糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫(xiě)]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性后者為陰性或弱陽(yáng)性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性而后者反應(yīng)為陰性或弱性對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)。北京品牌糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱(chēng)高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類(lèi)的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。福建哪家提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)待冷卻至50℃過(guò)濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標(biāo)本各30例，均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱(chēng)酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無(wú)水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3過(guò)碘酸溶液0.5g過(guò)碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：過(guò)碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無(wú)色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL，煮沸后，在保持微沸的情況下，加入堿性品紅2.5g，并不斷搖動(dòng)約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）。冷卻到50℃時(shí)，過(guò)濾，加入1N鹽酸50mL，再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g，塞住瓶口，搖動(dòng)容器以充分混合（此時(shí)顏色明顯變淡），然后避光放置或冰箱內(nèi)24h。

糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽(yáng)性。無(wú)紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，隨著細(xì)胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆粒或團(tuán)塊。正常紅系：陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類(lèi)型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血病：原始粒細(xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng)，以彌散性為主；急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量研究。

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類(lèi)。過(guò)碘酸把糖類(lèi)相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱(chēng)過(guò)碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進(jìn)一步的損傷。湖南品牌糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

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糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘。或1%過(guò)碘酸95%酒精溶液（過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制：（1）0.5%過(guò)碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過(guò)濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾，此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差北京品牌糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

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