品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養，進行誘導造模。此品系小鼠可表現出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀，應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型，助力醫學研究。Wistar-Kyoto小鼠繁育

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。II型糖尿病大鼠按需定制卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。

實驗鼠是生物醫學研究中較為廣闊使用的模式生物，其在遺傳學、藥理學、疾病模型構建等方面發揮著不可替代的作用。目前，實驗鼠模型的開發已經進入精細化和個性化時代，通過基因編輯技術如CRISPR/Cas9，科學家能夠精確地模擬人類疾病，極大提高了研究的準確性和轉化醫學的可行性。同時，實驗動物福利標準的提高，促使實驗鼠飼養環境和實驗方法更加人性化和科學化。未來實驗鼠研究將更加側重于多基因編輯技術的整合應用，以構建復雜疾病模型，滿足精細醫療和個性化診治成功完成研究的需求。

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構建自發高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數據驗證。數據顯示，血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。

C57BL/6J小鼠主要用途：常被認作“標準”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究中常用的品系。簡介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號與雄鼠52號交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個亞系。1985年從Olac引到中國醫學科學院實驗動物研究所。特點：近交系小鼠，毛色黑色；補體活性高；較易誘發免疫耐受性；對結核桿菌敏感；干擾素產量高。是學、生理學、免疫學、遺傳學研究常用的品系。乳腺自然發生率低，化學物質難以誘發乳腺和卵巢。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發腭裂，其發生率達20%。對放射物質耐受力中等；補體活性高;較易誘發免疫耐受性。對結核桿菌敏感。對鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類脂質濃度低。對百日咳組織胺易感因子敏感。卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。高尿酸小鼠選擇

對實驗小鼠的腸道絨毛進行電鏡觀察，發現益生菌干預組的絨毛長度更長。Wistar-Kyoto小鼠繁育

在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。Wistar-Kyoto小鼠繁育