MicroDrop-100數字PCR系統具有如下優點：1、JUE對定量，結果判讀不需要依賴標準曲線；2、突破局限，檢測靈敏度可低至萬分之一；3、專利設計的具有高精度復雜三維微納防污染結構的微流控芯片，單張可同時處理1-8個樣本；4、一鍵式自動操作，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個樣本單次微滴生成 需2分鐘；5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導體激光器做為激發光 源相比LED光源，穩定性高，功率穩定不影響檢測靈敏度，單色性能優異降低對檢測特異性的影響，且方向性好；6、檢測器為2個光電倍增管，靈敏度及增益優于MPCC或CCD,普通的硅光子計數器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達到10^9；7、 知識產權的軟件系統可直接計算拷貝數、拷貝數濃度，CNV值，突變豐度；閾值線可自動或手動完成，每個樣本可單獨設定閾值線；輸出數據圖標、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區間等；軟件可自動識別復雜微滴分簇四簇；軟件具備數據質控功能，支持陽性微滴數、陰性微滴數、總微滴數統計及這些指標的任意組合；浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，有需要可以聯系我司哦！廣西安全數字PCR要多少錢

與常規PCR方法相比，數字PCR有如下優勢：1、能夠完全定量：常規PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線，但是由于待檢樣本與標準曲線不在統一體系，條件上會存在差異，另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可進行完全定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本3、靈敏度高：數字PCR是將傳統PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應，這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個 反應體系中，明顯降低了背景信號和yìzhì物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。云南立式數字PCR安裝浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數字PCR ，歡迎您的來電哦！

與常規的PCR的方法相比，dPCR有很好的優勢。***定量常規PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數的標準DNA制定標準曲線，由于樣品測定在各種條件上不會完全一致，會造成PCR擴增效率的差異，從而影響定量結果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學影響，可以進行***定量。樣品需求量低在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優勢。高靈敏度ddPCR本質上是 將一個傳統的PCR反應分成了數萬個 的PCR反應，在這些反應中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品，且能避免非同源異質雙鏈的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多個微滴中，***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應的干擾，擴增基質效應大大減小。

定量PCR和數字PCR的特點：1.在20多年的使用和發展中，定量PCR作為一種技術平臺，已經產出海量的數據，在工業界和分子檢測的某些應用上，定量PCR已經成為“金標準”。基礎研究方面，則形成了被稱為MIQE的“定量PCR標準實驗指南”。2.在定量PCR的各種應用中，基因表達分析(geneexpressionanalysis)的應用比重約占七成，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進行基因表達研究的理想手段。3.上述的“各種因素”具體展開，主要包括：通量、自動化程度、各種檢測探針與染料、檢測通道、成本和可參考文獻與protocol的數目等等。4.就目前市場上已有的數字PCR設備來看，定量PCR在檢測的線性范圍上具有優勢，意味著同一個run內可對各種表達豐度的樣品進行分析。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ，期待您的光臨！

研究方向無創產前篩查無創傷的產前診斷,如21號染色體為3倍體的唐氏綜合征、已知父母基因型的胎兒地貧檢測或已知父母基因型的其它核酸病檢測(孟德爾相關遺傳疾病)。目前標本來源主要為血液，而待檢測的胎兒DNA受到母體DNA的干擾，影響了檢測的準確性。而QX200檢測系統獨特的微滴化技術完全可以作為二代測序法的補充來進行的無創傷產前診斷，從而提高工作效率及節約成本。轉基因食品或成分的檢測目前在確定轉基因作物或成分的含量時采取定量PCR的標準曲線法，這種方法需要依賴于已知濃度的標準品(CertifiedReferenceMaterialsCalibrants,CRMCs)。ddPCR***定量的方式可以徹底解決這些標準物質的定標工作。浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數字PCR ，歡迎您的來電！云南易裝拆數字PCR價格

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數字PCR(dPCR)是近年來引起重視并迅速發展起來的一種突破性的核酸定量分析技術。該技術先將核酸模板進行稀釋,分配到大量 的反應單元中,使每個反應單元中只有單個模板分子,然后進行PCR擴增反應,擴增結束后對每個反應室的熒光信號進行統計學分析,來定量DNA拷貝數。數字PCR采用先擴增后定量,因此不依賴擴增曲線的循環閾值(Ct),也無需采用內參基因和標準曲線,準確度高、重現性好,可以實現***定量分析。由于其獨特的技術優勢,已經在臨床診斷、轉基因成分定量、單細胞基因表達分析、環境微生物檢測和下一代測序等研究領域顯示出巨大的優勢和應用前景。廣西安全數字PCR要多少錢