小鼠的生殖生理特性:小鼠性成熟早,一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時,在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓,防止精子倒流,以提高受孕率,可以作為交配的標志。小鼠性周期為4-5天,一個性周期可以分為4個階段。發情后2-3小時可排卵,根據品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強,全年均可繁育。有產后發情的特點,在分娩后24小時內排卵,此時交配即可受孕,俗稱“血配”。如何根據外觀判斷小鼠健康狀況:食欲旺盛,眼睛有神,反應敏捷,體毛光滑,肌肉豐滿,活動有力,身無傷痕,尾不彎曲,天然孔腔無分泌物,無畸形,糞便黑色呈麥粒狀。卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠什么價格

BALB/c-nu裸鼠主要用途:廣泛應用于zhong瘤學、免疫學、毒理學等基礎醫學和臨床醫學的研究。簡介:1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發現自發性突變的無毛小鼠,該突變小鼠胸腺發育不良,免疫T細胞缺失,而培育成了BALB/cA-nu。特點:無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長,皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現皺折、生長發育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細胞正常分化),導致缺乏成熟的T淋巴細胞,因而細胞免疫功能低下。但6~8周齡裸小鼠的NK細胞活性高于一般小鼠。B淋巴細胞正常,但其免疫功能欠佳。表現在B淋巴細胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主,只含少量的IgG。抵抗力差,容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養在屏障系統中。為了提高繁殖率和存活率,一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式,可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系:BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。DIO小鼠種類對實驗小鼠的腸道絨毛進行電鏡觀察,發現益生菌干預組的絨毛長度更長。

小鼠特性體型小,發育成熟時體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長有19根長長的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長與體長約相等。尾部表皮覆有小角質鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。近年來,基因工程技術不斷實現突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術得到了普遍運用,使實驗鼠大規模生產成為可能,快速推動了實驗鼠行業發展進程。與發達國家相比,我國實驗鼠市場起步較晚,還處于發展早期,隨著國內實驗鼠企業培育技術逐漸成熟、產品種類愈加豐富,市場國產化率正在提升。
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物,此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設計這兩種RNA,可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA),足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術,常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優異建模能力。

轉基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發生改變,并表達新的基因,從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下:借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中,以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因,能導致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結合力也低于正常,8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細胞功能衰竭,,一般在8~10個月內死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯實驗鼠以專業、高效的服務支持全球生命科學研究。GK大鼠交易價格
常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定,滿足大規模實驗需求。B/T/NK免疫細胞缺失小鼠什么價格
基于CRISPR/Cas9技術,我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點:簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務高效——特有的技術,實現單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個外顯子區域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點敲入(包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入)B/T/NK免疫細胞缺失小鼠什么價格