數(shù)字PCR為juedui定量，qPCR為相對(duì)定量，數(shù)字PCR較qPCR更精細(xì)、更靈敏。所以說(shuō)，未來(lái)數(shù)字PCR將成為qPCR的重要補(bǔ)充，在部分領(lǐng)域逐步替代熒光定量PCR。未 來(lái)這些領(lǐng)域?qū)V泛應(yīng)用到數(shù)字PCR：科研：高校（生命科學(xué)學(xué)院、環(huán)境學(xué)院、醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)院）等。醫(yī)院：病理科、血液科、婦產(chǎn)科、心血管科、檢驗(yàn)科、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心：研究院?jiǎn)挝弧⒓部刂行摹⒑ｊP(guān)（出入境檢驗(yàn)檢疫）、質(zhì)監(jiān)局、環(huán)境/環(huán)保局等。企業(yè)：第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、IVD(分子體外診斷試劑)、生物制藥等。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，期待為您服務(wù)！遼寧實(shí)驗(yàn)室數(shù)字PCR安裝

目前數(shù)字PCR技術(shù)在臨床領(lǐng)域已經(jīng)有著非常***且***地應(yīng)用，例如在病原微生物檢測(cè)中的應(yīng)用：HBV檢測(cè)、HIV檢測(cè)、甲型流感病毒檢測(cè)等；在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用：13/18/21號(hào)染色體三倍體檢測(cè)、遺傳性耳聾檢測(cè)、地中海貧血檢測(cè)及優(yōu)生五項(xiàng)的病毒檢測(cè)等；在**靶向***相關(guān)基因檢測(cè)中的應(yīng)用：肺*EGFR基因突變、ALK基因融合檢測(cè)、結(jié)直腸*KRAS、BRAF基因突變檢測(cè)、乳腺*HER2基因 擴(kuò)增檢測(cè)、神經(jīng)膠質(zhì)瘤IDH基因突變檢測(cè)等。以**靶向***相關(guān)基因檢測(cè)為例，在**形成的超早期,會(huì)出現(xiàn)**細(xì)胞的壞死和凋亡,這些凋亡或壞死的**細(xì)胞會(huì)釋放其DNA進(jìn)入外周血,因此通過(guò)分析循環(huán)血液中是否含有**特異的游離DNA就可以達(dá)到**早期篩查的目的。然而此時(shí)DNA含量極低,對(duì)檢測(cè)的靈敏度和精確性要求極高，目前只有數(shù)字PCR技術(shù)可以檢測(cè)出來(lái)。另外進(jìn)行個(gè)體化***時(shí),需要對(duì)基因組樣本進(jìn)行分析,此時(shí)利用數(shù)字PCR技術(shù)也能**提高結(jié)果的可信性,進(jìn)而建立合理***方案。海南醫(yī)用數(shù)字PCR銷(xiāo)售浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供數(shù)字PCR的公司，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

在定量PCR時(shí)，我們常常糾結(jié)一個(gè)問(wèn)題，究竟是相對(duì)定量還是***定量呢？如今，你無(wú)需糾結(jié)了，因?yàn)閿?shù)字PCR（digitalPCR）來(lái)了。盡管這兩種技術(shù)有些類(lèi)似，都是估計(jì)起始樣品中的核酸量，但它們有一個(gè)重要的區(qū)別。定量PCR是依靠標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因來(lái)測(cè)定核酸量，而數(shù)字PCR則讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個(gè)數(shù)，是對(duì)起始樣品的***定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應(yīng)用領(lǐng)域：拷貝數(shù)變異、突變檢測(cè)、基因相對(duì)表達(dá)研究（如等位基因不平衡表達(dá)）、二代測(cè)序結(jié)果驗(yàn)證、miRNA表達(dá)分析、單細(xì)胞基因表達(dá)分析等。

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查鐮狀細(xì)胞貧血（sicklecellanemia）是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有嚴(yán)重的危害，可以導(dǎo)致高達(dá)5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細(xì)有效的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷是預(yù)防鐮狀細(xì)胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術(shù)檢測(cè)孕婦胎兒 游離DNA（cff-DNA）HBB基因突變。結(jié)果顯示，dPCR技術(shù)能夠確定87%的男性胎兒（n=45）和75%的女性胎兒（n=20）HBB基因的突變狀態(tài)。當(dāng)cff-DNA濃度大于7%時(shí)，可以**的檢測(cè)出HBB基因突變[3]，可以說(shuō)是相當(dāng)厲害了。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿(mǎn)意，歡迎您的來(lái)電！

研究方向基因表達(dá)差異研究檢測(cè)時(shí)完全不依賴(lài)傳統(tǒng)的Ct值即可實(shí)現(xiàn)真正意義上的***定量，從而提供了比實(shí)時(shí)熒光定量PCR更精確的基因差異表達(dá)研究，尤其對(duì)于那些靶基因表達(dá)差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達(dá)分析、等位基因的不平衡表達(dá)、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、Exosome內(nèi)核酸分子定量分析等。拷貝數(shù)變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測(cè)，這種擺脫Ct值的計(jì)算方法而直接獲取目標(biāo)基因的***拷貝數(shù)，為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測(cè)精度。是其他諸如二代測(cè)序、芯片雜交等平臺(tái)無(wú)法達(dá)到的，因此采用數(shù)字PCR能夠有效對(duì)NGS、aCGH的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，并具有成本低、通量高的特點(diǎn)。浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，歡迎您的來(lái)電哦！遼寧實(shí)驗(yàn)室數(shù)字PCR安裝

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研究方向 甲基化含量鑒定 作為表觀遺傳學(xué)研究中重要的一個(gè)研究方向——甲基化程度分析，現(xiàn)階段有不同的方法或技術(shù)來(lái)進(jìn)行研究：如傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測(cè)序統(tǒng)計(jì)法、抗體檢測(cè)法、定量PCR檢測(cè)法等。這些方法皆因方法學(xué)的問(wèn)題而不能獲得精確的定量，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過(guò)對(duì)樣品的微滴化處理及目標(biāo)因子的***拷貝數(shù)定量，為甲基化程度的精確定量檢測(cè)提供了一種全新的技術(shù)。 *****的伴隨診斷 常用體液來(lái)源(如血液，胸腹水，唾液及尿液等)的待檢標(biāo)本中的DNA，有正常脫落體細(xì)胞和病變脫落細(xì)胞兩種來(lái)源，前者的量遠(yuǎn)大于后者。通過(guò)微液滴處理能在每個(gè)微液滴中有效減少正常體細(xì)胞DNA的干擾，實(shí)現(xiàn)**標(biāo)記物的有效檢測(cè)，如EGFR，ALK，ROS1，KRAS、BRAF等基因的突變檢測(cè)、乳腺*/胃*的HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)等，應(yīng)用于**精細(xì)醫(yī)學(xué)的伴隨診斷。遼寧實(shí)驗(yàn)室數(shù)字PCR安裝