傳統制備液相色譜儀普遍存在分離周期長、單次制備量有限的痛點，如生物醫藥領域的樣品純化往往需要24小時以上，嚴重拖累研發進度。萬立儀器聚焦“快速制備”重點需求，通過技術創新實現效率飛躍：優化色譜柱填充工藝，分離速度較傳統儀器提升50%；研發大流量穩定輸出技術，滿足中試及小規模生產需求；創新采用并行處理軟件，支持多樣品連續分析，無需人工干預。在實際應用中，周期從24小時縮短至10小時，單次制備量提升3倍，研發效率大幅提升的同時，時間成本降低60%，成為科研與生產的“加速引擎”。兼容多種溶劑體系，能滿足不同領域的特殊要求，為用戶提供一站式分離純化解決方案。快速制備液相色譜常見問題

當前制備色譜儀市場正迎來“政策+需求”雙重紅利，2024年國內市場規模達42.3億元，同比增長11.6%，預計2025年將攀升至47.2億元。但長期以來，沃特世、賽默飛等國際品牌占據60%以上市場份額，儀器售價高昂且配件供應受制于人。在此背景下，萬立儀器以自主研發打破壟斷，其Isolation系列快速制備色譜系統重要部件國產化率100%，通過CE認證，靈敏度、穩定性等指標媲美進口產品。相較于進口設備，萬立儀器采購成本降低30%-50%，配件供應周期從3-6個月縮短至7-15天，某企業引入后，單套設備年綜合成本節省超12萬元，成為國產替代的可靠方案。自動化液相色譜儀推薦出色的系統惰性有效減少了金屬離子吸附，特別適用于對樣品的高效、準確純化。

    制備液相色譜柱正確使用方法（附萬立演示視頻）“色譜柱”各位實驗員們應該經常和它打交道吧，作為制備液相色譜實驗的“心臟”，其初始狀態直接決定分離精度與使用壽命，本期，我們就帶大家拆解新柱試用的全流程，文中附上萬立儀器實操演示，新手也能一次搞定！一、色譜柱試用前，請務必做好以下準備：1、檢查色譜柱外觀：觀察柱體是否有磕碰變形，兩端接口螺紋是否完好，若有包裝破損，立即聯系廠商更換。2、查看標簽：重點記錄3個關鍵參數——耐受壓力、pH耐受范圍、尺寸。3、沖洗儀器：在安裝之前，先沖洗儀器管路，要保證系統管路中是沒有雜質的狀態，無緩沖鹽等，防止污染新的色譜柱。4、檢查系統連接：確保所有管路接頭緊密，無泄漏。5、流動相與樣品準備：①盡量使用流動相溶解樣品。②使用色譜純試劑和超純水，并經過μm或更小孔徑濾膜過濾和脫氣。二、主要步驟：沖洗和平衡（含視頻演示）新柱出廠時殘留的生產溶劑等雜質，可能會導致基線噪聲和鬼峰。必須通過沖洗去除雜質，再用流動相平衡固定相，這步是試用成功的關鍵。1、活化與平衡①可以先用100%的甲醇或者乙腈沖洗，選擇小流速（20ml/min)，沖洗10-20倍柱體積；②再用甲醇：水或者乙腈：水（1：1）。

現代制備液相色譜儀的核心競爭力，正從單一的硬件參數，轉向智能化、一體化的整體解決方案。先進的系統集成了智能方法開發軟件，用戶只需輸入目標化合物的基本性質或導入分析液相數據，系統便能推薦甚至自動優化出合適的制備方法，極大降低了技術門檻。在運行過程中，基于實時UV或MS信號的自動餾分收集，能夠智能判斷峰的起止點，實現無人值守下的可靠純化。更進一步，設備可通過物聯網接入實驗室信息化管理系統，實現運行數據的自動上傳、電子記錄、審計追蹤以及耗材庫存管理，符合GMP/GLP等法規的合規性要求。這種“一鍵啟動、全程監控、數據可溯”的智能化工作模式，不僅將科學家從重復性勞動中解放出來，更將實驗室的純化效率、數據完整性與合規管理水平提升至全新高度。儀器還具備自動進樣、自動收集與數據自動分析功能，減少人工干預，降低操作誤差。

    上周，我們后臺有收到小伙伴私信問：做制備液相實驗時，流動相使用前為什么要脫氣?“流動相使用前先脫氣”是老師反復強調、標準操作規程里明確標注的步驟，但很多人對其背后的原理和重要性可能一知半解，甚至想偷懶。所以，本周小編決定來和大家嘮一嘮！一、流動相里藏著“隱形氣泡”？我們常用的流動相（比如甲醇、水、乙腈等體系，或含緩沖鹽的溶液），即便看起來澄清透明，其實都溶解了一定量的空氣，會在你的色譜系統中引發一系列棘手的問題，直接影響分析的準確性、穩定性和儀器壽命。二、偷懶=隱患，不可取想過偷懶的小伙伴這一趴是重點：1、壓力不穩+基線噪音現象：色譜基線劇烈漂移、出現毛刺或假峰，泵的輸出壓力忽高忽低。元兇：流動相中的氣泡在高壓泵工作時，會被壓縮和釋放，產生脈沖，導致流速不穩定。這些氣泡流經檢測器時，會引起劇烈波動，產生噪音。后果：嚴重影響數據的準確性，特別是在檢測低濃度樣品時，信號可能被完全淹沒在噪音中，白忙活一場。2、峰形畸變+分離失效現象：目標峰拖尾、展寬、分叉，甚至出現“肩峰”。元兇：微小的氣泡進入色譜柱后，相當于“堵塞”了部分固定相通道，導致流動相流速不均、傳質效率下降。后果：色譜柱的分離效率下降。 制備液相色譜儀在保證高性能的同時，著力控制成本，為用戶提供高性價比選擇。江蘇萬立中高壓液相色譜有哪些

為制藥與生化領域量身打造，萬立制備液相符合相關行業標準，是藥物發現、標準品制備的可靠工具選擇。快速制備液相色譜常見問題

在制藥、食品、環保等對數據合規性要求極高的領域，儀器的追溯性與穩定性直接影響檢測結果的有效性。快速制備液相色譜儀遵循GMP、GLP等國際標準，構建全流程合規體系：配備審計追蹤功能，可自動記錄儀器操作日志、參數修改記錄、樣品檢測數據等，且數據不可篡改，滿足監管部門的核查要求；采用高精度壓力傳感器與溫度控制系統，波動范圍分別控制在±0.1%RSD和±0.1℃，確保實驗結果的重復性與準確性，同一樣品多次分離的純度偏差小于0.3%。此外，設備支持電子簽名與權限分級管理，可設置管理員、操作員等不同角色權限，防止誤操作影響數據可靠性。對于需要通過FDA、EMA等機構認證的企業與實驗室，該設備的合規設計能大幅降低審計風險，為質量控制與研發數據提供堅實保障。快速制備液相色譜常見問題