微滴式數字PCR系統為微流控微滴生成技術，采用原創性的油液，單個樣本在微米級流道中利用氣壓驅動在3分鐘內生成10萬微滴，單次運行生成80萬微滴，微滴體積達皮升級，檢測線性范圍達到6個數量級，各項指標均超越國內外主流產品。在液滴生成數上，MicroDrop?能達到國外同級別產品的5倍。與此同時，設備制作成本只有國外同類產品的一半。這減低了精細醫療的成本，打破了國外廠商在微滴式數字PCR領域的壟斷。這意味著在未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進行低成本、高靈敏、快速的無創檢測成為可能。CRISPR-Cas9基因編輯結果驗證。南通JUE對定量數字PCR

定量PCR和數字PCR的特點：5.目前定量PCR已經能實現高通量樣品條件下的自動化操作。6.數字PCR在單分子層面上的***定量，可以徹底擺脫對標準曲線的依賴而直接給出靶序列的拷貝數，提高了實驗結果在批內和批間的穩定性，甚至能用來對標準品進行定標。7.基于***定量的方式，數字PCR結果的高重復性和高精度可實現微小差異的基因表達分析，如等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、microRNA表達分析等等。所謂“微小差異”的標準一般而言是指表達水平的差異在2倍以內。8.同等條件下，數字PCR在靈敏度方面擁有優勢，使得該技術已成為**的液態活檢、病原微生物檢測、轉基因成分測定、宿主殘留DNA分析等的熱門技術。深圳數字PCR代理商超高靈敏度，適用于稀有序列及稀有突變的檢測。

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言，數字PCR具備以下優勢:●靈敏度可達到單個核酸分子：檢測限低至0.001%，主要系為數字PCR可以實現靶標DNA/RNA的生物濃縮；●無需標準曲線活參照基因進行對比來測定核算量，可對靶分子起始量進行***定量，直接獨處DNA分子 的個數；●適合環境復雜樣品的檢測：終點PCR檢測，不依賴Ct值，不依賴擴增效率，能克服PCR 劑的影響，避免樣品間的交叉 問題，適合各類復雜環境中的樣本進行 定量，如動血樣、糞便、尿液、痰液、水樣、土壤、植物等；

數字PCR可以直接計算目標序列的拷貝數，因此無需依賴于對照樣品和標準曲線就可以進行精確的***定量檢測；此外，由于數字PCR在進行結果判讀時 判斷有/無兩種擴增狀態，因此也不需要檢測熒光信號與設定閾值線的交點，完全不依賴于Ct值的鑒定，因此數字PCR的反應受擴增效率的影響**降低，對PCR反應***物的耐受能力**提高；數字PCR實驗中標準反應體系分配的過程可以極大程度上降低與目標序列有競爭性作用的背景序列濃度，因此數字PCR技術也特別適合在復雜背景中檢測稀有突變。永諾生物MicroDrop-100微滴式數字PCR儀超越行業的10萬個微滴數，保證泊松分布所需要的充分的樣本量。

研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統的Ct值即可實現真正意義上的***定量，從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究，尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達分析、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、Exosome內核酸分子定量分析等。拷貝數變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的，因此采用數字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結果進行驗證，并具有成本低、通量高的特點。MiniDrop?研發團隊由微流控、光學、機電學、化學、臨床醫學、分子生物學等多學科交叉領域的**組成。深圳廣東數字PCR解決方案

國內擁有完全自主知識產權的微滴式數字PCR儀。南通JUE對定量數字PCR

無創產前檢查鐮狀細胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴重的危害，可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒 游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結果顯示，dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時，可以**的檢測出HBB基因突變[3]，可以說是相當厲害了。南通JUE對定量數字PCR

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