小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系統特別發達,外界刺激可使淋巴系統增生,因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體,胸腺在性成熟時比較大,骨髓為紅髓,終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感,自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標:性成熟年齡:雌鼠42-56日齡,雄鼠56-70齡?雌鼠性周期:4天左右?妊娠期:19-21天?哺乳期:19-21天?離乳期:19-21天?平均窩產仔:5-10只,年產6-10胎?出生重:1.0-1.5克?斷奶重:8-10克?睜眼采食日齡:12-13天?平均壽命:2年?日耗料:4-5克?日飲水量:4-7ml?日尿量:1-2ml常州卡文斯實驗鼠運輸采用恒溫箱,保障動物福利。db/db鼠繁殖育種

品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似,常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養,進行誘導造模。此品系小鼠可表現出明顯的體重增加,血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀,應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。NXG小鼠技術指導卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰,實驗數據更具可比性。

實驗動物是研究疾病發生/防治機制、新型藥物的基礎,包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,具有繁殖數量多、發育快、性成熟早、妊娠期短、飼養成本低、實驗重復性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優點。實驗鼠在醫學領域應用十分多樣,可用于微生物學領域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學領域,研究免疫缺陷機理和相關藥物;可用放射學領域,研究放射線照射劑量和輻射效應;可用于藥物篩選領域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領域,判斷新產品安全性;可用于遺傳學領域,研究遺傳病基因結構和功能,構建人類遺傳病動物模型;可用于老年學領域,探究藥物效果。
品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變,導致瘦素缺乏,純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病,平均產子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發生輕度肥胖,表現出高胰島素血癥和糖耐量受損,但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加,多種代謝失調,表現出攝食過量,代謝減退體溫下降,糖尿病樣***綜合癥,糖耐量不良,血漿胰島素升高,不育或不孕,創傷愈合能力受損,以及垂體和腎上腺***水平升高,身體脂肪含量增加,能量消耗和活動度降低,大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力,所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物,該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似,利用這種小鼠曾進行了許多關于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征,非胰島素依賴型糖尿病,瘦素缺乏或功能障礙,傷口愈合能力研究,生育缺陷。卡文斯實驗鼠品系豐富,滿足不同科研項目的需求。

實驗鼠會不會咬人?咬了之后會不會得病?內心慌張驚恐怎么辦?一般在受到驚嚇的情況下小鼠才會咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“兇殘”一些。但是,只要你克服了心理恐懼,再加上正確的手法,小鼠輕輕松松get到手。就算小鼠咬到你了,請不要擔心,因為它們的居住環境比人類還要干凈。通常科研工作者會將實驗鼠飼養在專門的動物房中,會有專職人員“伺候”它們的吃喝拉撒。對于更嬌貴的免疫缺陷的小鼠來說,它們會依據免疫系統的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free無特定病原體)級的實驗室中,除了不能到處跑,較終要獻身科研外,簡直生活得不要太幸福,連科研人員見它們一面,都要穿上層層的防護服,通過一道道除菌裝置。被咬到之后,千萬不要慌張,因為你除了疼和血液流出之外,不會受到其他損失。如果實在控制不住自己的驚恐情緒,也請千萬不要把小鼠扔出去!因為它們的天性是貼著角落跑,如果你把它們扔出去,幾乎沒有再把它們抓回來的可能性了。從某種意義上說,有著這樣一種邏輯關系:扔出去的小鼠=抓不住=樣品丟失=實驗失敗=半年白做=畢業更加遙遠=頭禿+抑郁=危害身心健康!常州卡文斯專業團隊為實驗鼠提供全程技術支持和售后保障。ApoE小鼠技術推廣
實驗小鼠在噪聲應激環境中,皮質醇水平持續升高,表現出焦慮樣行為。db/db鼠繁殖育種
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術的小鼠基因組編輯服務!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現的一種由RNA指導Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術。它是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結合形成tracrRNA/crRNA復合物,此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設計這兩種RNA,可以改造形成具有引導作用的gRNA(guideRNA),足以引導Cas9對DNA的定點切割。基于CRISPR/Cas9技術,db/db鼠繁殖育種