料力學性能。其高溫耐受性還體現在超分子自組裝領域,通過與吡啶鹽形成主客體復合物,可在280℃高溫下實現定向排列,制備出耐熱等級達H級的絕緣材料。值得注意的是,該化合物的合成工藝通過超聲波輔助法已實現產率突破,傳統方法需在115℃氮氣保護下回流16小時,產率只35%,而改進工藝在50-60℃超聲波環境中3小時即可完成,產率提升至71%,且純度達99%以上。這種高效合成路徑結合其良好熱穩定性,使該化合物在航空航天耐高溫涂料、核廢料處理離子篩分等極端環境應用中展現出不可替代的價值。相轉移催化劑雙苯并十八冠醚六網上價格

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