小鼠的生殖生理特性：小鼠性成熟早，一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時，在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓，防止精子倒流，以提高受孕率，可以作為交配的標志。小鼠性周期為4-5天，一個性周期可以分為4個階段。發情后2-3小時可排卵，根據品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強，全年均可繁育。有產后發情的特點，在分娩后24小時內排卵，此時交配即可受孕，俗稱“血配”。如何根據外觀判斷小鼠健康狀況：食欲旺盛，眼睛有神，反應敏捷，體毛光滑，肌肉豐滿，活動有力，身無傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無分泌物，無畸形，糞便黑色呈麥粒狀。卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰，實驗數據更具可比性。DIO小鼠品系

設施環境不達標會給小鼠帶來的影響有哪些？小鼠本身特性性情溫順，容易捕捉，膽小怕驚，不主動咬人。但性成熟的非同窩雄性易相互打斗并咬傷背部、尾部、生殖器等。但是1、若溫度過高（超過30℃）會造成♂：睪丸萎縮或形成精子的能力下降；♀：性周期紊亂，泌乳能力下降或拒乳。日溫差不能過大（≤3℃），因為對于裸鼠，不能有效的保持體溫。2、濕度過大，會造成微生物易于繁殖，飼料、墊料易霉變，動物易患呼吸系統疾病；小仔發育不良，哺乳雌鼠吃仔。3、噪聲超標可引起動物緊張、流產、產仔率下降和吃仔等現象。高血壓大鼠常州卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統特別發達，外界刺激可使淋巴系統增生，因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感，自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產仔：5-10只，年產6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2ml

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態下神經會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調整到身后再進行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。

ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產和教學。中國科學院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進；1979中國醫學科學院分院動物中心引進；1978年北京檢定所引進；1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學研究所引進。特點：遠交系小鼠，毛色白化。適應性強，體格健壯，繁殖力強，生長速度快，實驗重復性較好，雌鼠自發性畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發時，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發病率為5.9%，離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現了一些差異，在應用時應注意。ICR/JCL小鼠是進行免疫藥物篩選，復制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細胞，具有較好的穩定性，是良好的血液學實驗用動物。嚴格的質量控制體系保障常州卡文斯實驗鼠的健康狀態。小鼠構建

卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。DIO小鼠品系

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設計這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA)，足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術，DIO小鼠品系