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四川實驗室數字PCR供應商

來源: 發布時間:2025-10-27

研究方向 甲基化含量鑒定 作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析,現階段有不同的方法或技術來進行研究:如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序統計法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等。這些方法皆因方法學的問題而不能獲得精確的定量,而微滴式數字PCR系統通過對樣品的微滴化處理及目標因子的***拷貝數定量,為甲基化程度的精確定量檢測提供了一種全新的技術。 *****的伴隨診斷 常用體液來源(如血液,胸腹水,唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA,有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源,前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾,實現**標記物的有效檢測,如EGFR,ALK,ROS1,KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺*/胃*的HER2基因擴增檢測等,應用于**精細醫學的伴隨診斷。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,歡迎您的來電哦!四川實驗室數字PCR供應商

數字PCR

研究方向甲基化含量鑒定作為表觀遺傳學研究中重要的一個研究方向——甲基化程度分析,現階段有不同的方法或技術來進行研究:如傳統的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測序統計法、抗體檢測法、定量PCR檢測法等。這些方法皆因方法學的問題而不能獲得精確的定量,而微滴式數字PCR系統通過對樣品的微滴化處理及目標因子的***拷貝數定量,為甲基化程度的精確定量檢測提供了一種全新 的技術。*****的伴隨診斷常用體液來源(如血液,胸腹水,唾液及尿液等)的待檢標本中的DNA,有正常脫落體細胞和病變脫落細胞兩種來源,前者的量遠大于后者。通過微液滴處理能在每個微液滴中有效減少正常體細胞DNA的干擾,實現**標記物的有效檢測,如EGFR,ALK,ROS1,KRAS、BRAF等基因的突變檢測、乳腺*/胃*的HER2基因擴增檢測等,應用于**精細醫學的伴隨診斷。貴州藥品數字PCR聯系方式浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數字PCR ,有想法的不要錯過哦!

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與常規PCR方法相比,數字PCR有如下優勢:1、能夠***定量:常規PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行***定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高:數字PCR是將傳統PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應體系中,***降低了背景信號和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。

與常規的PCR的方法相比,dPCR有很好的優勢。***定量常規PCR和實時熒光PCR定量檢測都需要已知拷貝數的標準DNA制定標準曲線,由于樣品測定在各種條件上不會完全一致,會造成PCR擴增效率的差異,從而影響定量結果的準確性。而ddPCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可以進行***定量。樣品需求量低在檢測珍貴樣品和樣品核酸存在降解時具有明顯的優勢。高靈敏度ddPCR本質上是 將一個傳統的PCR反應分成了數萬個 的PCR反應,在這些反應中可以精確地檢測到很小的目的片段的差異、單拷貝甚至是低濃度混雜樣品,且能避免非同源異質雙鏈的形成。高耐受性由于目的序列被分配到多個微滴中,***降低了體系間的影響以及背景序列和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。數字PCR 浚和(上海)儀器科技有限公司值得用戶放心。

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MicroDrop-100系統產品特點:一、適應性廣,靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應用2、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,支持靈活設定3、開放式平臺,支持用戶自行開發試劑、產品。二、靈敏度高,準確性高1、***定量——無需依賴標準曲線2、采用微滴式技術高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數量級,靈敏度高達萬分之一三、可分析復雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2、雙通道熒光檢測,支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數字PCR四、操作簡單,使用方便1、全封閉防污染設計,一鍵式自動化操作。2、可選全中文分析軟件浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司,有想法的可以來電咨詢!蘇州廣州永諾數字PCR解決方案

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無創產前檢查鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,有嚴重的危害,可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒游離DNA(cff-DNA)HBB基因突變。結果顯示,dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒(n=45)和75%的女性胎兒(n=20)H BB基因的突變狀態。當cff-DNA濃度大于7%時,可以**的檢測出HBB基因突變[3],可以說是相當厲害了。四川實驗室數字PCR供應商

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