使用羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）緩沖體系時的注意事項由于哌嗪基團(tuán)的存在，當(dāng)羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）暴露于光線中時，會產(chǎn)生H2O2，這對培養(yǎng)的細(xì)胞或其它有生物活性的物體產(chǎn)生毒性，同時對氧化還原敏感的物質(zhì)不宜共同使用，因此羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為緩沖液的操作應(yīng)盡量在避光條件下進(jìn)行。羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）在生化領(lǐng)域常見的使用濃度為10-25mM，當(dāng)濃度低于10mM時緩沖能力較弱，不能起到較好的緩沖效果，當(dāng)濃度較高時對一些細(xì)胞可能具有毒害作用。艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）等生物保護(hù)劑與緩沖鹽，GMP條件生產(chǎn)，中美雙報，供注射用，**內(nèi)***，DNase&RNasefree，符合國際主流藥典標(biāo)準(zhǔn)，助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物等生物制劑生產(chǎn)與中外申報！注射用HEPES國產(chǎn)緩沖液CDE已登記實驗室采購；湖南cas號7365-45-9HEPES使用注意事項

使用注意事項pH調(diào)節(jié)：在配制HEPES溶液時，需要準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值至適合細(xì)胞生長的范圍內(nèi)。濃度控制：根據(jù)實驗需求和細(xì)胞類型，嚴(yán)格控制HEPES的濃度，避免過高或過低。一般來說，HEPES的使用終濃度為10~50mmol/L，其中20mmol/L HEPES足以滿足大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖需求。避光操作：由于HEPES暴露于光線中時會產(chǎn)生過氧化氫，對培養(yǎng)的細(xì)胞或其他有生物活性的物體產(chǎn)生毒性，因此HEPES作為緩沖液的操作應(yīng)盡量在避光條件下進(jìn)行。與其他成分的兼容性：在配制細(xì)胞培養(yǎng)基時，需要注意HEPES與其他成分的兼容性。長期穩(wěn)定性：配制好的HEPES溶液需要存放在適當(dāng)?shù)臏囟认拢_保其長期穩(wěn)定性。綜上所述，HEPES作為一種高效、穩(wěn)定的緩沖液，在細(xì)胞培養(yǎng)和其他生物化學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。通過合理控制HEPES的濃度和配制方法，可以維持細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的pH穩(wěn)定，提高細(xì)胞的生長和代謝效率。湖南cas號7365-45-9HEPES使用注意事項注射用HEPES國產(chǎn)緩沖液CDE已登記企業(yè)詢價。

緩沖溶液在酸堿度環(huán)境、組成、緩沖原理和應(yīng)用領(lǐng)域上存在一定差異。酸堿度環(huán)境差異：硼酸鹽緩沖溶液和Tris-HCl緩沖溶液適用于堿性環(huán)境。磷酸鹽緩沖溶液和HEPES緩沖溶液適用于弱酸性、弱堿性或接近中性的環(huán)境。緩沖溶液組成差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液和磷酸鹽緩沖溶液通常由兩種物質(zhì)配置而成。HEPES緩沖溶液則由一種物質(zhì)配制。緩沖原理差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液和磷酸鹽緩沖溶液通過調(diào)節(jié)體系中緩沖對的電離或水解平衡移動來發(fā)揮緩沖作用。HEPES緩沖溶液通過平衡轉(zhuǎn)化關(guān)系來發(fā)揮緩沖作用。應(yīng)用領(lǐng)域差異：磷酸鹽緩沖溶液在固體藥物釋放研究中應(yīng)用較**。硼酸鹽緩沖溶液多用于液體藥物如滴眼液中。Tris-HCl緩沖溶液主要用于蛋白質(zhì)、DNA等生物大分子的溶液體系中。HEPES緩沖溶液更多地應(yīng)用于脂質(zhì)體、細(xì)胞水平的相關(guān)生化實驗研究中。這些緩沖溶液各自具有特定的優(yōu)勢和適用范圍，研究人員可以根據(jù)實驗需求選擇*適合的緩沖體系

2022年4月15日，施維雅公司（SERVIER）宣布，其胰腺***藥物易安達(dá)（通用名：鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)上市。伊立替康脂質(zhì)體注射液作為一款轉(zhuǎn)移性胰腺***藥物，早前已在全球多個國家和地區(qū)獲批。艾偉拓團(tuán)隊將從制劑**角度對伊立替康脂質(zhì)體進(jìn)行分析。制劑**簡介伊利替康脂質(zhì)體成品是含5mg/ml三水合伊立替康（伊立替康蔗糖鹽）活性物質(zhì)的輸注溶液的濃縮物，歡迎來詢！同時艾偉拓TRIS-HCl目前有試劑級別樣品，有需要歡迎咨詢聯(lián)系！注射用CDE已登記HEPES；

伊立替康**早上市的制劑是鹽酸伊立替康注射液，在實際使用的過程中，該劑型逐漸暴露出一個問題：伊立替康的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)易水解，在pH>6條件下平衡快速向羧酸鹽型方向轉(zhuǎn)化。羧酸鹽型的伊立替康藥理活性低，毒性更強(qiáng)。生理條件（pH 7.4）下，由于血清蛋白優(yōu)先與羧酸鹽絡(luò)合而使平衡偏向活性低的羧酸型，造成有效的內(nèi)酯型比例過低，達(dá)到平衡時，“低效高毒”的羧酸鹽形式化合物所占比重高達(dá)90%。

q中包裹的伊立替康以有效的內(nèi)酯型為主，這也意味著伊立替康脂質(zhì)體內(nèi)水相pH偏酸性（pH6左右）。而眾多文獻(xiàn)及Onivyde專利文件實施例均表明外水相pH在近中性時更有利于脂質(zhì)的穩(wěn)定，Onivyde專利文件的實施例表明外水相pH在7.25左右時脂質(zhì)長期穩(wěn)定性比較好。這需要伊立替康脂質(zhì)體外水相和內(nèi)水相存在pH差異，同時外水相偏堿性的緩沖對不能在長期儲存中進(jìn)入內(nèi)水相升高內(nèi)水相pH，否則內(nèi)水相中的伊立替康將會轉(zhuǎn)化為“低效高毒”的羧酸鹽形式。四、不易穿過脂質(zhì)膜的羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）更適用于伊立替康脂質(zhì)體而羥乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內(nèi)水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。 注射用HEPES CDE已登記登記狀態(tài)為A。湖南試劑級HEPES價格

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?4. 在電生理實驗中的關(guān)鍵作用?HEPES常用于膜片鉗實驗，其低離子強(qiáng)度特性可減少電流噪聲。建議與NaCl、KCl等電解質(zhì)配合使用，終濃度不超過20 mM以避免膜電位干擾。?5. 蛋白質(zhì)純化中的緩沖選擇?HEPES緩沖液（pH 7.5）適用于離子交換層析，因其不與His標(biāo)簽蛋白競爭結(jié)合鎳柱。但需避免與EDTA聯(lián)用，以防金屬離子沉淀。光敏感性與儲存條件?HEPES溶液在光照下會生成過氧化物，需避光保存于4℃。使用前建議通過0.22 μm濾膜除菌，并檢測過氧化物含量（如硫代硫酸鈉滴定法）。湖南cas號7365-45-9HEPES使用注意事項