D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱：D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：成年鼠5、實驗動物體重：180g-220g6、實驗動物環境：SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2009D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型8周詢價1、實驗方法：D-半乳糖誘導（大鼠按）（注：每天1次，連續6-7周。）2、檢測標準：①SOD明顯下降、MDA明顯增加；②水迷宮試驗顯示學習記憶能力下降；③腦組織神經元數目減少。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明：1、如有特殊要求，請另詢價。2、雙方簽訂合同后，收取70%首付后啟動實驗。卵巢早衰（POF）是多種病因所致的卵巢功能衰竭。北京大鼠動物模型培養

實驗樣本分類實驗一般采取樣本有：血液樣本、組織樣本和細胞樣本。通常，組織樣本采集后，應立即用等滲溶液（PBS或生理鹽水）盡量把血液漂洗干凈（除非血液也是分析對象），用濾紙或紗布吸干，把樣本分切成幾分，每份的體積約2個黃豆大小，每份用一個管子裝。血液樣本的采集應根據不同實驗的要求，將會采取不同策略。血清樣本：全血中不加抗凝劑，血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。（全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min）血漿樣本：全血中加抗凝劑，血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。（可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃，3000rpm/min離心15min）如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清，根據獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管，可避免反復凍融造成的檢測誤差。生化：建議優先選擇血清，其次選擇肝素抗凝血漿；ELISA：建議優先選擇血清，其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿；凝血實驗：只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿；血常規：只能選擇EDTA抗凝全血；如果要收集其中的白細胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管，防止表面抗原的丟失，或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。湖南豚鼠動物模型造模鹽酸阿霉素誘導心衰小鼠模型。

動物本模型可用大、小鼠、兔等實驗動物造模，本文小蟲主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡，24g體重的C57BL/6小鼠（二）試劑耗材1、實驗試劑TNBS、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管（可用膽汁插管的軟管）、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水，配制成5%TNBS（w:v）水溶液，然后配制橄欖油與**比例為1（v:v）的均勻混合溶液，使用該混合液將5%的TNBS稀釋為1%的TNBS溶液（或首先將TNBS溶于水，配制成（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均勻涂抹在去毛位置，七天后，動物稱重并標記，小鼠麻醉后使用1ml注射器通過軟管將100μL的1%TNBS緩慢注射進入小鼠直腸內（軟管插入直腸的長度大約4cm），小鼠倒立保持約1min，然后將動物放置回籠內，造模后持續觀察動物狀態，通過DAI評分判定動物成模情況。

基于表型的藥物開發(PBDD)：目前已重新替代藥物發現平臺，該方法更加依賴于動物模型和TBDD的藥物鑒定和發現結果，之后進行二次篩選。（2）基于靶標的藥物開發(TBDD)：明確藥物作用的特定分子靶標，大多數藥物在開發適應癥時常采用此方法。臨床前動物實驗（標準實驗室物種、菌株和實驗動物）研究可為臨床研究提供技術和科學基礎，是發現和開發藥物的基礎，有助于改善人類健康。同時，新模型的開發和現有模型的改進也十分重要，如在基因靶標識別和驗證、藥物開發中CRISPR-Cas9的應用，計算生物學，藥物篩選模型中的無脊柱動物等等。可提供專業的大鼠小鼠動物疾病模型技術，包含心血管系統神經系統、呼吸系統、生殖、泌尿系統、成瘤系統等。

疾病神經系統疾病模型動物抗抑郁對腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用（樣品篩選、IC50測定）大鼠強迫游泳試驗（大/小鼠，Noduls軟件、視屏分析）大/小鼠小鼠懸尾試驗（Noduls軟件、視屏分析）小鼠5-羥色胺增強試驗小鼠利血平誘導眼瞼下垂試驗小鼠育亨賓毒性增強試驗小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預見性刺激（CUMS）模型大鼠新環境進食抑制實驗大/小鼠小鼠腦內單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測定小鼠對新生大鼠海馬神經細胞的保護作用（谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等）新生大鼠對SH-SY5Y細胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細胞抗驚厥育亨賓毒性增強試驗小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協同作用小鼠對巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗小鼠曠場實驗（大/小鼠，全程攝像監控、軟件處理）大/小鼠大鼠高架十字迷宮法（全程攝像監控、軟件處理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程攝像監控、軟件處理）大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（雙側損毀PD模型）大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態，為的研究提供可能。北京裸鼠動物模型手術

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動物模型利用基因打靶技術培育出的APP/PS-1雙轉基因鼠，在3月齡時出現學習記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時即可出現嚴重的學習記憶力衰退、認知功能障礙，神經元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉基因鼠。但其外源性基因表達不夠穩定性、動物價格高。APP/PS1/Tau三轉因模型APP/PS1/Tau三轉基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質區和出現Aβ異常沉北京大鼠動物模型培養